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Der börsennews.de-Newsüberblick zum Thema "Reaction"

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DGAP-News: Führendes US-Labornetzwerk LabCorp beginnt mit der Vermarktung von Epigenomics' Bluttest zum Darmkrebs-Screening Epi proColon(R), Test ab sofort landesweit verfügbar (deutsch)
14:57 Uhr 09.05.2016

Führendes US-Labornetzwerk LabCorp beginnt mit der Vermarktung von Epigenomics' Bluttest zum Darmkrebs-Screening Epi proColon(R), Test ab sofort landesweit verfügbar DGAP-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Produkteinführung Führendes US-Labornetzwerk LabCorp beginnt mit der Vermarktung vo...weiterlesen

DGAP-News: Epigenomics startet Produktverkauf von Epi proColon(R) in den USA (deutsch)
07:49 Uhr 27.04.2016

Epigenomics startet Produktverkauf von Epi proColon(R) in den USA DGAP-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Produkteinführung Epigenomics startet Produktverkauf von Epi proColon(R) in den USA 27.04.2016 / 07:49 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ----------------...weiterlesen

Olympischer und norwegischer Weltpokal-Skisportler und Medaillengewinner Magnus Moan wird auf dem Kongress der Nordic Orthopaedic Federation erscheinen
00:54 Uhr 21.04.2016

Wird über seine Frakturheilungserfahrung mit EXOGEN® sprechen Am 27. April wird der norwegische Weltpokal- und olympische Skisportler Magnus Moan auf dem Kongress der Nordic Orthopaedic Federation im schwedischen Linköping erscheinen, um seine Erfahrung mit der Anwendung des EXOGEN®-Ultrasc...weiterlesen

  • Exklusive Hintergrundanalysen
 
CHMP gibt positive Beurteilung zu DARZALEX Monotherapie von Janssen bekannt® (Daratumumab)
11:00 Uhr 04.04.2016

Erster Vertreter eines monoklonalen gegen CD38 gerichteten Antikörpers zur Behandlung des Multiplen Myeloms Janssen-Cilag International NV („Janssen”) gab heute bekannt, dass die bedingte Marktzulassung für die First-in-Class-CD38-Immuntherapie DARZALEX® (Daratumumab) in der Eur...weiterlesen

Celltrion Healthcare: Umstellung auf Remsima®▼ (Infliximab) vom Originalpräparat hat keine negative Auswirkung auf die Sicherheit oder Wirksamkeit, so das Ergebnis von zehn praxisnah angelegten Studien
19:15 Uhr 18.03.2016

Ärztemeinung zu biosimilaren monoklonalen Antikörpern im Zuge sich mehrender Belege für die praxisbasierte Evidenz und Erfahrung zunehmend positiv Praxisnah angelegte Studien an fast 600 Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung (IBD, Inflammatory Bowel Disease) in acht Ländern zeigen eine...weiterlesen

US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Gileads zweites auf TAF beruhendes Einzeltablettenregime Odefsey® (Emtricitabin, Rilpivirin, Tenofoviralafenamid) zur Behandlung von HIV-1-Infektionen
19:39 Uhr 03.03.2016

– Odefsey ist das kleinste HIV-Einzeltablettenregime – Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) Odefsey® (Emtricitabin 200 mg/Rilpivirin 25 mg/Tenofoviralafenamid 25 ...weiterlesen

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