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European Medicines

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "European Medicines"

Biofrontera AG:Ad hoc: Europäische Kommission erteilt Biofrontera die EU-weite Zulassung für Ameluz®

16:11 Uhr 16.12.2011

... BF-200 ALA) zur Vermarktung in der gesamten EU, Norwegen, Island und Liechtenstein zugelassen wurde. Bereits im Oktober hatte die zuständige "European Medicines Agency" die jetzt erfolgte Zulassung ohne Einschränkung empfohlen. Ameluz ®ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung der aktinischen Keratose durch die... weiter lesen

Pfizer nimmt Medikament Thelin vom Markt und stoppt Studien

14:53 Uhr 10.12.2010

... Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sei über die Entscheidung von Pfizer, das Mittel freiwillig vom Markt zu nehmen, informiert worden, teilte die European Medicines Agency am Freitag mit. Es sei in zwei Fällen zu einer schwerwiegenden Verletzung der Leber gekommen. Wie die Behörde weiter... weiter lesen

ROUNDUP: Merck KGaA bekommt vorerst keine US-Zulassung für MS-Tabletten

16:00 Uhr 30.11.2009

... ein Merck-Sprecher. Die Merck-Aktie verlor an der Börse nach Bekanntgabe der Nachricht rund 4 Prozent. Bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) hatte Merck im Juli einen Antrag auf Zulassung von Cladribin eingereicht. 'Wir rechnen von der EMEA weiterhin mit einem... weiter lesen

EU-Gesundheitsbehörde: Merck-Krebsmittel Erbitux bei NSCLC nicht empfohlen

17:31 Uhr 19.11.2009

... EU-Gesundheitsbehörde EMEA steht dem Krebsmittel Erbitux des Pharmakonzerns Merck KGaA bei einer bestimmten Diagnose kritisch gegenüber. Das wissenschaftliche Komitee der Behörde European Medicines Agency (CHMP) habe den Erbitux-Einsatz in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom... weiter lesen

DGAP-Adhoc: Merck KGaA (deutsch)

20:58 Uhr 23.07.2009

... Emittent verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Darmstadt, 23. Juli 2009 - Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), das wissenschaftliche Komitee der European Medicines Agency (EMEA), hat heute eine Empfehlung gegen den Einsatz von Erbitux(R) (Cetuximab) beim EGFR (epidermaler Wachstumsfaktor)-exprimierendem, fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen... weiter lesen

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