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Drug Administration

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Drug Administration"

WSJ: FDA hat weiter Bedenken wg Gerinselgefahr bei bestimmten Antibabypillen

05:22 Uhr 27.09.2011

... Entstehung von Blutgerinseln bergen als andere orale Kontrazeptiva. Dies ist das erste vorläufige Ergebnis einer Sicherheitsüberprüfung, die die U.S. Food and Drug Administration Anfang Juni eingeleitet hatte. Dabei sollte untersucht werden, ob Drospiron-haltige Antibabypillen ein höheres Risiko zur Bildung von Blutgerinseln haben als... weiter lesen

DJ FDA billigt neue Zulassung für Bayers Xarelto

19:22 Uhr 01.07.2011

LEVERKUSEN (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die Zulassung für das von Bayer hergestellte Präparat Xarelto zur Prävention venöser Thromboembolien bei Patienten nach Operationen zum Ersatz... weiter lesen

FDA verlängert Prüfzeit für Multiple-Sklerose-Tablette von Merck KGaA

08:14 Uhr 26.11.2010

... Aktie) muss auf dem weltweit größten Pharmamarkt USA weiter auf die Zulassung seines Hoffnungsträgers Cladribin warten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) habe die Prüfzeit für die Tablette als Therapie zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) um drei Monate bis zum 28.... weiter lesen

Chinmax verteidigt seine Vertriebsrechte für Biosite Triage-Produkte und erhebt Klage in China gegen Tochtergesellschaft von Inverness Medical Innovations

11:00 Uhr 08.03.2010

... Klageschrift Inverness Medical Beijing, die proprietären Rechte von Chinmax für die relevanten Produktregistrierungen zu verletzen, die von Chinas State Food and Drug Administration ("SFDA") ausgestellt wurden. Chinmax ersucht vom Gericht eine Unterlassungserklärung, die der Beklagten untersagt, die entsprechenden Produkte nach China zu importieren... weiter lesen

Mylan erhält FDA-Genehmigung für Generika von GlaxoSmithKline-'Imitrex'

22:04 Uhr 10.08.2009

... generischen Version der Migränetabletten 'Sumatriptan Succinate' erhalten zu haben. Der Verkauf werde nach der positiven Entscheidung der US-Aufsichtsbehörde U.S. Food and Drug Administration (FDA) umgehend aufgenommen. Der Mitteilung zufolge erzielte der britische Pharmahersteller mit 'Imitrex' zwischen Juni 2008 und Juni 2009 einen Umsatz... weiter lesen

EANS-Adhoc: Intercell AG (deutsch)

00:25 Uhr 31.03.2009

... dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------------------------------------- 30.03.2009 other/Neue Produkte » US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erteilt die Marktzulassung für das erste Produkt von Intercell, einen neuen Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis für Reisende und Militär »... weiter lesen

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