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Orphan

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Orphan"

Penn erhält $10 Millionen zur Gründung eines Forschung- und Therapiezentrums für Orphan Diseases

19:36 Uhr 27.07.2011

... School of Medicine an der University of Pennsylvania gibt die Gründung eines bisher einmaligen, interdisziplinären Zentrums zur Entwicklung neuer Heilbehandlungen für Orphan Diseases bekannt. Ohne fachspezifische Mauern wird das Zentrum alle notwendigen Ansätze zusammenführen, um Orphan Diseases in Angriff zu nehmen und... weiter lesen

Biogen Idec und Swedish Orphan Biovitrum legen Daten zur Therapie mit dem langwirkenden rekombinanten Faktor VIII auf der Tagung der International Society on Thrombosis and Haemostasis vor

11:58 Uhr 26.07.2011

-- Ergebnisse zeigen Aussicht auf signifikante Verringerung der Therapiebelastung für Menschen mit Hämophilie A-- Biogen Idec (NASDAQ:BIIB) und  Swedish Orphan Biovitrum (STO:SOBI) veröffentlichten heute Daten aus einer Phase-1/2a-Studie, denen zufolge das von beiden Unternehmen entwickelte langwirkende vollständig rekombinante Faktor-VIII-Fc-Fusionsprotein (rFVIIIFc) gut... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Actelion gibt -2-

05:01 Uhr 21.07.2011

... berichteten Fortschritten in der ersten Jahreshälfte 2012 erwartet. Während seiner Plenarversammlung vom 6. bis 8. Juli 2011 empfahl das Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die Europäische Kommission solle Macitentan für die Behandlung pulmonaler arterieller Hypertonie den Orphan-Drug-Status... weiter lesen

Amira Pharmaceuticals erhält den Orphan Drug-Status für den neuen LPA1-Antagonisten AM152 zur Behandlung von idiopathischer pulmonaler Fibrose

20:50 Uhr 19.04.2011

... April 19, 2011 /PRNewswire/ -- Amira Pharmaceuticals, Inc. hat heute bekannt gegeben, dass AM152, der führende LPA1-Antagonist des Unternehmens, eine sogenannte Orphan Drug Designation von der US-Food and Drug Administration für die Behandlung von idiopathischer pulmonaler Fibrose erhalten hat. Diese fibrotische Krankheit,... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Nycomed beantragt europäische Marktzulassung für Teduglutide (Revestive®) zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms (SBS)

08:00 Uhr 28.03.2011

... beeinflusst und zu schweren Komplikationen führen kann * Teduglutide (Revestive®) hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der US-Gesundheitsbehörde (FDA) den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von SBS erhalten Nycomed hat bekannt gegeben, dass sie bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Marktzulassung für... weiter lesen

"Orphan Europe Recordati Group" feiert den Tag der Seltenen Krankheiten 2011 - "Rare But Equal"

09:00 Uhr 24.02.2011

PR Newswire PARIS, February 24, 2011 PARIS, February 24, 2011 /PRNewswire/ -- Orphan Europe, Recordati Group gab heute die Teilnahme am "Tag der Seltenen Krankheiten 2011" bekannt. Durch den jedes Jahr am letzten... weiter lesen

DJ ÜBERBLICK/Unternehmen - 11.30 Uhr-Fassung

10:31 Uhr 04.02.2011

Bayer erhält in USA Orphan-Drug-Status für Regorafenib Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat in den USA den so genannten Orphan-Drug-Status für das Medikament "Regorafenib" zur... weiter lesen

DJ Bayer erhält in USA Orphan-Drug-Status für Regorafenib

08:05 Uhr 04.02.2011

LEVERKUSEN (Dow Jones)--Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat in den USA den so genannten Orphan-Drug-Status für das Medikament "Regorafenib" zur Behandlung einer bestimmten Form von Magenkrebs (GIST) erhalten. Das Mittel gegen diese eher seltene Krankheit... weiter lesen

Biogen Idec und Swedish Orphan Biovitrum melden erstmalige Gabe ihres langwirkenden rekombinanten Faktor-VIII-Fc-Fusionsproteins an Patienten in globaler Zulassungsstudie

12:34 Uhr 06.12.2010

Erster langwirkender Faktor-VIII-Arzneimittelkandidat zur Behandlung von Hämophilie A in fortgeschrittener klinischer Studie Biogen Idec(NASDAQ:BIIB) und Swedish Orphan Biovitrum(STO:SOBI) gaben heute bekannt,dass ihr langwirkendes rekombinantes Faktor-VIII-Fc-Fusionsprotein (rFVIIIFc) im Rahmen einer globalen klinischen Zulassungsstudie erstmals einem Patienten verabreicht wurde.... weiter lesen

'SZ': Koalition will auch Arzneimittel gegen seltene Leiden überprüfen

08:23 Uhr 27.10.2010

... Europäischen Union als selten, wenn höchstens fünf von 10.000 Personen davon betroffen sind. So erhalten Arzneimittel, die den Status der sogenannten Orphan Drug haben, also des Waisenkindes unter den Medikamenten, für zehn Jahre Marktexklusivität, außerdem werden Gebühren erlassen. Die Koalition will Missbrauchsmöglichkeiten... weiter lesen

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