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Zulassungsbehörde FDA

Der börsennews.de Newsüberblick zum Thema "Zulassungsbehörde FDA"

Exane BNP belässt Roche auf 'Outperform' - Ziel 180 Franken

14:24 Uhr 17.12.2010

... Investmentbank Exane BNP Paribas hat die Einstufung für Roche auf "Outperform" mit einem Kursziel von 180,00 Schweizer Franken belassen. Die US-Zulassungsbehörde FDA habe es wie erwartet eingeleitet, das Krebsmittel Avastin zur Behandlung von Brustkrebs vom US-Markt zu nehmen, schrieb Analyst Vincent Meunier... weiter lesen

Morgan Stanley belässt Roche auf 'Equal-weight'

14:11 Uhr 17.12.2010

... Stanley hat die Einstufung für Roche auf "Equal-weight" mit einem Kursziel von 175 Schweizer Franken belassen. Wie erwarten habe die US-Zulassungsbehörde FDA es eingeleitet, die Zulassung für das Krebsdmedikament Avastin zurückzunehmen, schrieb Analyst Andrew Baum in einer Studie vom Freitag. Abhängig von... weiter lesen

ROUNDUP/Aktien New York: US-Börsen etwas erholt - Gute Konjunkturdaten

17:05 Uhr 02.06.2010

... 2.240,64 Punkten. Deutliche Kursgewinne von 7,68 Prozent auf 54,66 Dollar verbuchten die Aktien des Biotech-Unternehmens Amgen (AMGEN Aktie) . Die US-Zulassungsbehörde FDA hatte am Vorabend das Osteoporose-Mittel Prolia zugelassen. Amgen will das Produkt nun im Laufe der nächsten Woche auf den Markt... weiter lesen

Merck KGaA beantrag US-Zulassung für Cladribin-Tabletten gegen MS

18:26 Uhr 30.09.2009

... Das Mittel ist für Patienten mit schubförmiger Multiple Sklerose gedacht. Wegen der Neuheit einer oralen Therapie haben Cladribin-Tabletten von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA den Status eines 'Fast-Track'-Produkts erhalten. Multiple Sklerose ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems und die häufigste, nicht-traumatische, zu Beeinträchtigungen... weiter lesen

Bayer klagt gegen Teva wegen Patentverletzung bei 'Levitra'

22:06 Uhr 01.07.2009

... Leverkusen mit. 'Levitra', ein Arzneimittel zur Behandlung erektiler Dysfunktion, unterliege noch bis 2018 dem Patentschutz. Teva habe zuvor bei der US-Zulassungsbehörde FDA einen Antrag auf Zulassung einer gerischen Version des Mittels vor Ablauf des Patentschutzes gestellt. In den USA werde 'Levitra' von... weiter lesen

AKTIE IM FOKUS: MediGene sehr fest - In USA Orphan Drug Status für Paclitaxel

14:45 Uhr 20.05.2009

... kletterten die Titel um 6,32 Prozent auf 4,54 Euro. Zeitgleich gewann der Technologie-Index 0,48 Prozent auf 635,88 Zähler hinzu. Die US-Zulassungsbehörde FDA erteilte dem Biotechnologieunternehmen den so genannten Orphan Drug Status für Paclitaxel, den Wirkstoff in seinem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1. Dieser wird vergeben... weiter lesen

Aktien TecDAX Eröffnung: Fester Start

09:16 Uhr 20.05.2009

... Prozent auf 641,15 Punkte. MediGene-Aktien (MEDIGENE Aktie) setzten sich mit plus 4,27 Prozent auf 4,40 Euro an die Indexspitze. Die US-Zulassungsbehörde FDA erteilte den so genannten Orphan Drug Status für Paclitaxel, den Wirkstoff des Medikamentenkandidaten EndoTAG-1. Centrotherm photovoltaics (CENTROTHERM Aktie) verloren indes... weiter lesen

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