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Gesundheitsbehörde FDA

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Gesundheitsbehörde FDA"

WSJ: Bayer-Mittel Nexavar droht Konkurrenz von Pfizer-Arznei

17:42 Uhr 07.12.2011

... Jones)--Der US-Pharmakonzern Pfizer steht kurz vor der Zulassung seines Krebsmedikaments "Axitinib" bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs. Ein beratender Ausschuss der US-Gesundheitsbehörde FDA empfahl die Arznei am Mittwoch einstimmig für eine Freigabe. Pfizer habe gezeigt, das "Axitinib" mindestens so wirksam ist wie "Sorafenib",... weiter lesen

ANALYSE-FLASH: JPMorgan hebt Ziel für Bayer auf 55 Euro - 'Overweight'

15:30 Uhr 28.10.2011

... Sparten CropScience und Healthcare dürften profitabler sein als bisher gedacht. Kurspotenzial gebe es zudem mit Blick auf die Zulassungsentscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA Anfang November zum Gerinnungshemmer Xarelto sowie den Mitte November erwarteten Studiendaten zu diesem Medikament. Der Titel bleibe auf der 'Analyst... weiter lesen

WSJ: FDA hat weiter Bedenken wg Gerinselgefahr bei bestimmten Antibabypillen

05:22 Uhr 27.09.2011

NEW YORK (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat weiterhin Bedenken, dass Drospiron-haltige Antibabypillen ein höheres Risiko für die Entstehung von Blutgerinseln bergen als andere orale Kontrazeptiva. Dies... weiter lesen

ANALYSE: Barclays senkt Bayer-Ziel nach FDA-Empfehlung von 54 auf 49 Euro

14:30 Uhr 09.09.2011

... Zulassungsempfehlung der FDA komme womöglich einem Pyrrhussieg für Bayer gleich, hieß es in einer Studie vom Freitag. Ein Expertenausschuss der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA hat sich in ihrer Sitzung in der Nacht zum Freitag mit neun zu zwei Stimmen für die Zulassung des Medikaments... weiter lesen

AKTIE IM FOKUS 2: Bayer sehr fest - FDA empfiehlt überraschend Xarelto-Zulassung

10:31 Uhr 09.09.2011

... Aktie bis zu 16 Prozent verloren und damit deutlich negativ auf die Überprüfung der klinischen Daten durch ein Gremium der US-Gesundheitsbehörde FDA reagiert. Sie hatten empfohlen für Xarelto mit dem Wirkstoff Rivaroxaban weitere Informationen einzuholen. Der Dax     büßte am Freitagvormittag indes 1,20... weiter lesen

ROUNDUP: Überraschender Etappensieg für Bayer - Xarelto vor US-Zulassung

08:13 Uhr 09.09.2011

... ( BAYER Aktie) : Das Schlaganfallmittel Xarelto könnte schneller auf den wichtigen US-Markt kommen als zuletzt angenommen. Ein Expertenausschuss der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA hat die Zulassung des Gerinnungshemmers zur Zulassung empfohlen. Da die Behörde dem Votum des unabhängigen Gremiums meistens folgt, ist der... weiter lesen

DJ FDA-Gremium empfiehlt Bayer-Mittel Xarelto zur Zulassung

21:00 Uhr 08.09.2011

... Leverkusener Chemie- und Pharmakonzern Bayer kommt bei der Markteinführung seines Gerinnungshemmers Xarelto in einer lukrativen Indikation voran. Das Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde FDA hat am Donnerstag eine Zulassung des Mittels zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern empfohlen. Das sagte ein Bayer-Sprecher... weiter lesen

ANALYSE: Equinet senkt Ziel für Bayer von 70 auf 50 Euro - 'Buy'

14:55 Uhr 07.09.2011

... Xarelto von 70,00 auf 50,00 (Kurs: 38,40) Euro gesenkt, die Einstufung aber auf 'Buy' belassen. Die Einschätzung des Beratergremiums der US-Gesundheitsbehörde FDA für Xarelto sehe nicht sehr vielversprechend aus, schrieb Analyst Martin Possienke in einer Studie vom Mittwoch. In seinem Bewertungsmodell für... weiter lesen

DJ FDA will Bayer-Mittel Alpharadin im vereinfachten Verfahren prüfen

06:18 Uhr 23.08.2011

FRANKFURT (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA will das Krebsmittel "Alpharadin" in einem vereinfachten Verfahren prüfen. Einen entsprechenden "Fast Track"-Status meldete am Dienstag die Bayer AG, die... weiter lesen

JPMorgan belässt AstraZeneca auf 'Neutral'

15:21 Uhr 20.07.2011

LONDON (dpa-AFX Analyser) - JPMorgan hat AstraZeneca nach der Entscheidung eines Beratergremiums der US-Gesundheitsbehörde FDA gegen das Diabetesmedikament Dapagliflozin auf "Neutral" belassen. Ein Teil der Gegner des Medikaments habe unentschlossen gewirkt, schrieb Analystin Alexandra Hauber... weiter lesen

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