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Abstract

Der börsennews.de-Newsüberblick zum Thema "Abstract"

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Mehrere Studien belegen Überlegenheit von ST2 von Critical Diagnostics gegenüber BNP, NT-proBNP und anderen Biomarkern der Herzinsuffizienz
13:20 Uhr 25.07.2015

Critical Diagnostics gab heute bekannt, dass nach Angaben von PubMed - einem Online-Depot für wissenschaftliche Literatur, das von der National Library of Medicine der National Institutes of Health unterhalten wird - allein in den ersten sechs Monaten dieses Jahres ebenso viele Belege und A...weiterlesen

Janssens IMBRUVICA®(Ibrutinib) erhält zusätzliche Zulassung der EU-Kommission für die Behandlung von Waldenströms Makroglobulinämie
10:30 Uhr 13.07.2015

PR Newswire BEERSE, Belgien, July 13, 2015 BEERSE, Belgien, July 13, 2015 /PRNewswire/ -- Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als besonderer Service für seine Kunden angeboten. NUR FÜR FACH- ...weiterlesen

Fycompa® (Perampanel), das erste Antiepileptikum seiner Klasse, erhält Zulassung zur Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen
01:01 Uhr 01.07.2015

PR Newswire HATFIELD, England, July 1, 2015 HATFIELD, England, July 1, 2015 /PRNewswire/ -- PRESSEINFORMATION NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA Neue Indikation für das Antikonvulsivum: Reduktion von schweren Anfällen bei Idiopathischer Generalisier...weiterlesen

  • Exklusive Hintergrundanalysen
 
Menschen mit Schilddrüsenkrebs in Österreich können ab sofort von Lenvatinib*, der neuen Behandlungsoption bei fortgeschrittenem Schilddrüsenkarzinom, profitieren
01:01 Uhr 01.07.2015

PR Newswire HATFIELD, England, July 1, 2015 HATFIELD, England, July 1, 2015 /PRNewswire/ -- Die Markteinführung bietet Patienten mit fortgeschrittenem radiojod-refraktӓrem differenziertem Schilddrüsenkarzinom eine wichtige neue Behandlungsoption auf der Grundlage signifikanter Daten z...weiterlesen

Menschen mit Schilddrüsenkrebs in Deutschland können ab sofort von Lenvima® (Lenvatinib), der neuen Behandlungsoption bei fortgeschrittenem Schilddrüsenkarzinom, profitieren
01:01 Uhr 01.07.2015

PR Newswire HATFIELD, England, July 1, 2015 HATFIELD, England, July 1, 2015 /PRNewswire/ -- NUR FÜR MEDIEN IN EU-LÄNDERN - NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS DER SCHWEIZ ODER ÖSTERREICH Die Markteinführung bietet Patienten mit fortgeschrittenem radiojod-refraktӓrem differenziertem Schilddrüse...weiterlesen

Perampanel*, das erste Antiepileptikum seiner Klasse, erhält Zulassung zur Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen
01:01 Uhr 30.06.2015

PR Newswire HATFIELD, England, June 30, 2015 HATFIELD, England, June 30, 2015 /PRNewswire/ -- PRESSEINFORMATION NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS DER SCHWEIZ/DEN USA Neue Indikation für das Antikonvulsivum: Reduktion von schweren Anfällen bei Idiopathischer Generalisierter Epile...weiterlesen

Neue Daten zeigen abweichende Wahrnehmung der Auswirkungen von durch Chemotherapie und Strahlentherapie hervorgerufener Übelkeit und Erbrechen bei medizinischem Personal und Patienten
16:30 Uhr 29.06.2015

PR Newswire LONDON, June 29, 2015 LONDON, June 29, 2015 /PRNewswire/ -- Norgine B.V. präsentiert neue Daten, aus denen hervorgeht, dass medizinisches Personal und Patienten das Auftreten und die Auswirkungen von durch Chemotherapie und Strahlentherapie hervorgerufener Übelkeit und Erbrechen...weiterlesen

GNW-News: Basilea startet klinische Phase-1/2a-Onkologie-Studie mit oral verabreichtem Tumor-Checkpoint-Controller BAL101553
07:16 Uhr 25.06.2015

Basilea startet klinische Phase-1/2a-Onkologie-Studie mit oral verabreichtem Tumor-Checkpoint-Controller BAL101553 Basilea Pharmaceutica AG / Basilea startet klinische Phase-1/2a-Onkologie-Studie mit oral verabreichtem Tumor-Checkpoint-Controller BAL101553 . Verarbeitet und übermittelt durch...weiterlesen

Basilea startet klinische Phase-1/2a-Onkologie-Studie mit oral verabreichtem Tumor-Checkpoint-Controller BAL101553
07:15 Uhr 25.06.2015

Basel, 25. Juni 2015 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN) gab heute den Beginn einer klinischen Phase-1/2a-Studie mit einer oralen Darreichungsform ihres Krebsmedikamenten­kandidaten BAL101553 bekannt. BAL101553 ist ein niedermolekularer, Mikrotubuli-destabilisierender Wirkstoff, der als s...weiterlesen

Auf dem Kongress der European Academy of Neurology vorgestellte Praxisstudie EPOS zeigt gute Ergebnisse hinsichtlich Retention und Anfallskontrolle für das Antiepileptikum Zebinix® (Eslicarbazepinacetat)
00:01 Uhr 23.06.2015

PR Newswire HATFIELD, England, June 22, 2015 HATFIELD, England, June 22, 2015 /PRNewswire/ -- PRESSEINFORMATION NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN IN ÖSTERREICH/DER SCHWEIZER/DEN USA Einmal täglich verabreichtes Zebinix® (Eslicarbazepinacetat) als Zusatztherapie zu einer antiepilepti...weiterlesen

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