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Der börsennews.de-Newsüberblick zum Thema "Random"

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DGAP-News: Newron vor Neueinreichung des Zulassungsantrags für Xadago(R) (Safinamide) in den USA (deutsch)
07:05 Uhr 26.07.2016

Newron vor Neueinreichung des Zulassungsantrags für Xadago(R) (Safinamide) in den USA DGAP-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Zulassungsantrag Newron vor Neueinreichung des Zulassungsantrags für Xadago(R) (Safinamide) in den USA 26.07.2016 / 07:05 Für den Inhalt der Mitteil...weiterlesen

Vtesse sichert sich zusätzliche 17 Million US-Dollar in einer verlängerten Series-A-Finanzierungsrunde für die Unterstützung der weiteren Produktentwicklung und dehnt die laufende klinische Studie zu VTS-270 für die Behandlung der Niemann-Pick Type C1-Kra
14:00 Uhr 25.07.2016

PR Newswire GAITHERSBURG, Maryland, 25. Juli 2016 -- Investition unterstützt weitere Verbesserung des Produkts/der Technologie und erweitert den Zugang zur weltweiten Pivot-Studie des Unternehmens -- Klinisches Fachpersonal nimmt ab sofort Patienten in Frankreich, Spanien und in der Türkei ...weiterlesen

Neue Forschungsergebnisse bestätigen einen Zusammenhang zwischen häufig vorkommenden Bakterien (einschließlich MRSA) und Ekzemen
09:00 Uhr 25.07.2016

PR Newswire LONDON, July 25, 2016 LONDON, July 25, 2016 /PRNewswire/ -- Eine neue, imBritish Journal of Dermatology[1]veröffentlichte Studie hat gezeigt, dass etwa 70 % von Ekzem-Patienten mitStaphylococcus aureus-Bakterien(S. aureus),einschließlich MRSA auf ihren Hautläsionen, kolonisiert ...weiterlesen

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Vasorum Ltd. erhält FDA-Zulassung für das Gefäßversiegelungsgerät Celt ACD®
12:09 Uhr 21.07.2016

PR Newswire DUBLIN, July 21, 2016 DUBLIN, July 21, 2016 /PRNewswire/ -- Der Entwickler und Hersteller des neuartigen Gefäßversiegelungsgeräts Celt ACD® erhielt auf seinen Antrags auf Erteilung einer Vorvermarktungsgenehmigung (Premarket Approval, PMA) hin die Zulassung von der US-amerikanis...weiterlesen

DGAP-News: Newron Pharmaceuticals gibt Beginn der STARS-Studie in den USA bekannt (deutsch)
07:10 Uhr 21.07.2016

Newron Pharmaceuticals gibt Beginn der STARS-Studie in den USA bekannt DGAP-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron Pharmaceuticals gibt Beginn der STARS-Studie in den USA bekannt 21.07.2016 / 07:10 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. --...weiterlesen

Dalcetrapib von DalCor zeigt vom Genotyp abhängige Wirkungen auf Cholersterinabfluss und Entzündungen - das Montreal Heart Institute veröffentlicht entsprechende Daten in Circulation: Cardiovascular Genetics
14:08 Uhr 19.07.2016

PR Newswire MONTREAL und LONDON, 19. Juli 2016 Wirkungen auf C-reaktives Protein und Cholersterinabfluss unterstützen Vorteile von Dalcetrapib bei den kardiovaskulären Ergebnissen bei Patienten mit AA-Genotyp des ADCY9-Gens Daten stützen Annahme, dass die Untersuchung der Wirksamkeit von Da...weiterlesen

Neu veröffentlichte Daten bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit des Carillon® Mitral Contour System®
11:00 Uhr 19.07.2016

Neue Daten von der TITAN IITM-Studie, der dritten multizentrischen Studie, die das Carillon® Mitral Contour System® bewertet, bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit des Implantats bei der Behandlung der funktionellen (sekundären) Mitralinsuffizienz (funktionelle Mitral Regurgitation, FMR...weiterlesen

GNW-News: Santhera informiert über den US-Zulassungsantrag für Raxone® (Idebenone) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
07:00 Uhr 14.07.2016

Santhera informiert über den US-Zulassungsantrag für Raxone® (Idebenone) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Santhera informiert über den US-Zulassungsantrag für Raxone® (Idebenone) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) . Verarbeitet und übermittelt durch ...weiterlesen

Santhera informiert über den US-Zulassungsantrag für Raxone® (Idebenone) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
07:00 Uhr 14.07.2016

Liestal, Schweiz, 14. Juli 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt den Erhalt eines Schreibens von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) bekannt, das zum vorgeschlagenen Subpart-H-Zulassungsantrag für Raxone® (Idebenone) bei DMD-Patienten ohne Gl...weiterlesen

DGAP-News: MOLOGEN AG: Erster Patient in Kombinationsstudie mit Lefitolimod und Yervoy(R) aufgenommen (deutsch)
08:57 Uhr 13.07.2016

MOLOGEN AG: Erster Patient in Kombinationsstudie mit Lefitolimod und Yervoy(R) aufgenommen DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie MOLOGEN AG: Erster Patient in Kombinationsstudie mit Lefitolimod und Yervoy(R) aufgenommen 13.07.2016 / 08:57 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emitten...weiterlesen

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