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GRADES

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "GRADES"

ROUNDUP: US-Behörde warnt vor Tassimo-Kaffeemaschinen: Verbrühungsgefahr

18:00 Uhr 10.02.2012

... die Behörde von 140 bekannten Fällen, in denen heißes Wasser ausgetreten sei. In 37 Fällen sei es dabei zu Verbrennungen zweiten Grades gekommen. Die Besitzer der Geräte sollten sich an den Hersteller wenden. Schadenersatzklagen gebe es derzeit nicht, sagte die BSH-Sprecherin. Die... weiter lesen

Niiki Pharma vermeldet den Abschluss der Dosisfindung der Phase I der ersten am Menschen durchgeführten Studie mit Krebstherapeutikum NKP-1339

00:08 Uhr 18.01.2012

... Translational Genomics Institute und Dr. Howard Burris am Sarah Cannon Research Institute geleitet. Die dosisbeschränkenden Toxizitäten für NKP-1339 waren Übelkeit 2.-3. Grades sowie reversible Niereninsuffizienz 1.-2. Grades. Bei der für die Phase II empfohlenen Dosis wurde die Behandlung im Allgemeinen gut vertragen... weiter lesen

Phase-III-Studie zur Evaluierung von REVLIMID® in Patienten mit einem schwelenden multiplen Myelom der Hochrisikoklasse im Rahmen der ASH-Jahrestagung vorgestellt

00:55 Uhr 16.12.2011

... 76 % (p=0,04). Der Unterschied zur prognostizierten Gesamtüberlebensrate fiel deutlicher aus (HR: 5,01; 95 % IC [1-22]; p=0,03). Nachteilige Ereignisse 4. Grades wurden nicht berichtet. Zu den nachteiligen Ereignissen 3. Grades gehörten Asthenie (7 %, 4/57), Diarrhoe (4 %, 2/57), Infektionen (2... weiter lesen

Renommierte Kooperationsgruppe für die Lymphomforschung (GELA) wählt REVLIMID® für eine Studie der zweithäufigsten Lymphomunterart

06:04 Uhr 15.12.2011

... die Dosis ein zweites Mal verzögert bzw. verringert werden. Bei 80 Prozent der Studienprobanden wurde eine hämatologische Toxizität 3. oder 4. Grades beobachtet. Bei Patienten unter Therapie für 5q-Del-MDS ist das Blutbild in den ersten 8 Therapiewochen wöchentlich, danach mindestens monatlich zu... weiter lesen

Evaluierung von REVLIMID® in Kombination mit Rituximab als potenzielle Behandlungsmethode für Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie, die nicht vorbehandelt wurden

04:41 Uhr 15.12.2011

... nach 17 Monaten eine mittlere progressionsfreie Überlebensdauer von 20 Monaten festgestellt werden. Die häufigsten nicht hämatologischen, nachteiligen Ereignisse 3. oder 4. Grades wurden bei 37 % der Patienten im Beobachtungsarm A und 52 % der Patienten im Beobachtungsarm B berichtet. Die häufigsten... weiter lesen

Abschließende Phase-II-Daten zur Evaluierung von REVLIMID® und Rituximab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

07:33 Uhr 14.12.2011

... über mindestens 12 Zyklen oder länger durchgeführt werden, sofern der Patient ein klinisches Ansprechen erzielte. Bei hämatologischer Toxizität 3. oder 4. Grades wurde die Dosis reduziert. Eine TLS-Prophylaxe (Tumorlyse-Syndrom), bestehend aus täglich verabreichten 300 mg Allopurinol wurde in den ersten zwei Wochen... weiter lesen

Dosierungsstudie zur Bewertung von REVLIMID® bei vorbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

11:52 Uhr 13.12.2011

... konnten nicht ausgewertet werden. Damit ergab sich eine Gesamtansprechrate (CR +PR) von 38 Prozent. Die häufigsten nachteiligen Ereignisse 3. bis 4. Grades, die in der Studie beobachtet wurden, waren Neutropenie (52 %, 31/60), Thrombozytopenie (25 %, 15/60), Müdigkeit (13 %, 8/60) und... weiter lesen

Phase-III-Studie mit kontinuierlicher REVLIMID®-Therapie zeigt statistisch signifikante Verbesserung der progressionsfreien Überlebensdauer bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom.

11:49 Uhr 13.12.2011

... bei 12 Prozent der MPR- und 4 Prozent der MP-Gruppe aufgrund nachteiliger Ereignisse abgebrochen. Zu den häufigsten hämatologischen nachteiligen Ereignissen 4. Grades in der Induktionsphase für MPR und MP gehörten Neutropenie (31 % und 7 %), Thrombozytopenie (7 % und 4 %)... weiter lesen

Vergleichsanalyse zeigt statistisch signifikante Reduktion des Todesrisikos und keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko der Progression zu akuter myeloischer Leukämie (AML) bei mit REVLIMID® behandelten ...

05:12 Uhr 13.12.2011

... die Dosis ein zweites Mal verzögert bzw. verringert werden. Bei 80 Prozent der Studienprobanden wurde eine hämatologische Toxizität 3. oder 4. Grades beobachtet. Bei Patienten unter Therapie für 5q-Del-MDS ist das Blutbild in den ersten 8 Therapiewochen wöchentlich, danach mindestens monatlich zu... weiter lesen

Celgene präsentiert aktuelle Informationen zur Marktzulassung von REVLIMID®

11:11 Uhr 23.09.2011

... die Dosis ein zweites Mal verzögert bzw. verringert werden. Bei 80 Prozent der Studienprobanden wurde eine hämatologische Toxizität 3. oder 4. Grades beobachtet. Bei Patienten unter Therapie für 5q-Del-MDS ist das Blutbild in den ersten 8 Therapiewochen wöchentlich, danach mindestens monatlich zu... weiter lesen

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