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Zulassungsantrag

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Zulassungsantrag"

DJ ÜBERBLICK/Unternehmen - 17.00 Uhr-Fassung

16:01 Uhr 22.12.2011

... der Allianz in der Peripherie der Eurozone hätten gezeigt, dass der Versicherungskonzern nur wenig von möglichen Problemen betroffen wäre. Bayer: Weiterer Zulassungsantrag für Xarelto in EU eingereicht Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat für seinen Gerinnungshemmer Xarelto einen weiteren Zulassungsantrag bei der... weiter lesen

Tumi Holdings, Inc. stellt Zulassungsantrag für geplante Erstemission von Stammaktien

18:31 Uhr 14.12.2011

... -- Tumi Holdings, Inc. (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass das Unternehmen im Zusammenhang mit der geplanten Erstemission von Stammaktien einen Zulassungsantrag auf Formular S-1 bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) gestellt habe. Die im Rahmen der Emission verfügbaren Stammaktien... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Novartis erzielt im dritten -14-

06:33 Uhr 25.10.2011

... Zulassung unter dem Handelsnamen Seebri Breezhaler zur einmal täglichen Erhaltungstherapie bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) beantragt. In den USA verzögert sich der Zulassungsantrag für NVA237, da zusätzliche klinische Daten zur Unterstützung des Antrags benötigt werden. Den Ergebnissen aus der Phase-III-Studie GLOW3 zufolge, die... weiter lesen

TR ONE-News: Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für Idebenone bei Leber hereditärer Optikusneuro­pathie

07:01 Uhr 22.07.2011

Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für Idebenone bei Leber hereditärer Optikusneuro­pathie Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für... weiter lesen

Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für Idebenone bei Leber hereditärer Optikusneuro­pathie

07:00 Uhr 22.07.2011

Liestal, Schweiz, 22. Juli 2011 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) den Zulassungsantrag für Idebenone zur Behandlung der Leber hereditären Optikusneuropathie (LHON) akzeptiert und mit der Prüfung des Dossiers begonnen hat. Bereits 2007... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für Idebenone bei Leber hereditärer Optikusneuro­pathie

05:01 Uhr 22.07.2011

Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Europäische Arzneimittelbehörde akzeptiert Zulassungsantrag von Santhera für Idebenone bei Leber hereditärer Optikusneuro­pathie . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der... weiter lesen

JPMorgan belässt Merck KGaA auf 'Underweight'

10:32 Uhr 23.06.2011

LONDON (dpa-AFX Analyser) - JPMorgan hat Merck KGaA nach dem zurückgezogenen Zulassungsantrag für das Multiple-Sklerose-Medikament Cladribin auf "Underweight" belassen. Er habe damit gerechnet, schrieb Analyst Richard Vosser in einer am Donnerstag vorgelegten... weiter lesen

DJ Bayer beantragt Zulassung von Rivaroxaban in Japan

04:35 Uhr 14.04.2011

BERLIN (Dow Jones)--Die Bayer AG hat für ihren oralen Gerinnungshemmer Rivaroxaban beim japanischen Gesundheitsministerium den Zulassungsantrag zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern eingereicht. Der Antrag beruhe auf der globalen "ROCKET-AF"-Studie und der "J-ROCKET-AF"-Studie, die... weiter lesen

DJ Thomson Reuters ONE/Nycomed beantragt europäische Marktzulassung für Teduglutide (Revestive®) zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms (SBS)

08:00 Uhr 28.03.2011

... des Kurzdarmsyndroms (SBS) . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. * Zulassungsantrag für die EU wurde eingereicht * Ausgerichtet auf Patienten mit Kurzdarmsyndrom (SBS), einer seltenen und stark beeinträchtigenden Erkrankung, welche die... weiter lesen

Kepler belässt Merck KGaA auf 'Buy' - Ziel 73 Euro

14:52 Uhr 18.02.2011

LONDON (dpa-AFX Analyser) - Kepler hat Merck KGaA nach einem zurückgezogenem Zulassungsantrag für die orale Einnahme des Multiple-Sklerose-Mittels Cladribin auf "Buy" mit einem Kursziel von 73,00 Euro belassen. Der Chemie- und Pharmakonzern... weiter lesen

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