AGENUS WKN: A1JLKZ ISIN: US00847G7051 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

@H66 Danke für Info! Schönen Abend allseits.!

GSKs Shingrix mit Agenus QS-21 Stimulon® Adjuvans erhält eine einstimmige FDA Advisory Committee Empfehlung zur Genehmigung (NASDAQ: AGEN), ein Immuno-Onkologie-Unternehmen mit einer Pipeline von Immun-Checkpoint-Antikörpern und Krebs-Impfstoffen, gab heute bekannt, dass GlaxoSmithKline (GSK) Schindel-Impfstoff-Kandidaten , Shingrix, enthaltend Agenus 'proprietäre Immunadjuvant, QS-21 Stimulon ®, wurde einstimmig empfohlen für die Zulassung durch die US Food and Drug Administration (FDA) Impfstoffe und verwandten Biological Products Advisory Committee. "Die Empfehlung des Beratungsausschusses für die Zulassung von Shingrix markiert die erste für ein Produkt, das Agenus 'proprietäre Immunadjuvant, QS-21 Stimulon enthält und dient als eine signifikante Validierung", sagte Garo Armen, Ph.D., Agenus CEO und Chairman des Vorstandes "QS-21 ist auch ein wichtiger Bestandteil unserer Neoantigen-Impfstoff-Formulierungen. Wir glauben, dass QS-21 Agenus einen Wettbewerbsvorteil bietet, da er die Fähigkeit hat, die Immunogenität in verschiedenen Impfstoffformulierungen zu stärken potenziellen Nutzen für die Patienten. " Ein Biologics License Applications (BLA), eingereicht mit der FDA von GSK für Shingrix für die Prävention von Herpes zoster (auch als Schindeln bekannt) bei Personen im Alter von 50 Jahren und älter ist unter der regulatorischen Überprüfung. Die FDA wird die Beratungsausschuss-Abstimmung prüfen, da sie die BLA überprüft, obwohl es nicht erforderlich ist, der Empfehlung zu folgen. GSK's Schindeln Impfstoff Kandidat ist derzeit nicht für den Einsatz überall auf der Welt zugelassen. Regulierungsgespräche in der Europäischen Union, Kanada, Australien und Japan sind im Gange QS-21 Stimulon wird in verschiedenen GSK-Entwicklungskandidaten zusätzlich zum Studium in Agenus 'Neoantigen-Impfstoff, AutoSynVax ™, jetzt in einer klinischen Phase-1-Studie untersucht.

Moin! Wird das hier ein Turn around? Oder eher ne Pleite! Schönen Tag allseits!

Hatte den wert schon vor wochen im mologen forum gepostet... Verpasst

Noch nicht :)

C64

Aktuelle Highlights: Incyte-Vereinbarung:Cash Infusion von 80 Millionen Dollar ; Prognostizierte Kosteneinsparungen von $ 70M über einen Zeitraum von 18 MonatenIncyte verantwortlich für die vollständige Finanzierung GITR und OX40 klinischen ProgrammenAgenus für Lizenzgebühren in Höhe von 15%TIGIT kehrte zu Agenus zurückOrganisatorische Rationalisierung:Basel, Schweiz , um dieses Jahr zu schließen ; Schlüsselfunktionen zum Übergang nach Cambridge, UK .Die Patientenregistrierung begann für die klinische Phase 1/2-Studie für den Anti-PD-1-Antagonisten AGEN2034Initiierte Phase 1 klinische Studie für AutoSynVax ™ ; Patientenabgrenzung abgeschlossenQS-21 Meilensteine:GSK-Schindel-Impfstoff mit Agenus QS-21 eingereicht für die Zulassung in Japan zusätzlich zu bestehenden Anmeldungen für US, Kanada und EUZulassungsvoraussetzungen in H2 erwartetGSK-Malaria-Impfstoff mit QS-21 in ausgewählten afrikanischen Ländern nach WHO-Empfehlung verteilt werden.Identifizierung der nächsten Generation Anti-CTLA-4-Antikörper:Neuer differenzierter Kandidat für CTLA-4Fertigungsbereitschaft:Agenus West erfolgreiche GMP-Produktion von AGEN1884 im 1.000L-Maßstab

Erwartete klinische Meilensteine ​​für H2 2017: AGEN1884 (Anti-CTLA-4) Phase-1-Studie: Dosis-Eskalation mit Sicherheit und pharmakodynamischen Daten abgeschlossen werden; ASCO-Poster-Präsentation im JuniAGEN2034 (Anti-PD-1) Phase1 / 2-Test:Dosis-Eskalation mit Monotherapie und KombinationsdosenPatient Rekrutierung in einer zweiten Linie Gebärmutterhalskrebs-Studie.AGEN1884 + AGEN2034: Beginn einer Phase 1b Kombi-Studie, die den Weg für einen schnellen Weg zur Registrierung ebnetAutoSynVax ™ (Neoantigen-Impfstoff): Auslesungen für die Immunogenität bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen erwartet

LEXINGTON, Mass. , 30. November 2016 / PRNewswire / - Agenus Inc. (NASDAQ: AGEN), eine Immun-Onkologie - Unternehmen mit einer Pipeline von Immun Kontrollpunkt Antikörpern und Impfstoffen gegen Krebs, gab heute bekannt , dass der erste Patient dosiert wurde in eine Phase 1/2 der klinischen Studie mit dem Agonisten - Antikörper INCAGN1949 Anti-OX40

sieht nicht so aus

ob das nochmal kommt?mmmhhh

bei 2.60 gekauft und 3.60 verkauft. warte wieder bis es unter 3 euro fällt.

Bist du drin?

mmhgh

langfristig super investition, die arbeiten mit Merck zusammen.