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Acorda

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Acorda"

Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur empfiehlt Marktzulassung für FAMPYRA

15:09 Uhr 21.05.2011

... Sclerosis Walking Scale MSWS-12, einer patientenorientierten Bewertungsmethode zur Messung der Auswirkungen der Gehbehinderung auf alltägliche Aktivitäten des Patienten. Fampridin wurde von Acorda Therapeutics, Inc. entwickelt und wird in den USA unter dem Handelsnamen AMPYRA ® (Dalfampridin) Extended Release Tablets 10 mg vermarktet.... weiter lesen

PRESS RELEASE: PAION AG REPORTS RESULTS FOR THE FISCAL YEAR 2010

06:31 Uhr 23.03.2011

... results in November 2010 - PAION expands Desmoteplase agreement with Lundbeck (October 2010) - Milestone payments from development programmes (Ono & Acorda) - Revenues increased by 192% to EUR 4.5 million - Net loss reduced by 29% to EUR 9.3 million Aachen... weiter lesen

DGAP-News: PAION AG (deutsch)

07:30 Uhr 11.05.2010

... Kooperationen und Eigenkapitalzusage. Dies basiert auf liquiden Mitteln in Höhe von EUR 19 Mio. zum 31. März 2010, den Meilensteinzahlungen von Acorda und Ono im zweiten Quartal 2010 und den erwarteten Mittelzuflüsse aus einer teilweisen Nutzung der neuen Eigenkapitalzusage. Damit ist die... weiter lesen

DGAP-News: PAION AG (deutsch)

11:31 Uhr 21.04.2010

EINREICHUNG DES IND-ANTRAGS FÜR GGF2 IN DER INDIKATION HERZVERSAGEN VON PAIONSPARTNER ACORDA THERAPEUTICS LÖST ERSTE MEILENSTEINZAHLUNGEN AUSPAION AG / Research Update21.04.2010 11:30 Veröffentlichung einer Corporate News, übermitteltdurch die DGAP - ein Unternehmen... weiter lesen

Regis Technologies besteht die FDA-Betriebsinspektion für das MS-Arzneimittel Ampyra™ von Acorda Therapeutics

06:06 Uhr 29.01.2010

... dass Regis die vor der Zulassung erforderliche Prüfung (PAI) für die Herstellung von 4-Aminopyridin, dem aktiven Wirkstoff in Ampyra™, bestanden habe. Acorda Therapeutics hatte die Zulassung der FDA für sein Arzneimittel Ampyra™ als Therapie zur Verbesserung der Gehfähigkeit bei Patienten mit multipler... weiter lesen

Biogen Idec meldet U.S.-Zulassung von AMPYRA™ (Dalfampridine)

04:03 Uhr 24.01.2010

... was sich in einer Erhöhung der Laufgeschwindigkeit zeigt. Die FDA-Zulassung erfolgte am 22. Januar 2010. AMPYRA wird in den USA durch Acorda Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACOR) vermarktet. AMPYRA ist eine Tablettenformel mit verlängerter Freisetzung des Entwicklungskandidaten Dalfampridine (4-Aminopyridin, außerhalb der USA als Fampridin... weiter lesen

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