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Plazebo

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Plazebo"

Aclidiniumbromid zur Registrierung in Europa angemeldet

12:01 Uhr 27.07.2011

... Wirksamkeitsdaten aus einem breit angelegten Phase III Programm, in dem Patienten zweimal täglich (BID) Aclidiniumbromid 400 mcg oder 200 mcg oder Plazebo erhalten haben. In den Zulassungsstudien erzeugte Aclidinium 400 mcg zweimal täglich (die für die Vermarktung vorgeschlagene Dosis) in einer morgendlichen... weiter lesen

TR ONE-News: Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für Idebenone bei Leber hereditärer Optikusneuro­pathie

07:01 Uhr 22.07.2011

... zur Verhinderung oder Behandlung von Sehverlust oder Blindheit bei LHON. Santhera hat die Wirksamkeit von Idebenone bei LHON in einer randomisierten, Plazebo-kontrollierten klinischen Studie (RHODOS) aufgezeigt. Studienresultate wurden an den Jahreskonferenzen der American Neurological Association sowie der European Neurological Society vorgestellt. Gemäss... weiter lesen

Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für Idebenone bei Leber hereditärer Optikusneuro­pathie

07:00 Uhr 22.07.2011

... zur Verhinderung oder Behandlung von Sehverlust oder Blindheit bei LHON. Santhera hat die Wirksamkeit von Idebenone bei LHON in einer randomisierten, Plazebo-kontrollierten klinischen Studie (RHODOS) aufgezeigt. Studienresultate wurden an den Jahreskonferenzen der American Neurological Association sowie der European Neurological Society vorgestellt. Gemäss... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für Idebenone bei Leber hereditärer Optikusneuro­pathie

05:01 Uhr 22.07.2011

... zur Verhinderung oder Behandlung von Sehverlust oder Blindheit bei LHON. Santhera hat die Wirksamkeit von Idebenone bei LHON in einer randomisierten, Plazebo-kontrollierten klinischen Studie (RHODOS) aufgezeigt. Studienresultate wurden an den Jahreskonferenzen der American Neurological Association sowie der European Neurological Society vorgestellt. Gemäss... weiter lesen

Hugin-News: Actelion Pharmaceuticals Ltd

09:41 Uhr 27.09.2010

... durch chirurgisches Clipping behandelt worden war. Die Patienten erhielten nach dem Zufallsprinzip in einem Verhältnis von 2:1 entweder 5mg/h Clazosentan oder Plazebo. ### Anmerkungen für Herausgeber Über zerebralen Vasospasmus als Folge von aneurysmatischer Subarachnoidalblutung Aneurysmatische Subarachnoidalblutung (aSAB) ist eine lebensgefährliche Erkrankung, von... weiter lesen

DGAP-News: Cytos Biotechnology AG (deutsch)

12:00 Uhr 21.09.2010

... der Studie, die vom leitenden Prüfarzt, Herrn PD Dr. Kai-Michael Beeh,insaf Institut für Atemwegsforschung, vorgestellt wurde, handelt es sich umeine randomisierte, plazebo-kontrollierte, multizentrische klinische Studieder Phase II mit 63 Patienten mit persistierendem allergischen Asthma, dieeine Langzeittherapie mit inhalierten Kortikosteroiden (ICS) benötigten, umeine... weiter lesen

Geistige Leistungsfähigkeit durch Ginkgo-biloba-Extrakt bedeutend verbessert

10:05 Uhr 21.09.2010

... insgesamt 1838 Patienten mit nach wissenschaftlichen Kriterien diagnostizierten dementiellen Erkrankungen nach dem Zufallsprinzip (randomisiert) entweder mit Ginkgo-Spezialextrakt oder einem Scheinmedikament (Plazebo) behandelt. Weder die Patienten noch die Ärzte, die die Untersuchungen durchführten, wussten, zu welcher Behandlungsgruppe ein Patient gehörte. Die chinesischen... weiter lesen

Hugin-News: Santhera Pharmaceuticals Holding AG

07:02 Uhr 16.06.2010

... verlorene Sehvermögen wiederherzustellen. Die Resultate der ersten jemals durchgeführten doppelblinden, plazebokontrollierten Studie in LHON zeigen eine konstante Überlegenheit von Catena® gegenüber Plazebo in allen, die Sehschärfe betreffenden Endpunkten. Santhera wird mit den Gesundheitsbehörden Strategien zur schnellstmöglichen Zulassung des Medikaments erörtern. Durchschnittliche Differenz... weiter lesen

PregLem gibt positive Phase-III-Ergebniss für Esmya(TM) bekannt

09:37 Uhr 03.06.2010

... von Esmya, unseres ersten Produkts in Europa." Hauptergebnisse der Phase III Die PEARL I-Studie sollte die bessere Wirksamkeit von Esmya gegenüber Plazebo in der Behandlung von symptomatischen Uterusmyomen bei Frauen mit starker, zur Anämie führenden Menstruationsblutung belegen. Es war eine randomisierte, doppelblinde,... weiter lesen

DGAP-News: Cytos Biotechnology AG (deutsch)

07:00 Uhr 21.05.2010

Cytos Biotechnology AG: Plazebo-kontrollierte Phase II-Studie zeigt, dassCYT003-QbG10 sicher und wirksam ist zur Behandlung von allergischem AsthmaCytos Biotechnology AG / Research Update21.05.2010 07:00 Veröffentlichung... weiter lesen

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