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Sklerose

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Sklerose"

Merck Serono erhält in Europa Zulassung für erweiterte Anwendung von Rebif® bei Patienten mit Multipler Sklerose im Frühstadium

08:30 Uhr 25.01.2012

... gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission einen Änderungsantrag zur Indikationserweiterung für Rebif (Interferon beta-1a), der führenden Therapie der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) von Merck Serono  genehmigt hat. Diese Zulassung durch die Europäische Kommission bezieht sich auf den Gebrauch von Rebif 44... weiter lesen

DJ Merck erhält erweiterte Zulassung für MS-Mittel Rebif

07:41 Uhr 25.01.2012

... mehr Geld einbringen. Die Europäische Kommission erweiterte die Zulassung für das Präparat nun auf Patienten in der Frühphase der Erkrankung Multiple Sklerose, wie der Darmstädter Konzern mitteilte. Die erweiterte Zulassung für das Multiple-Sklerose-Mittel hatte sich bereits abgezeichnet. Im November hatte das wissenschaftliche... weiter lesen

Arzneimittelbehörde EMA überprüft Novartis-Mittel Gilenya nach Todesfall in USA

11:53 Uhr 20.01.2012

... Meldungen über Herzprobleme erneut unter die Lupe. Die Behörde habe mit der Überprüfung des Nutzen-Risiko-Profils der Tablette zur Behandlung von Multiple-Sklerose (MS) begonnen, teilte die EMA am Freitag in London mit. Damit reagierte die Behörde auf Meldungen über Herzprobleme und auf... weiter lesen

TR ONE-News: MorphoSys beginnt klinische Phase 1b-Studie für MOR103-Antikörper in Patienten mit Multipler Sklerose

07:31 Uhr 21.12.2011

MorphoSys beginnt klinische Phase 1b-Studie für MOR103-Antikörper in Patienten mit Multipler Sklerose MorphoSys AG / MorphoSys beginnt klinische Phase 1b-Studie für MOR103-Antikörper in Patienten mit Multipler Sklerose . Verarbeitet und übermittelt durch... weiter lesen

MorphoSys beginnt klinische Phase 1b-Studie für MOR103-Antikörper in Patienten mit Multipler Sklerose

07:30 Uhr 21.12.2011

... (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute bekannt, dass die klinische Phase 1b-Studie mit MOR103 bereit ist, Patienten mit multipler Sklerose (MS) einzuschließen. Bei MOR103 handelt es sich um einem vollständig humanen, monoklonalen Antikörper, der gegen den Botenstoff GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor)... weiter lesen

Biogen Idec meldet positive Topline-Ergebnisse aus der zweiten Phase-3-Studie zur Prüfung von oral verabreichtem BG-12 (Dimethylfumarat) bei Multipler Sklerose

13:00 Uhr 26.10.2011

... positive Topline-Ergebnisse aus der zweiten und letzten zentralen klinischen Phase-3-Studie CONFIRM über oral verabreichtes BG-12 (Dimethylfumarat) bei Probanden mit rezidivierend-remittierender Multipler Sklerose (RRMS). Den Ergebnissen zufolge zeigten 240 mg BG-12, entweder zwei- (BID) oder dreimal täglich (TID) verabreicht, eine signifikante Wirksamkeit sowie... weiter lesen

ROUNDUP: Merck überrascht mit Gewinnanstieg - Operatives Ergebnis gefallen

09:30 Uhr 26.10.2011

... sollen weitere Details veröffentlicht werden. Die Darmstädter stehen nach den jüngsten Enttäuschungen in der Pharmasparte mit der gescheiterten Zulassung des Multiple Sklerose-Mittels Cladribin und dem Aus für das Parkinson-Mittel Safinamid vor einer mühsamen und teuren Neuausrichtung. Ein personeller Neuanfang im Pharmageschäft -... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Novartis erzielt im dritten -3-

06:33 Uhr 25.10.2011

... zur Verfügung. Zweitens wurde Everolimus unter dem Namen Votubia zur Behandlung von Patienten mit subependymalen Riesenzellastrozytomen (SEGA) im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose (TSC) zugelassen. Votubia wird oral verabreicht und stellt für diese Patienten die erste Behandlungsalternative zu einer Gehirnoperation dar. Ausserdem kam... weiter lesen

Reduzierte Schubhäufigkeit und Behinderungsprogression bei Multipler Sklerose durch oral verabreichtes BG-12 (Dimethylfumarat): So das Ergebnis der klinischen Phase-3-Studie DEFINE

11:41 Uhr 21.10.2011

... Biogen Idec(NASDAQ:BIIB) meldete heute positive Ergebnisse aus der klinischen Phase-3-Studie DEFINE über oral verabreichtes BG-12 (Dimethylfumarat) bei Probanden mit rezidivierend-remittierender multipler Sklerose (RRMS). Den Ergebnissen zufolge bewirkten 240 mg BG-12, entweder zwei- (BID) oder dreimal täglich (TID) verabreicht, eine signifikante Verringerung des... weiter lesen

Führende Organisationen gründen neue Koalition zur Unterstützung von Menschen mit Multipler Sklerose in der Arbeitswelt

09:00 Uhr 21.10.2011

Fast die Hälfte der Menschen mit Multipler Sklerose geben innerhalb von drei Jahren nach der Diagnose ihren Arbeitsplatz auf 1 Merck Serono federführend bei der gemeinschaftlichen Gründung der... weiter lesen

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