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Der börsennews.de-Newsüberblick zum Thema "Abstract"

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GNW-News: Präsentation der Daten für Selexipag (Uptravi) in pulmonaler arterieller Hypertonie anlässlich ACC 2015
14:21 Uhr 02.03.2015

Präsentation der Daten für Selexipag (Uptravi) in pulmonaler arterieller Hypertonie anlässlich ACC 2015 Actelion Pharmaceuticals Ltd / Präsentation der Daten für Selexipag (Uptravi) in pulmonaler arterieller Hypertonie anlässlich ACC 2015 . Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corpor...weiterlesen

Präsentation der Daten für Selexipag (Uptravi) in pulmonaler arterieller Hypertonie anlässlich ACC 2015
14:20 Uhr 02.03.2015

ALLSCHWIL, SCHWEIZ - 02 März 2015 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) teilte heute mit, dass anlässlich des Jahreskongresses des American College of Cardiology (ACC) in San Diego, USA, Eckdaten aus der zulassungsrelevanten Selexipag (Uptravi®) Phase III Studie im Rahmen einer mündlichen Präsentation ...weiterlesen

Die explorative Analyse einer Phase-III-Studie über rezidivierende Ovarialkarzinomeergab, dass BRCA1-Mutationen bei mit YONDELIS® und PLD behandelten Patientinnen bessere Ergebnisse erzielen
09:00 Uhr 02.03.2015

PR Newswire MADRID, March 2, 2015 MADRID, March 2, 2015 /PRNewswire/ -- Patientinnen mit Mutationen des BRCA1-Gens, das an der DNA-Reparatur beteiligt ist, wiesen bei einer kombinierten Behandlung mit sowohl YONDELIS als auch pegyliertem liposomalem Doxorubicin (PLD) im Vergleich zu jenen, ...weiterlesen

  • Exklusive Hintergrundanalysen
 
Gilead veröffentlicht Phase-3-Ergebnisse des einmal täglich eingenommenen Einzeltabletten-Prüfpräparats zur HIV-Behandlung, das Tenofovir-Alafenamid (TAF) enthält
19:56 Uhr 27.02.2015

– Erste auf TAF basierende Behandlung ist Stribild® nicht unterlegen und verfügt über besseres Nieren- und Knochen-Sicherheitsprofil – Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), hat heute detaillierte Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien (Studien 104 und 111)...weiterlesen

Daten aus einer groß angelegten Studie zur praktischen Anwendung für das Medikament YONDELIS® von PharmaMar bei Patienten mit Weichgewebssarkom zeigen vergleichbare oder bessere Wirksamkeitsergebnisse als in klinischen Studien
22:20 Uhr 26.02.2015

PR Newswire MADRID, February 26, 2015 MADRID, February 26, 2015 /PRNewswire/ -- Die Studie, die 885 Patienten aus der RetrospectYon-Datenbank umfasst, deutet darauf hin, dass die Behandlung mitYONDELIS®(Trabectedin) durch eine frühere Verabreichung als Zweitlinientherapie an Patienten, die ...weiterlesen

Celltrion führt weltweit ersten monoklonalen Biosimilar-Antikörper Remsima™ in 12 neuen europäischen Märkten ein
08:04 Uhr 25.02.2015

Jetzt in 31 Ländern zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen erhältlich Celltrion Healthcare gab heute bekannt, dass Remsima™ (Infliximab) in 12 europäischen Märkten eingeführt wird: Belgien, Dänemark, Deutschland, Frankreich, Griechenland, Großbritannien, Italien, Luxemburg, den Nied...weiterlesen

Ferring kündigt europäische Markteinführung von CORTIMENT®MMX® (Budesonid) bei Colitis ulcerosa an – neue Daten bestätigen erneut Sicherheit und Wirksamkeit
10:00 Uhr 20.02.2015

Ferring Pharmaceuticals hat heute die Einführung von CORTIMENT®MMX® (Budesonid) auf dem europäischen Markt bekannt gegeben. Bei dem Medikament handelt es sich um das erste und bisher einzige zugelassene orale Budesonid mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung für Patienten mit leichter bis m...weiterlesen

Celltrion Healthcare: Sechs Posterpräsentationen über klinische Erfahrungen mit Infliximab-biosimilarem monoklonalem Antikörper werden auf dem 10. Jahreskongresses der European Crohn’s...
00:01 Uhr 20.02.2015

Celltrion Healthcare: Sechs Posterpräsentationen über klinische Erfahrungen mit Infliximab-biosimilarem monoklonalem Antikörper werden auf dem 10. Jahreskongresses der European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO) vorgestellt Celltrion Healthcare hat heute die Veröffentlichung von ...weiterlesen

GNW-News: Basilea mit soliden Ergebnissen für das Geschäftsjahr 2014 - Grundlage für Vermarktung von Zevtera® in Europa gelegt
07:16 Uhr 17.02.2015

Basilea mit soliden Ergebnissen für das Geschäftsjahr 2014 - Grundlage für Vermarktung von Zevtera® in Europa gelegt Basilea Pharmaceutica AG / Basilea mit soliden Ergebnissen für das Geschäftsjahr 2014 - Grundlage für Vermarktung von Zevtera® in Europa gelegt . Verarbeitet und übermittelt d...weiterlesen

Basilea mit soliden Ergebnissen für das Geschäftsjahr 2014 - Grundlage für Vermarktung von Zevtera® in Europa gelegt
07:15 Uhr 17.02.2015

Zulassungsanträge für Antimykotikum Isavuconazol in den USA und in Europa in Prüfung - Entscheidungen in 1Q 2015 in den USA und 4Q 2015 in Europa erwartetErste Markteinführung des Antibiotikums Zevtera® (Ceftobiprol Medocaril) erfolgtCHF 226 Mio. liquide Mittel und kurzfristige Finanzanlagen...weiterlesen

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