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Cladribin

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Cladribin"

ROUNDUP: Novartis mit kräftigem Gewinnplus - Aktie gefragt

10:39 Uhr 19.07.2011

... hatte im Rennen um die erste Tablette zur Behandlung der Autoimmunerkrankung den Darmstädter Konkurrenten Merck KGaA     hinter sich gelassen. Die Tablette Cladribin gegen Multiple-Sklerose - die größte Medikamentenhoffnung von Merck seit Jahren - war bei den Arzneimittelbehörden in Europa und den USA... weiter lesen

Aktien Frankfurt: Dax tritt auf der Stelle - Vertrauensvotum vorweg genommen

11:49 Uhr 22.06.2011

... Rolle. Die mittelfristigen Aussichten für den Dax sieht er aufgrund der fundamental guten Lage aber weiterhin positiv. MERCK BRICHT ZULASSUNGSPROZESS FÜR CLADRIBIN AB Etwas lebendiger wurde am Mittwoch die Nachrichtenlage bei Einzelwerten. Merck-Aktien ( MERCK Aktie) sackten wegen Aussagen zur Cladribin-Tablette am... weiter lesen

AKTIE IM FOKUS: Merck KGaA schwach - Bricht Zulassungsprozess für MS-Mittel ab

10:34 Uhr 22.06.2011

Die Titel von Merck haben am Mittwoch unter dem Abbruch des weltweiten Zulassungsprozesses für das Medikament Cladribin gegen Multiple Sklerose (MS) gelitten. Gegen 10.25 Uhr fielen die Aktien des Darmstädter Pharma- und Chemiekonzerns ( MERCK Aktie) am... weiter lesen

ROUNDUP/Aktien Frankfurt Eröffnung: Dax nach Griechenvotum leicht im Minus

10:11 Uhr 22.06.2011

... am Abend. Die Vorgaben lieferten derweil mit etwas leichteren US-Futures, aber Gewinnen in Tokio kein einheitliches Bild. MERCK BRICHT ZULASSUNGSPROZESS FÜR CLADRIBIN AB Etwas lebendiger wurde indes aber am Mittwoch die Nachrichtenlage bei Einzelwerten. Merck-Aktien ( MERCK Aktie) sackten wegen Aussagen zur... weiter lesen

ROUNDUP: Deutsche Merck bricht weltweiten Zulassungsprozess für MS-Mittel ab

08:39 Uhr 22.06.2011

Der deutsche Pharma- und Chemiekonzern Merck     bricht den weltweiten Zulassungsprozess für das MS-Mittel Cladribin ab. Nach den ablehnenden Stellungnahmen der US-Gesundheitsbehörde FDA und der vorangegangenen negativen Einschätzung der europäischen Zulassungsbehörde EMA werde der weltweite... weiter lesen

Merck KGaA bricht weltweiten Zulassungsprozess für MS-Mittel Cladribin ab

08:27 Uhr 22.06.2011

Der deutsche Pharma- und Chemiekonzern Merck     bricht den weltweiten Zulassungsprozess für das MS-Mittel Cladribin ab. Nach den ablehnenden Stellungnahmen der US-Gesundheitsbehörde FDA und der vorangegangenen negativen Einschätzung der europäischen Zulassungsbehörde EMA werde der weltweite... weiter lesen

Merck Serono: Update zur aktuellen regulatorischen Entwicklung für Cladribin-Tabletten

08:00 Uhr 22.06.2011

... 22, 2011 /PRNewswire/ --   Nach behördlichem Feedback der FDA und zuvor der EMA beschließt Merck Serono, den weltweiten Zulassungsprozess für Cladribin-Tabletten nicht weiter zu verfolgenMerck Serono wird die Ressourcen auf andere Projekte konzentrieren, die  einen Nutzen für Patienten mit Multipler Sklerose... weiter lesen

AKTIE IM FOKUS: Merck fest nach Zahlen

10:40 Uhr 28.04.2011

... seien stark gewesen, auch wenn Merck die Umsatzprognose für 2011 leicht zurückgenommen habe. 'Das war im Grunde keine Überraschung nach der Cladribin-Geschichte', schrieb Possienke. Im Februar hatte Merck den Zulassungsantrag für das MS-Mittel Movectro - auch Cladribin beziehungsweise Cladribine genannt - in... weiter lesen

'FTD': Merck prüft Stellenabbau in Pharmasparte

10:51 Uhr 11.04.2011

... (FTD/Montag) mit Verweis auf Firmenkreise. Über das Ausmaß des möglichen Stellenabbaus sei noch nichts bekannt. Hintergrund seien die Rückschläge beim Multiple-Sklerose-Medikament Cladribin sowie Spätfolgen der Übernahme von Serono aus dem Jahr 2007. Ein Unternehmenssprecher wollte den Zeitungsbericht nicht kommentieren./dct/enl/wiz weiter lesen

ROUNDUP: Merck geht Probleme im Pharmageschäft an Effizienz soll steigen

13:19 Uhr 08.04.2011

... Investitionen zu wenig neue Produkte zur Marktreife gebracht. In der Arzneimittelforschung des Dax-Konzerns     war zuletzt vieles schiefgegangen. So war die Tablette Cladribin gegen Multiple-Sklerose - die größte Medikamentenhoffnung des Unternehmens seit Jahren bei den Arzneimittelbehörden in Europa und den USA durchgefallen. Neben... weiter lesen

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