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Therapie

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Therapie"

Ergebnisse der internationalen Phase-I-Studie des rekombinanten Faktor-IX-Albuminfusionsproteins (rIX-FP) zeigen signifikante Verbesserung aller pharmakokinetischen Parameter bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

15:45 Uhr 02.02.2012

... Faktor-IX-Therapieoptionen länger im Körper verbleibt. CSL Behring entwickelt das Faktor-IX-Albuminfusionsprotein gemeinsam mit seiner Muttergesellschaft CSL Limited (ASX: CSL) zur Prophylaxe und Therapie von Blutungsepisoden bei Patienten mit erblich bedingtem Faktor IX (FIX) - Mangel im Rahmen des klinischen PROLONG-9FP-Studienprogramms. "Hämophilie B ist... weiter lesen

TR ONE-News: Biofronteras Ameluz® ab heute in allen deutschen Apotheken erhältlich

10:25 Uhr 01.02.2012

... vertreten sein wird, teilweise sogar mit Symposien, wird sie und somit Ameluz(®) von den Ärzten sehr gut wahrgenommen werden. Die photodynamische Therapie (PDT) wird in den internationalen dermatologischen Leitlinien zur Behandlung der aktinischen Keratose als erste Therapiewahl eingestuft und wegen der exzellenten... weiter lesen

Biofronteras Ameluz® ab heute in allen deutschen Apotheken erhältlich

10:24 Uhr 01.02.2012

... vertreten sein wird, teilweise sogar mit Symposien, wird sie und somit Ameluz ®von den Ärzten sehr gut wahrgenommen werden. Die photodynamische Therapie (PDT) wird in den internationalen dermatologischen Leitlinien zur Behandlung der aktinischen Keratose als erste Therapiewahl eingestuft und wegen der exzellenten... weiter lesen

TR ONE-News: MagForce AG kündigt Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital an

09:01 Uhr 01.02.2012

... Bezugsrechte auszuüben und nach Möglichkeit ihre Beteiligung auszubauen. Die durch die Kapitalerhöhung eingeworbenen Barmittel werden für die weitere Vermarktung der NanoTherm Therapie und Erweiterung der klinischen Entwicklung sowie für den Ausbau von kommerziellen und strategischen Partnerschaften verwendet. Die Kapitalerhöhung wird von der... weiter lesen

MagForce AG kündigt Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital an

09:01 Uhr 01.02.2012

... Bezugsrechte auszuüben und nach Möglichkeit ihre Beteiligung auszubauen. Die durch die Kapitalerhöhung eingeworbenen Barmittel werden für die weitere Vermarktung der NanoTherm Therapie und Erweiterung der klinischen Entwicklung sowie für den Ausbau von kommerziellen und strategischen Partnerschaften verwendet. Die Kapitalerhöhung wird von der... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/MagForce AG kündigt Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital an

08:01 Uhr 01.02.2012

... Bezugsrechte auszuüben und nach Möglichkeit ihre Beteiligung auszubauen. Die durch die Kapitalerhöhung eingeworbenen Barmittel werden für die weitere Vermarktung der NanoTherm Therapie und Erweiterung der klinischen Entwicklung sowie für den Ausbau von kommerziellen und strategischen Partnerschaften verwendet. Die Kapitalerhöhung wird von der... weiter lesen

FDA aktualisiert Produktinformationen für TYSABRI® (Natalizumab) durch Aufnahme des JC-Virus-Antikörperstatus als Risikofaktor für PML

13:29 Uhr 21.01.2012

... zufolge bestand bei JCV-Antikörper-positiven Patienten ein höheres Risiko der Entwicklung einer PML, wobei das Risiko in Verbindung mit einer früheren IS-Therapie oder je nach der Dauer der TYSABRI-Therapie unterschiedlich ausfiel. Unabhängig von der MS-Therapie sind rund 55 Prozent aller MS-Patienten Anti-JCV-positiv.... weiter lesen

Pulmonx erhält erweiterte Zulassung für die Lungenemphysem-Therapie

09:00 Uhr 10.01.2012

... der während der CT-Untersuchung des Patienten beobachtet wurde, keine Rolle spielt. Frühere Studien haben die Sicherheit und Effektivität der Zephyr EBV Therapie bei Patienten, die gemäss CT Untersuchung ein heterogenes Lungenemphysem aufwiesen, bewiesen. Die neuen Daten eröffnen zusammen mit der neu zugelassenen... weiter lesen

Phase-III-Studie zur Evaluierung von REVLIMID® in Patienten mit einem schwelenden multiplen Myelom der Hochrisikoklasse im Rahmen der ASH-Jahrestagung vorgestellt

00:55 Uhr 16.12.2011

... einen erwarteten Überlebensvorteil im Vergleich zu dem Beobachtungsarm ohne Behandlung. Mit der randomisierten, multizentrischen, offenen Phase-III-Studie wurde geprüft, ob eine kontinuierliche Therapie mit Lenalidomid bei Patienten mit hohem Risiko eines asymptomatischen schwelenden multiplen Myeloms die Zeitspanne bis zum Fortschreiten zu einer symptomatischen... weiter lesen

Renommierte Kooperationsgruppe für die Lymphomforschung (GELA) wählt REVLIMID® für eine Studie der zweithäufigsten Lymphomunterart

06:04 Uhr 15.12.2011

... kann es zu Missbildungen oder zum Tode des ungeborenen Kindes führen. Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind vor Beginn der REVLIMID-Therapie zwei Schwangerschaftstests mit negativem Ergebnis durchzuführen. Schwangerschaftsfähige Frauen müssen während und bis vier Wochen nach Abschluss der REVLIMID-Therapie zwei Schwangerschaftsverhütungsmethoden... weiter lesen

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