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PAH

Der börsennews.de-Newsüberblick zum Thema "PAH"

pah

GNW-News: Actelion: starke operative und finanzielle Ergebnisse im ersten Halbjahr 2014
07:00 Uhr 22.07.2014

... ersten Halbjahr 2014; Zulassungsantrag in Japan eingereicht * Selexipag - Phase-III-Studie GRIPHON in PAH erreicht primären Endpunkt * Tracleer - robuste Nachfrage in Märkten, in denen Opsumit nicht erhältlich ...weiterlesen

Actelion: starke operative und finanzielle Ergebnisse im ersten Halbjahr 2014
07:00 Uhr 22.07.2014

... Opsumit - Zehn Markteinführungen im ersten Halbjahr 2014; Zulassungsantrag in Japan eingereicht Selexipag - Phase-III-Studie GRIPHON in PAH erreicht primären Endpunkt Tracleer - robuste Nachfrage in Märkten, in denen Opsumit nicht erhältlich ist   ...weiterlesen

GNW-News: BB BIOTECH AG: Erholung des Biotech-Sektors nach Marktkorrektur - neue Produkte und M&A als Haupttreiber
07:01 Uhr 17.07.2014

... Selexipag, einem neuartigen oralen Prostazyklin-Rezeptor-Agonisten. Diese Ergebnisse zeigen eine signifikante Verringerung des Morbiditäts-/Mortalitätsrisikos bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), welche schon mit den derzeit zugelassenen PAH-Präparaten, wie z.B. PDE-5-Hemmern und Endothelin-Rezeptor- Antagonisten, in Behandlung sind. Es wird damit gerechnet, dass ...weiterlesen

BB BIOTECH AG: Erholung des Biotech-Sektors nach Marktkorrektur - neue Produkte und M&A als Haupttreiber
07:00 Uhr 17.07.2014

... Selexipag, einem neuartigen oralen Prostazyklin-Rezeptor-Agonisten. Diese Ergebnisse zeigen eine signifikante Verringerung des Morbiditäts-/Mortalitätsrisikos bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), welche schon mit den derzeit zugelassenen PAH-Präparaten, wie z.B. PDE-5-Hemmern und Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, in Behandlung sind. Es wird damit gerechnet, dass Actelion ...weiterlesen

GNW-News: Kernbeteiligung von BB Biotech meldet Durchbruch in der Forschung und Entwicklung
18:01 Uhr 16.06.2014

... Langzeitstudie zu Selexipag, dem ersten selektiven oralen Prostacyclin-IP-Rezeptor-Agonisten, berichtet. Im Falle einer Zulassung wird Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH, Lungenbluthochdruck) zum ersten Mal ein oral verfügbares Medikament der Prostacyclin-Klasse zur Verfügung stehen. "Der Ausgang der Griphon-Studie bringt Actelion in eine ...weiterlesen

Kernbeteiligung von BB Biotech meldet Durchbruch in der Forschung und Entwicklung
18:01 Uhr 16.06.2014

... Langzeitstudie zu Selexipag, dem ersten selektiven oralen Prostacyclin-IP-Rezeptor-Agonisten, berichtet. Im Falle einer Zulassung wird Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH, Lungenbluthochdruck) zum ersten Mal ein oral verfügbares Medikament der Prostacyclin-Klasse zur Verfügung stehen. "Der Ausgang der Griphon-Studie bringt Actelion in eine ...weiterlesen

GNW-News: Selexipag erreicht primären Endpunkt in zulassungsrelevanten Phase-III-Studie GRIPHON bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie
01:00 Uhr 16.06.2014

... GRIPHON bekannt, in deren Rahmen Selexipag, der erste selektive orale Prostazyklin-IP-Rezeptor- Agonist, an 1.156 Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) getestet wurde. Aufgrund der ersten Datenanalyse hat die auf klinische Ereignisse ausgerichtete Studie ihren primären Wirksamkeits-Endpunkt mit hoher statistischer Signifikanz erreicht. ...weiterlesen

Selexipag erreicht primären Endpunkt in zulassungsrelevanten Phase-III-Studie GRIPHON bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie
01:00 Uhr 16.06.2014

... Phase-III-Studie GRIPHON bekannt, in deren Rahmen Selexipag, der erste selektive orale Prostazyklin-IP-Rezeptor-Agonist, an 1.156 Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) getestet wurde. Aufgrund der ersten Datenanalyse hat die auf klinische Ereignisse ausgerichtete Studie ihren primären Wirksamkeits-Endpunkt mit hoher statistischer Signifikanz erreicht. ...weiterlesen

GNW-News: Ordentliche Generalversammlung von Actelion in Basel, Schweiz - Alle Anträge des Verwaltungsrats angenommen
12:30 Uhr 08.05.2014

... hohem medizinischen Bedarf konzentriert. Actelion ist wegweisend auf dem Gebiet der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). Unser PAH-Portfolio umfasst Medikamente zur oralen, inhalierbaren und intravenösen Therapie der WHO-Funktionsklassen II bis IV und deckt damit das gesamte Behandlungsspektrum ...weiterlesen

Ordentliche Generalversammlung von Actelion in Basel, Schweiz - Alle Anträge des Verwaltungsrats angenommen
12:30 Uhr 08.05.2014

... Krankheiten mit hohem medizinischen Bedarf konzentriert.   Actelion ist wegweisend auf dem Gebiet der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). Unser PAH-Portfolio umfasst Medikamente zur oralen, inhalierbaren und intravenösen Therapie der WHO-Funktionsklassen II bis IV und deckt damit das gesamte Behandlungsspektrum ...weiterlesen

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