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MDS

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "MDS"

TR ONE-News: Apogenix erhält 2,3 Millionen Euro BMBF-Förderung im Rahmen des BioRN Spitzenclusters

09:31 Uhr 03.01.2012

... der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. * Finanzierung sichert Durchführung der für eine Phase II-Studie in der Indikation Myelodysplastisches Syndrom (MDS) notwendigen Arbeiten * Phase II-Studie zur Behandlung von MDS im Jahr 2013 geplant Heidelberg, 03. Januar 2012. Das biopharmazeutische Unternehmen... weiter lesen

Apogenix erhält 2,3 Millionen Euro BMBF-Förderung im Rahmen des BioRN Spitzenclusters

09:30 Uhr 03.01.2012

Finanzierung sichert Durchführung der für eine Phase II-Studie in der Indikation Myelodysplastisches Syndrom (MDS) notwendigen Arbeiten Phase II-Studie zur Behandlung von MDS im Jahr 2013 geplant Heidelberg, 03. Januar 2012. Das biopharmazeutische Unternehmen Apogenix... weiter lesen

Phase-III-Studie zur Evaluierung von REVLIMID® in Patienten mit einem schwelenden multiplen Myelom der Hochrisikoklasse im Rahmen der ASH-Jahrestagung vorgestellt

00:55 Uhr 16.12.2011

... und mehreren lateinamerikanischen Ländern sowie Malaysia und Israel ist REVLIMID außerdem zur Behandlung von transfusionsabhängiger Anämie aufgrund eines myelodysplastischen Syndroms (MDS) der Risikoklasse niedrig oder intermediär-1 zugelassen, das mit einer zytogenetischen 5q-Deletionsanomalie mit oder ohne zusätzliche zytogenetische Anomalien einhergeht. In einer... weiter lesen

Renommierte Kooperationsgruppe für die Lymphomforschung (GELA) wählt REVLIMID® für eine Studie der zweithäufigsten Lymphomunterart

06:04 Uhr 15.12.2011

... den USA, Kanada, Japan, mehreren Ländern Lateinamerikas sowie Malaysia und Israel zur Behandlung der transfusionsabhängigen Anämie aufgrund eines low- oder intermediate-1-risk-MDS in Verbindung mit einer zytogenetischen 5q-Deletions-Anomalie und möglicher weiterer zytongenetischen Anomalien zugelassen. Marktzulassungsanträge werden derzeit in mehreren anderen Ländern bearbeitet.... weiter lesen

Evaluierung von REVLIMID® in Kombination mit Rituximab als potenzielle Behandlungsmethode für Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie, die nicht vorbehandelt wurden

04:41 Uhr 15.12.2011

... und mehreren lateinamerikanischen Ländern sowie Malaysia und Israel ist REVLIMID außerdem zur Behandlung von transfusionsabhängiger Anämie aufgrund eines myelodysplastischen Syndroms (MDS) der Risikoklasse niedrig oder intermediär-1 zugelassen, das mit einer zytogenetischen 5q-Deletionsanomalie mit oder ohne zusätzliche zytogenetische Anomalien einhergeht. In einer... weiter lesen

Abschließende Phase-II-Daten zur Evaluierung von REVLIMID® und Rituximab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

07:33 Uhr 14.12.2011

... aufgrund einer nicht mit der Therapie zusammenhängenden Herzrhythmusstörung. Bei einem Patient wurde Darmkrebs und bei einem weiteren ein myelodysplastisches Syndrom (MDS) festgestellt, und zwar 10 bzw. sechs Monate nach Therapiebeginn. Des Weiteren traten zwei Fälle von Hautkrebs auf sowie eine Wiederkehr... weiter lesen

Dosierungsstudie zur Bewertung von REVLIMID® bei vorbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

11:52 Uhr 13.12.2011

... und mehreren lateinamerikanischen Ländern sowie Malaysia und Israel ist REVLIMID außerdem zur Behandlung von transfusionsabhängiger Anämie aufgrund eines myelodysplastischen Syndroms (MDS) der Risikoklasse niedrig oder intermediär-1 zugelassen, das mit einer zytogenetischen 5q-Deletionsanomalie mit oder ohne zusätzliche zytogenetische Anomalien einhergeht. In einer... weiter lesen

Vergleichsanalyse zeigt statistisch signifikante Reduktion des Todesrisikos und keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko der Progression zu akuter myeloischer Leukämie (AML) bei mit REVLIMID® behandelten ...

05:12 Uhr 13.12.2011

... Reduktion des Todesrisikos und keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko der Progression zu akuter myeloischer Leukämie (AML) bei mit REVLIMID® behandelten MDS-Patienten mit 5q-Deletion im Vergleich zur optimalen Förderpflege Studie beziffert die mittlere Gesamtüberlebensdauer von mit REVLIMID (Lenalidomid) behandelten Patienten auf 5,2... weiter lesen

Phase-1-Studie evaluiert orales Azacitidin als potenzielle Behandlungsmethode für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie – vorgetragen auf der Konferenz der American Society of Hematology

01:24 Uhr 12.12.2011

... Bezug auf orales Azacitidin. Orales Azacitidin ist ein Prüfpräparat und wurde für keine Indikation zugelassen. Über myelodysplastische Syndrome Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine Gruppe hämatologischer Malignome, die etwa 300.000 Menschen weltweit betreffen. Myelodysplastische Syndrome treten auf, wenn Blutzellen in einem nicht... weiter lesen

Celgene präsentiert aktuelle Informationen zur Marktzulassung von REVLIMID®

11:11 Uhr 23.09.2011

... Ländern sowie in Malaysia und Israel ist REVLIMID auch zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund eines myelodysplastischen Syndroms (MDS) der Risikoklasse niedrig oder intermediär-1 zugelassen, das mit einer zytogenetischen 5q-Deletionsanomalie mit oder ohne zusätzliche zytogenetische Anomalien einhergeht. In einer... weiter lesen

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