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Placebo

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Placebo"

Bundesagentur: Zurzeit beste Jobchancen für Hartz-IV-Empfänger

09:57 Uhr 12.02.2012

... unsere ganze Energie auf die Vermittlung in Arbeit und nicht auf einen Ersatzarbeitsmarkt ausrichten. Öffentlich geförderte Beschäftigung ist nur ein vorübergehendes Placebo.'/wn/DP/zb weiter lesen

Lubiprostone erreicht primären Endpunkt in klinischer Phase-3-Studie für opioidinduzierte Darmfunktionsstörung (OBD)

01:38 Uhr 03.02.2012

... (SBM). Die Ansprechrate für die mit Lubiprostone behandelten Patienten lag bei 26,9 Prozent (n=219) gegenüber 18,6 Prozent (n=220) bei den mit Placebo behandelten Patienten (p=0,035). Dr. med. M. Mazen Jamal, M.P.H., Leiter der Abteilung Endoskopie, Long Beach Veterans Affairs’ Medical Center, Long... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Novartis erzielt 2011 eine -16-

06:05 Uhr 25.01.2012

... unter der besten verfügbaren Therapie keine Veränderung oder eine Verschlechterung berichteten. Darüber hinaus ergab die Analyse von COMFORT-I, dass INC424 gegenüber Placebo einen frühen Vorteil im Hinblick auf das Gesamtüberleben mit sich brachte. * Im Rahmen der Phase-III-Studie GRANITE-1 wurden Wirksamkeit und... weiter lesen

DJ EANS-Adhoc: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS gibt Ergebnisse ihrer Phase-II-Studie mit AX200 in akutem ischämischem Schlaganfall bekannt

18:32 Uhr 15.12.2011

... Endpunkt, gemessen an der National Institutes of Health Stroke Skala (NIHSS), zeigen keine Verbesserung der Schlaganfallsymptome im Vergleich zu den mit Placebo behandelten Patienten. Die Endpunkte der Studie wurden damit nicht erreicht. Als Primärparameter wurde der funktionelle Status der mit AX200 behandelten... weiter lesen

Phase-III-Studie mit kontinuierlicher REVLIMID®-Therapie zeigt statistisch signifikante Verbesserung der progressionsfreien Überlebensdauer bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom.

11:49 Uhr 13.12.2011

... Kombination mit Melphalan und Prednison gefolgt von kontinuierlicher Lenalidomid-Therapie allein (MPR-R) (n=152), Lenalidomid in Kombination mit Melphalan und Prednison gefolgt von Placebo (MPR) (n=153) oder Placebo, Melphalan und Prednison gefolgt von Placebo (MP) (n=154). Bei Patienten im Alter von ≤75 Jahren resultierte... weiter lesen

Biogen Idec meldet positive Topline-Ergebnisse aus der zweiten Phase-3-Studie zur Prüfung von oral verabreichtem BG-12 (Dimethylfumarat) bei Multipler Sklerose

13:00 Uhr 26.10.2011

... in zwei Jahren, und zwar um 44 Prozent bei BID (p< 0,0001) und 51 Prozent bei TID (p< 0,0001) gegenüber einem Placebo. Der Referenzvergleichsstoff der CONFIRM-Studie Glatiramer-Acetat (GA; 20 mg tägliche subkutane Verabreichung) senkte in einem Zeitraum von zwei Jahren die ARR... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Novartis erzielt im dritten -14-

06:33 Uhr 25.10.2011

... einmal täglicher Dosierung von 50 Mikrogramm bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung eine 21%ige Verbesserung der körperlichen Ausdauer gegenüber Placebo. NVA237 wurde von den Patienten gut vertragen, wobei das Auftreten unerwünschter Nebenwirkungen bei den mit NVA237 behandelten Patienten und den... weiter lesen

Reduzierte Schubhäufigkeit und Behinderungsprogression bei Multipler Sklerose durch oral verabreichtes BG-12 (Dimethylfumarat): So das Ergebnis der klinischen Phase-3-Studie DEFINE

11:41 Uhr 21.10.2011

... des Anteils der Patienten, die nach zwei Jahren einen Krankheitsschub erlitten hatten, und zwar um 49 bzw. 50 Prozent gegenüber einem Placebo. Ausführliche Daten von DEFINE werden auf dem 5. dreijährlich veranstalteten gemeinsamen Kongress des europäischen und des amerikanischen Komitees zur Behandlung... weiter lesen

EANS-News: Agennix gibt Veröffentlichung von Daten der Phase-II-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Journal of Clinical Oncology bekannt

10:15 Uhr 11.10.2011

... 11. Oktober 2011 - Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt, dass Daten aus der randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten klinischen Phase-II-Studie zur Erprobung von oral verabreichbarem Talactoferrin, einer neuartigen Immuntherapie bei Patienten mit therapieresistentem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der renommierten... weiter lesen

Neue Datenanalyse unterstützt den Einsatz von Daxas® (Roflumilast) zur weiteren Stabilisierung von Patienten mit häufigen COPD-Exazerbationen

14:45 Uhr 25.09.2011

... Roflumilast im Verlauf eines Jahres das Risiko, weiterhin "Frequent Exacerbators" zu bleiben, um 20 % im Vergleich zu der mit einem Placebo behandelten Gruppe (RR=0,799, p=0,0148).[1] Unter Patienten, die als "Infrequent Exacerbators" eingestuft wurden, verringerte die Behandlung mit Roflumilast im Laufe eines Jahres... weiter lesen

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