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HAE

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "HAE"

Cinryze® (C1-Inhibitor [Vom Menschen]) VOn ViroPharma Erhält Europäische Marktzulassung zur Behandlung des Hereditären Angioödems (HAE)

18:49 Uhr 15.06.2011

... 15, 2011 EXTON, Pennsylvania, June 15, 2011 /PRNewswire/ -- - Erstes und einziges zugelassenes Medikament für verschiedene Ansätze beim Management von HAE-Patienten: Routineprophylaxe, eine vor einem Eingriff durchgeführte Prophylaxe und akute Behandlung von HAE - - Möglichkeit der Selbstverabreichung für entsprechend geschulte... weiter lesen

Ergebnisse zu Cinryze(R) ([humaner] C1-Esterase-Inhibitor) auf der Internationalen wissenschaftlichen Konferenz 2010 der World Allergy Organization (WAO) vorgestellt

21:14 Uhr 08.12.2010

... der erste und einzige von der US-Gesundheitsbehörde FDA als Routineprophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) zugelassene C1-Esterase-Inhibitor. Bei dem hereditären Angioödem handelt es sich um eine seltene und stark beeinträchtigende Krankheit, die tödlich verlaufen kann.... weiter lesen

Haemonetics schützt sein Verfahren zur Gewinnung von roten Blutkörperchen und Plasma und reicht in Deutschland Patentverletzungsklage gegen Fenwal Inc. ein

20:06 Uhr 21.09.2010

PR Newswire BRAINTREE, Massachusetts, September 21, 2010 BRAINTREE, Massachusetts, September 21, 2010 /PRNewswire/ -- Haemonetics Corporation (NYSE: HAE) gab heute bekannt, in Deutschland eine Klage eingereicht zu haben, um sich gegen die Verletzung eines seiner Patente durch die... weiter lesen

CSL Behring gibt Abschluss der nationalen Zulassungen für Berinert(R) nach MRP in 23 europäischen Ländern bekannt

23:12 Uhr 27.05.2010

... gab heute den Erhalt der nationalen Zulassung in Italien und Luxemburg für Berinert(R) zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) unabhängig von dessen Lokalisation bekannt. Mit dieser jüngsten Zulassung steigt die Zahl der Länder, in denen Berinert jetzt freigegeben ist,... weiter lesen

ViroPharma gibt die Annahme des Zulassungsantrags (MAA) für Cinryze(TM) ([humaner] C1-Esterase-Inhibitor) durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bekannt

19:02 Uhr 24.03.2010

... Medicines Agency, EMA) den Antrag auf Zulassung (Marketing Authorization Application, MAA) von Cinryze zur Akutbehandlung und Prophylaxe des hereditären Angioödems (HAE) angenommen hat. Dieser war im März 2010 über das zentrale Zulassungsverfahren gestellt worden. ViroPharma bemüht sich um die europäische Zulassung... weiter lesen

Erfolgreiche Zusammenarbeit von CSL Behring und Accovion bei Zulassung von Berinert®

12:10 Uhr 25.11.2009

Accovion unterstützt CSL Behring bei erfolgreicher Zulassung von Berinert® Der humane C1-Esterase-Inhibitor Berinert® zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) im Bauch- und Gesichtsbereich bei erwachsenen und jugendlichen Patienten erhielt die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration).... weiter lesen

CSL Behring meldet US-Zulassung für Berinert(R) - das erste und einzige Medikament zur Behandlung von akuten Attacken des hereditären Angioödems im Bauch- und Gesichtsbereich- durch die FDA

18:42 Uhr 13.10.2009

... US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für den humanen C1-Esterase-Inhibitor Berinert(R)zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) im Bauch- und Gesichtsbereich bei erwachsenen und jugendlichen Patienten erteilt habe. Bei HAE handelt es sich um eine seltene und... weiter lesen

Hugin-News: Jerini AG

16:31 Uhr 30.03.2009

... Höhepunkte: * Jerini erhielt im Juli 2008 die europäische Marktzulassung für Firazyr® (Icatibant) zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) * Jerini hat Firazyr bereits in Deutschland, Österreich, Spanien, Griechenland, Dänemark, Luxemburg und Großbritannien eingeführt * Umsätze durch spezielle Patientenprogramme... weiter lesen

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