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Abstract

Der börsennews.de-Newsüberblick zum Thema "Abstract"

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Zulassungsrelevantes Phase-3-Studienprogramm C-EDGE von MSD zur Prüfung von Grazoprevir/Elbasvir zeigt hohes dauerhaftes virologisches Ansprechen bei einem breiten Spektrum von Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Infektion
12:09 Uhr 24.04.2015

Daten zu nicht vorbehandelten, vorbehandelten und HIV-koinfizierten Patienten mit chronischer Infektion durch Hepatitis-C-Viren der Genotypen 1, 4 oder 6 vorgelegt Vorbereitungen von MSD für Einreichung eines NDA-Zulassungsantrags bei der US-Gesundheitsbehörde FDA in der ersten Hälfte von 2...weiterlesen

Norgine präsentiert PROSPER-Studie - erste Studie unter Realbedingungen an Patienten mit hepatischer Enzephalopathie, die mit rifaximin- 550 mg behandelt werden
16:54 Uhr 22.04.2015

PR Newswire LONDON, April 22, 2015 LONDON, April 22, 2015 /PRNewswire/ -- Norgine B.V. präsentierte heute auf dem International Liver Congress (ILC) 2015 das Studiendesign PROSPER, eine Studie unter Realbedingungen zur Erfahrungen von Patienten mit hepatischer Enzephalopathie, die mit rifax...weiterlesen

GNW-News: Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert
23:06 Uhr 20.04.2015

Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert Medigene AG / Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert . Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. So...weiterlesen

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Klinische Daten zu Medigenes DC-Vakzinen auf AACR-Konferenz präsentiert
23:05 Uhr 20.04.2015

Pressemitteilung  Martinsried/München, 20. April, 2015. Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard) gibt bekannt, dass heute frühe klinische Daten zu ihren DC-Vakzinen (DC: dendritische Zellen) auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) in Philadelphia, US...weiterlesen

MedDay gibt bekannt, dass die zulassungsrelevante Phase-III-Studie zu MD1003 bei Patienten mit progredienter multipler Sklerose den primären Endpunkt erreicht hat
10:00 Uhr 17.04.2015

~ Ausführliche Phase-III-Daten werden auf der AAN-Jahrestagung in der Plenarsitzung zum Thema klinische Studien am 24. April 2015 vorgelegt ~ MedDay, ein Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf der Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems, gab heute bekannt, dass die zulassungsre...weiterlesen

PharmaMar wird auf dem AACR Annual Meeting 2015 Daten zu den Krebsmittelkandidaten PM1183 und Plitidepsin präsentieren
22:42 Uhr 14.04.2015

PR Newswire MADRID, April 14, 2015 MADRID, April 14, 2015 /PRNewswire/ -- Eine Kombination aus dem krebsbekämpfendem Arzneimittel PM1183 mit PARP-Inhibitoren und Doxorubicin führt zu einer synergistischen Wirkung gegen Brustkrebs-Zelllinien sowie bei einem SCLC-Maus-Tumor-Modell.Der Krebsmi...weiterlesen

DGAP-News: WILEX AG: WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma präsentiert auf zwei bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenzen (deutsch)
14:05 Uhr 09.04.2015

WILEX AG: WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma präsentiert auf zwei bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenzen DGAP-News: WILEX AG / Schlagwort(e): Konferenz WILEX AG: WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma präsentiert auf zwei bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenzen 09....weiterlesen

MedDay veröffentlicht weitere Informationen zum Design einer bahnbrechenden, zulassungsrelevanten Phase-III-Studie zu progredienter multipler Sklerose
11:47 Uhr 07.04.2015

~ Daten aus Phase-III-Studie werden in der Plenarsitzung zu klinischen Studien auf der Jahrestagung der AAN am 24. April 2015 vorgelegt ~ MedDay, ein Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf der Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems, legte heute weitere Informationen über seine...weiterlesen

Lenvima® (Lenvatinib) erhält positive CHMP-Empfehlung nach signifikanten Phase-III-Daten zur Behandlung des fortgeschrittenen radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinoms
16:20 Uhr 27.03.2015

PR Newswire HATFIELD, England, March 27, 2015 HATFIELD, England, March 27, 2015 /PRNewswire/ -- NUR FÜR MEDIEN IN EU-LÄNDERN: NICHT FÜR MEDIEN AUS DER SCHWEIZ/DEN USA Wie Eisai heute bekannt gibt, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Empfehlung für die Anwendung von ...weiterlesen

Lenvatinib erhält positive CHMP-Empfehlung nach signifikanten Phase-III-Daten zur Behandlung des fortgeschrittenen radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinoms
14:04 Uhr 27.03.2015

PR Newswire HATFIELD, England, March 27, 2015 HATFIELD, England, March 27, 2015 /PRNewswire/ -- NUR FÜR MEDIEN IN EU-LÄNDERN: NICHT FÜR MEDIEN AUS DER SCHWEIZ/DEN USA Wie Eisai heute bekanntgibt, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Empfehlung für die Anwendung von L...weiterlesen

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