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Gerinnungshemmer

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Gerinnungshemmer"

DJ Bayer erhält in Japan Zulassung für Xarelto

07:11 Uhr 18.01.2012

BERLIN (Dow Jones)--Die Bayer AG hat in Japan die Zulassung für ihren Gerinnungshemmer Xarelto erhalten. Das japanische Gesundheitsministerium genehmigte das Medikament zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern,... weiter lesen

DJ Bayer reicht in USA weiteren Zulassungsantrag für Xarelto ein

14:17 Uhr 29.12.2011

BERLIN (Dow Jones)--Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat mit seinem Partner Janssen für seinen Gerinnungshemmer Xarelto in den USA einen weiteren Zulassungsantrag gestellt. Beantragt wurde die Zulassung zur Sekundärprävention nach einem akuten Koronarsyndrom (ACS), wie... weiter lesen

DJ Bayer: Weiterer Zulassungsantrag für Xarelto in EU eingereicht

11:07 Uhr 22.12.2011

BERLIN (Dow Jones)--Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat für seinen Gerinnungshemmer Xarelto einen weiteren Zulassungsantrag bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA gestellt. Bayer will Xarelto auch zur Sekundärprävention nach einem akuten Koronarsyndrom... weiter lesen

DJ Bayer erhält erweiterte EU-Zulassung für Gerinnungshemmer Xarelto

13:31 Uhr 19.12.2011

BERLIN (Dow Jones)--Die Bayer AG hat für ihren Gerinnungshemmer Xarelto die EU-Freigabe für zwei weitere Indikationen erhalten. Das Medikament darf nun auch zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit... weiter lesen

ANALYSE-FLASH: JPMorgan hebt Ziel für Bayer auf 55 Euro - 'Overweight'

15:30 Uhr 28.10.2011

... dürften profitabler sein als bisher gedacht. Kurspotenzial gebe es zudem mit Blick auf die Zulassungsentscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA Anfang November zum Gerinnungshemmer Xarelto sowie den Mitte November erwarteten Studiendaten zu diesem Medikament. Der Titel bleibe auf der 'Analyst Focus List'./msx/ajx/ck weiter lesen

DJ UPDATE2: FDA-Gremium empfiehlt Bayer-Mittel Xarelto zur Zulassung

22:29 Uhr 08.09.2011

... bislang lediglich in einer Nischenindikation auf dem Markt. Hier hatte Bayer schon einmal mit Verzögerungen zu kämpfen gehabt. So schaffte der Gerinnungshemmer die US-Zulassung zur Prävention von Thrombosen nach Knie- und Hüftgelenksersatz-Operationen erst im zweiten Anlauf mit rund zwei Jahren Verspätung. Xarelto... weiter lesen

DJ UPDATE: FDA-Gremium empfiehlt Bayer-Mittel Xarelto zur Zulassung

21:32 Uhr 08.09.2011

... bislang lediglich in einer Nischenindikation auf dem Markt. Hier hatte Bayer schon einmal mit Verzögerungen zu kämpfen gehabt. So schaffte der Gerinnungshemmer die US-Zulassung zur Prävention von Thrombosen nach Knie- und Hüftgelenksersatz-Operationen erst im zweiten Anlauf mit rund zwei Jahren Verspätung. Xarelto... weiter lesen

Rückschlag für Medikament: Bayer-Kurs bricht ein

16:09 Uhr 06.09.2011

Leverkusen (dpa) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat vom Pharmakonzern Bayer und seinem US-Partner Johnson & Johnson zusätzliche Informationen zum Zulassungsantrag für den Gerinnungshemmer Xarelto angefordert. Xarelto zeige im Vergleich zum Konkurrenzprodukt Warfarin keinen Vorteil, teilte die FDA am Dienstag mit. Bayer-Aktien brachen nach... weiter lesen

Unicredit belässt Bayer auf 'Buy' - Ziel 78 Euro

13:57 Uhr 11.07.2011

... Craig Maxwell in einer Studie vom Montag. Die Aktie dürfte sich im Vorfeld der Entscheidung des Beraterkomitees der US-Gesundheitsbehörde FDA zum Gerinnungshemmer Xarelto am 8. September von möglichen Kursverlusten erholen. weiter lesen

DJ UPDATE: Bayer erhält Zulassung für Xarelto in den USA

05:00 Uhr 04.07.2011

... zweiten Anlauf die Zulassung für ihren Hoffnungsträger "Xarelto" (Wirkstoff: Rivaroxaban) in den USA erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA ließ am Freitag den Gerinnungshemmer zur Prävention nach Knie- und Hüftgelenksersatz-Operationen zu, wie die Bayer AG mitteilte. Im Jahr 2009 hatte die FDA eine Zulassung... weiter lesen

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