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Tablette

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Tablette"

Arzneimittelbehörde EMA überprüft Novartis-Mittel Gilenya nach Todesfall in USA

11:53 Uhr 20.01.2012

... Novartis ( NOVARTIS Aktie) nach Meldungen über Herzprobleme erneut unter die Lupe. Die Behörde habe mit der Überprüfung des Nutzen-Risiko-Profils der Tablette zur Behandlung von Multiple-Sklerose (MS) begonnen, teilte die EMA am Freitag in London mit. Damit reagierte die Behörde auf Meldungen... weiter lesen

Bayer mit Xarelto ebenbürtig

09:05 Uhr 29.07.2011

... des Chemiegeschäfts überzeugten. Doch der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat auch mit seinem neuen Schlaganfallmittel in Japan weitere Fortschritte erzielt. Die Tablette Xarelto habe sich in einer zulassungsrelevanten Studie in dem asiatischen Land in puncto Sicherheit einem Standardmittel als mindestens ebenbürtig erwiesen,... weiter lesen

In der Erprobungsphase befindlicher Antiretroviral-Arzneistoff von Gilead, Elvitegravir mit einmal täglicher Einahme, ist nach 48 Wochen Raltegravir mit zweimal täglicher Einnahme nicht unterlegen

22:42 Uhr 20.07.2011

– Neuer Integrasehemmer ist Schlüsselbestandteil des in der Erprobungsphase befindlichen aus einer Tablette bestehenden „Quad“-Präparats von Gilead – Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) gab heute die Ergebnisse der klinischen Pivotstudie 145 der Phase III... weiter lesen

ROUNDUP: Novartis mit kräftigem Gewinnplus - Aktie gefragt

10:39 Uhr 19.07.2011

... rund 80 Millionen Dollar. Analysten trauen dem Multiple-Sklerose-Mittel einen jährlichen Spitzenerlös in Milliardenhöhe zu. Novartis hatte im Rennen um die erste Tablette zur Behandlung der Autoimmunerkrankung den Darmstädter Konkurrenten Merck KGaA     hinter sich gelassen. Die Tablette Cladribin gegen Multiple-Sklerose - die größte... weiter lesen

DJ Novartis erhält EU-Zulassung für MS-Medikament "Gilenya"

07:50 Uhr 21.03.2011

BASEL (Dow Jones)--Der schweizerische Pharmakonzern Novartis hat für seine MS-Tablette "Gilenya" die Zulassung in der EU erhalten. Die Europäische Kommission habe die entsprechende Genehmigung erteilt, gab die Novartis AG am... weiter lesen

WestLB belässt Merck KGaA auf 'Reduce' - Ziel 59,50 Euro

11:39 Uhr 02.03.2011

... in einer Studie vom Mittwoch. Die Unternehmensprognosen für 2011 könnten nun revidiert werden, da sie auf der Annahme einer Zulassung der Tablette gegen Multiple Sklerose basierten. weiter lesen

ROUNDUP: Rückschlag für Merck KGaA bei Multiple-Sklerose-Mittel Cladribin in USA

11:28 Uhr 02.03.2011

... am Mittwoch mit. Dies könne durch zusätzliche Analysen oder Studien erfolgen. In seiner jetzigen Form könne der Antrag auf Zulassung der Tablette jedenfalls nicht genehmigt werden. Merck will mit der FDA die weiteren Schritte besprechen. 'Derzeit können wir noch keinen konkreten Termin... weiter lesen

Rückschlag für Merck KGaA bei Cladribin - FDA will mehr Information

08:32 Uhr 02.03.2011

... bei der Zulassung seines Hoffnungsträgers Cladribin einen herben Rückschlag einstecken. Nach dem Aus in Europa für die in der Entwicklung befindlichen Tablette gegen Multiple-Sklerose hat nun die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA mitgeteilt, dass die Überprüfung der eingereichten Unterlagen abgeschlossen ist, der Zulassung-Antrag in... weiter lesen

Teva Pharmaceutical kommt mit Multiple-Sklerose-Tablette Laquinimod voran

13:27 Uhr 09.12.2010

Der israelische Pharmakonzern Teva Pharmaceutical (TEVA PHARMACEUTICAL Aktie) kommt bei der Entwicklung einer Tablette zur Behandlung der bisher unheilbaren Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose (MS) voran. Laquinimod habe in einer zweijährigen Phase-III-Studie bei Patienten die Zahl... weiter lesen

ROUNDUP: Merck KGaA muss in den USA weiter auf Zulassung für Cladribin warten

10:03 Uhr 26.11.2010

... weiter auf die Zulassung seines Hoffnungsträgers Cladribin warten. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) habe die Prüfzeit für die Tablette als Therapie zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) um drei Monate bis zum 28. Februar 2011 verlängert, teilte der Dax-Konzern... weiter lesen

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