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Behandlung von Patienten

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Behandlung von Patienten"

MindFrame Inc. führt Verzeichnis zur Verbesserung der Qualität der Versorgung von Patienten mit ischämischen Schlaganfall ein

14:00 Uhr 23.12.2011

... echte klinische und Verfahrensdaten erfasst. Das Ziel ist es, Ärzte beim Ausbau von Wissen hinsichtlich der Anwendung mechanischer Thrombektomietechnologien für die Behandlung von Patienten mit ischämischem Schlaganfall zu unterstützen. Das Verzeichnis baut auf der ersten PRIISM klinischen Studie und den gemeldeten Erfolgen des MindFrame... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Novartis erzielt im dritten -3-

06:33 Uhr 25.10.2011

... in Europa Im dritten Quartal trafen die EU-Behörden zwei wichtige Zulassungsentscheidungen für Everolimus. Erstens wurde Everolimus unter dem Namen Afinitor zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren (NET) der Bauchspeicheldrüse zugelassen. Für diese aggressive Krebserkrankung standen bisher nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Zweitens... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Novartis erzielt im dritten -7-

06:33 Uhr 25.10.2011

... 3%. Sandostatin (USD 367 Millionen, +11% kWk) profitiert in wichtigen Märkten weiterhin vom zunehmenden Einsatz von Sandostatin LAR in der symptomatischen Behandlung von Patienten mit neuroendokrinen Tumoren sowie von Zulassungen in 19 Ländern zur Verzögerung des Tumorwachstums bei Patienten mit Mitteldarmkarzinoiden. Sandostatin LAR ist... weiter lesen

Avinger erhält CE-Kennzeichnung für den Ocelot-Katheter, der mit Hilfe optischer Kohärenztomografie (OCT) intravaskuläre Steuerung in Echtzeit ermöglicht

07:12 Uhr 27.09.2011

CEO John B. Simpson, PhD, MD, beginnt mit dem kommerziellen Einsatz von Ocelot zur Behandlung von Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit in Europa Das Unternehmen Avinger, Inc., hat heute bekannt gegeben, dass es die CE-Kennzeichnung für Ocelot... weiter lesen

Celgene präsentiert aktuelle Informationen zur Marktzulassung von REVLIMID®

11:11 Uhr 23.09.2011

... Auftrag der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) abgeschlossen und eine positive Stellungnahme für den Einsatz von REVLIMID in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die sich mindestens einer früheren Therapie unterzogen haben, abgegeben hat. Die Prüfung nach Artikel 20 wurde eingeleitet,... weiter lesen

Goldman belässt AstraZeneca auf 'Neutral' - Ziel 3.350 Pence

15:55 Uhr 21.07.2011

LONDON (dpa-AFX Analyser) - Goldman Sachs hat AstraZeneca nach der US-Zulassung des Blutverdünners Brilinta zur Behandlung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom auf "Neutral" mit einem Kursziel von 3.350 Pence belassen. Er habe die Zulassung zwar erwartet, werte sie... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Novartis erzielt im zweiten -3-

05:02 Uhr 19.07.2011

... nicht adäquat kontrollieren lässt, wurde in der EU zugelassen. Weiter erhielten wir die EU-Zulassung für eine neue Indikation von Lucentis zur Behandlung von Patienten mit Sehbehinderungen durch Makulaödeme infolge eines Retinalvenenverschlusses (RVO). Diese plötzlich auftretende Erkrankung ist mit einem stark beeinträchtigenden Sehverlust verbunden. In... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Novartis erzielt im zweiten -6-

05:02 Uhr 19.07.2011

... Märkten. Sandostatin (USD 365 Millionen, +10% kWk) profitiert in wichtigen Märkten weiterhin vom zunehmenden Einsatz von Sandostatin LAR in der symptomatischen Behandlung von Patienten mit neuroendokrinen Tumoren. Es ist auch zur Behandlung von Akromegalie zugelassen. Exjade (USD 232 Millionen, +12% kWk) expandiert weiterhin mit... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Novartis erzielt im zweiten -13-

05:02 Uhr 19.07.2011

... mit inoperabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierender Erkrankung zugelassen. Weiter erhielt Everolimus in der Schweiz die Zulassung unter dem Namen Votubia zur Behandlung von Patienten ab dem Alter von drei Jahren, die an subependymalen Riesenzellastrozytomen (SEGA) im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose leiden und für die... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Innovation als treibende -12-

06:03 Uhr 27.01.2011

... dieser Projekte betreffen neue Wirkstoffe. Zu den Entwicklungen im vierten Quartal 2010 zählen: * In den USA wurde Afinitor für die Behandlung von Patienten mit subependymalen Riesenzellastrozytomen zugelassen, die eine Behandlung, aber keine kurative chirurgische Resektion erfordern. Subependymale Riesenzellastrozytome sind gutartige Gehirntumoren, die im... weiter lesen

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