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Phe

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Phe"

Merck Serono startet Validierungsstudie des ersten spezifischen Fragebogens zur Lebensqualität bei Phenylketonurie

09:00 Uhr 10.01.2012

... Fachpersonal im Gesundheitswesen voraussichtlich Anfang 2013 in sieben Sprachen zur Verfügung stehen. Zu Hyperphenylalaninemia (HPA) Störungen des Stoffwechsels von Phenylalanin (Phe) können zu abnorm erhöhten Phe-Konzentrationen im Blut führen, ein Zustand, der als Hyperphenylalaninämie (HPA) bezeichnet wird. Zwei angeborene Stoffwechselstörungen, Phenylketonurie... weiter lesen

Merck Serono startet SPARK, europäische Phase-IIIb-Studie bei Kindern unter vier Jahren, die an Phenylketonurie leiden

09:00 Uhr 30.06.2011

... vier Jahren untersuchen, die an Phenylketonurie (PKU) leiden. PKU ist eine seltene angeborene Stoffwechselstörung, die zu einem Anstieg des Phenylalanin (Phe)-Spiegels im Gehirn und im Blut auf toxische Werte führt. Phenylalanin ist eine essenzielle Aminosäure, die in allen Lebensmitteln vorkommt, die... weiter lesen

Merck Serono startet mit KAMPER das erste gesamteuropäische Register für Kuvan-Patienten

11:51 Uhr 10.12.2009

... Jahre, über die das Register geführt wird, werden Zwischenauswertungen der erhobenen Daten veröffentlicht. Hyperphenylalaninämie (HPA) Störungen des Stoffwechsels von Phenylalanin (Phe) können zu abnorm erhöhten Phe-Konzentrationen im Blut führen, einem Zustand, der auch als Hyperphenylalaninämie (HPA) bezeichnet wird. Zwei angeborene Stoffwechselstörungen,... weiter lesen

Merck Serono: neue Website zu Phenylketonurie

13:15 Uhr 25.11.2009

... geplant. PKU ist eine angeborene Stoffwechselstörung, bei der der Körper eine essenzielle Aminosäure - das in eiweissreichen Nahrungsmitteln enthaltene Phenylalanin (Phe) - nicht abbauen kann. Bei Patienten mit PKU kann der dauerhafte Überschuss an Phe im Blut zu irreversiblen neurologischen Erkrankungen... weiter lesen

Merck Serono führt Kuvan(R) in Europa ein

09:00 Uhr 21.04.2009

... Behandlung der HPA aufgrund von PKU oder BH4-Mangel, zwei seltenen genetisch bedingten Erkrankungen, die zu abnorm hohen Konzentrationen von Phenylalanin (Phe) im Blut führen, die für Patienten gesundheitsgefährdend sein können. Die direkt nach der Geburt diagnostizierte HPA aufgrund von PKU oder... weiter lesen

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