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Der börsennews.de-Newsüberblick zum Thema "Random"

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DARZALEX® (Daratumumab)-Monotherapie von Janssen erhält Zulassung der Europäischen Kommission zur Behandlung des Multiplen Myeloms (MM)
16:00 Uhr 24.05.2016

Erste, gegen CD38 gerichtete, aktive Immuntherapie bietet neue Behandlungsoption für Patienten mit multiplem Myelom, die andere zugelassene Behandlungsoptionen ausgeschöpft haben Janssen-Cilag International NV („Janssen“) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die be...weiterlesen

STELVIO-Studie zeigt ein Jahr nach der Behandlung mit dem Zephyr-Endobronchialventil anhaltenden Nutzen für Emphysem-Patienten
09:00 Uhr 24.05.2016

... der interventionellen Pulmologie, gab am 18. Mai positive Ein-Jahres-Ergebnisse aus der bahnbrechenden STELVIO-Studie bekannt. Die STELVIO-Studie ist die erste randomisierte, kontrollierte Studie zum Zephyr®-Endobronchialventil (EBV)...weiterlesen

Global Emerging Markets meldet erste Investition in Relief Therapeutics SA
07:00 Uhr 24.05.2016

Global Emerging Markets („GEM”) meldete heute den Abschluss einer ersten Finanzierungstranche in Relief Therapeutics SA („Relief”) im Rahmen einer geplanten Serie-A-Finanzierungsrunde mit einer Gesamthöhe von 2,5 Mio. Euro. Die Mittel sind für Entwicklungsaktivitäten...weiterlesen

  • Exklusive Hintergrundanalysen
 
Vtesse treibt klinische Phase-IIb/III-Studie zu VTS-270 bei Niemann-Pick-Erkrankung Typ C1 mit Dosisfindung für Evaluierung im zweiten und letzten Teil der Studie und Ausweitung in Europa voran
13:00 Uhr 23.05.2016

PR Newswire GAITHERSBURG, Maryland, 23. Mai 2016 Zehn klinische Zentren in den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich, Spanien, Frankreich und Deutschland nun mit Patientenrekrutierung beschäftigt GAITHERSBURG, Maryland, 23. Mai 2016 /PRNewswire/ -- Vtesse, Inc. meldet heute, dass ...weiterlesen

DGAP-News: CytoTools AG: Resultate aus der Phase II/III Studie zur Behandlung des Ulcus Cruris (Venous Leg Ulcer, offenes Bein) bestätigen erstmals eine klinische Wirksamkeit von DermaPro(R) in dieser Indikation. Vorher wurde die Wirkung des Präparates au
08:26 Uhr 23.05.2016

CytoTools AG: Resultate aus der Phase II/III Studie zur Behandlung des Ulcus Cruris (Venous Leg Ulcer, offenes Bein) bestätigen erstmals eine klinische Wirksamkeit von DermaPro(R) in dieser Indikation. Vorher wurde die Wirkung des Präparates ausschließlich in der Indikation diabetischer Fuß ...weiterlesen

SI-BONE, Inc. berichtet über 20.000 durchgeführte Operationen mit dem triangulärem iFuse Implant System und weiteren Ausbau der internationalen Präsenz in über 25 Ländern
08:00 Uhr 23.05.2016

PR Newswire SAN JOSE, Kalifornien, 23. Mai 2016 40 peer - reviewed wissenschaftliche Veröffentlichungen unterstützen Akzeptanz des Verfahrens unter Patienten, Chirurgen und Krankenkassen SAN JOSE, Kalifornien, 23.Mai 2016 /PRNewswire/ -- SI-BONE, Inc., ein Medizintechnik-Unternehmen, das de...weiterlesen

DGAP-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A.: Zambon führt Xadago*(R) (Safinamide) für Patienten im mittleren bis späten Stadium der Parkinson-Krankheit in Grossbritannien ein (deutsch)
07:00 Uhr 23.05.2016

Newron Pharmaceuticals S.p.A.: Zambon führt Xadago*(R) (Safinamide) für Patienten im mittleren bis späten Stadium der Parkinson-Krankheit in Grossbritannien ein DGAP-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Produkteinführung Newron Pharmaceuticals S.p.A.: Zambon führt Xadago*(R) ...weiterlesen

Duo Security greift neuer EU-Datenschutzverordnung vor und expandiert mit neuen Rechenzentren in Europa
12:47 Uhr 20.05.2016

Duo Mobile, Authentifizierung und Registrierung jetzt auch in Deutsch und Französisch verfügbar. Aufgrund der Einführung der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO – anwendbar ab 2018) sowie der erwarteten Verabschiedung eines Ersatzprogramms für die „Safe Harbour“-Vereinbarun...weiterlesen

Chugai stellt auf der ASCO Ergebnisse der japanischen Phase-III-Studie zu Alecensa® vor
06:40 Uhr 20.05.2016

Erste Vergleichsstudie an Crizotinib ergibt längeres progressionsfreies Überleben Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat heute bekannt gegeben, dass die Ergebnisse der japanischen Phase-III-Studie (J-ALEX) zu Alecensa® an Patienten mit ALK-Fusionsgen-positivem nicht kleinzelligen ...weiterlesen

OBI Pharma wird auf der Jahresversammlung 2016 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) neue Daten präsentieren
18:39 Uhr 19.05.2016

PR Newswire TAIPEI, Taiwan, 19. Mai 2016 Mündlicher Vortrag unterstreicht die Ergebnisse einer Phase-II/III-Studie der im Prüfstadium befindlichen Immuntherapie OBI-822/OBI-821 bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs TAIPEI, Taiwan, 19. Mai 2016 /PRNewswire/ -- OBI Pharma, Inc., ein ...weiterlesen

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