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Viread

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Viread"

US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt neue Rezepturen für Viread® zur Anwendung bei HIV-infizierten Kindern

06:46 Uhr 20.01.2012

-- Viread ist jetzt als orales Pulver und als drei Tabletten in geringerer Stärke verfügbar -- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), hat heute... weiter lesen

Gilead erweitert Zugangsprogramm zu Arzneimitteln in Entwicklungsländern

17:56 Uhr 12.07.2011

... Lizenzvereinbarungen von Gilead gaben indischen Herstellern nichtexklusive Rechte zur Produktion von Wirkstoffen und Endprodukten sowie zum Vertrieb von Generika-Versionen der Gilead-Medikamente Viread ®(Tenofovirdisoproxilfumarat beziehungsweise TDF) und Truvada ®(Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat) gegen HIV in 95 Entwicklungsländern, einschließlich Indien. Die erweiterten Vereinbarungen enthalten zukünftige Rechte zur... weiter lesen

Gilead Sciences reicht bei US-Arzneimittelbehörde FDA Antrag auf Medikamentenzulassung für Einzeltablettentherapie mit Truvada® und TMC278 für HIV ein

13:24 Uhr 24.11.2010

... Informationen zur Produktsicherheit von Truvada Truvada ist eine Kombinationstablette mit fester Dosis, die 200 mg Emtricitabin (Emtriva ®) und 300 mg Tenofovirdisoproxilfumarat (Viread ®) enthält. Truvada wird in den USA in Kombination mit anderen Antiretroviralwirkstoffen (wie nicht-nukleosiden Reverse-Transkriptase-Inhibitoren oder Protease-Inhibitoren) zur Behandlung von... weiter lesen

Viread® gegen Hepatitis B hält antivirale Suppression ohne Entwicklung von Resistenzen über einen Behandlungszeitraum von vier Jahren

15:37 Uhr 02.11.2010

... Daten zur nicht verblindeten Phase von zwei klinischen Pivotstudien der Phase III (Studien 102 und 103) zur Untersuchung der Wirksamkeit von Viread ®(Tenofovirdisoproxilfumarat) zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virus-Infektionen (HBV) über einen Zeitraum von vier Jahren bekannt gegeben. Bemerkenswerterweise zeigten sich über einen Behandlungszeitraum... weiter lesen

Gileads HIV-Einzeltablette, das „Quad“-Präparat, zeigt auch in 48-wöchiger Phase-II-Studie hohe virale Suppression

06:29 Uhr 16.09.2010

... Informationen zur Produktsicherheit von Truvada und Atripla Bei der Verwendung von nukleosidischen Analoga allein oder in Kombination mit anderen Antiretroviralen wie Viread (Tenofovirdisoproxilfumarat), einem Bestandteil von Truvada und Atripla, wurden Fälle von Laktatazidose und starker Hepatomegalie mit Steatose, darunter auch Todesfälle, festgestellt.... weiter lesen

Gilead Sciences reicht Antrag auf Zulassung für den europäischen Markt für die Behandlungstherapie von HIV-Infektion in Form einer einzigen einmal täglich einzunehmenden Tablette mit Truvada® und TMC278 ein

02:09 Uhr 05.09.2010

... eines akuten Nierenversagens und das Auftreten des Fanconi-Syndroms (Schädigung der Nierentubuli mit schwerer Hypophosphatämie) sind im Zusammenhang mit der Einnahme von Viread bekannt. Die Ermittlung der Kreatinin-Clearance bei allen Patienten vor Beginn einer Therapie mit Truvada und eine Überwachung der Nierenfunktion im... weiter lesen

Gilead startet klinisches Studienprogramm der Phase III zur Untersuchung eines aus einer einzigen Tablette bestehenden einmal täglich verabreichten „Quad“-Präparats gegen HIV

17:26 Uhr 14.04.2010

... Informationen zur Produktsicherheit von Truvada und Atripla Bei der Verwendung von nukleosidischen Analoga allein oder in Kombination mit anderen Antiretroviralen wie Viread (Tenofovir Disoproxil Fumarat), einem Bestandteil von Atripla und Truvada, wurde von Laktatazidose und starker Hepatomegalie mit Steatose, darunter auch von... weiter lesen

Gileads “Quad”- Eintablettentherapie für HIV erreicht in Studie der Phase II hohe Rate virologischer Suppression

11:58 Uhr 19.02.2010

... Lebervergrößerung mit Fettleber (auch mit Todesfolge) wurden bei Nutzung von Nukleosidanalogen allein oder in Kombination mit weiteren Antiretroviralien beobachtet – darunter Viread (Tenofovir Disoproxil Fumarat), eine Komponente von Atripla und Truvada. Atripla und Truvada sind für die Behandlung von chronischer Infektion mit... weiter lesen

Gilead Sciences gibt Rekord-Finanzergebnis für viertes Quartal und Gesamtjahr 2009 bekannt

18:24 Uhr 31.01.2010

... im Gesamtjahr 2009 gegenüber den Vergleichszeiträumen von 2008 geht hauptsächlich auf das Wachstum der Verkaufsvolumina in den USA und Europa zurück. Viread Der Umsatz von Viread® (Tenofovir Disoproxil Fumarat) erhöhte sich um zehn Prozent auf 178,3 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2009... weiter lesen

Gilead Sciences gibt Avisierung über ANDA-Einreichung für Viread® bekannt

21:48 Uhr 28.01.2010

... zu 30 Monate, oder bis ein Bezirksgericht eine für Gilead nachteilige Entscheidung gefällt hat, daran hindern, die ANDA-Einreichung von Teva zuzulassen. Viread wird derzeit von vier Patenten geschützt, die in der FDA-Liste der zugelassenen Arzneimittel aufgeführt sind, und alle vier Patente müssten... weiter lesen

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