AVROBIO WKN: A2JPBV ISIN: US05455M1009 Branche: Gesundheit, Biotechnologie
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Themen zum Wert | ||
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1 | AVROBIO |
Kursdetails
Geld (bid) | 1,20 (11.900) |
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Brief (ask/offer) | 1,22 (800) |
Spread | 1,64 |
Geh. Stück | 11.587 |
Eröffnung | 1,23 |
Vortag | 1,24 |
Tageshoch | 1,23 |
Tagestief | 1,20 |
52W Hoch | 1,70 |
52W Tief | 0,57 |
Tagesvolumen
in USD gehandelt | 51.124 Stk |
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Gesamt | 51.124 Stk |
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Geld/Brief Kurse
Neu ladenBörse | Geld | Vol. | Brief | Vol. | Zeit | Vol. ges. | Kurs |
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NYS | 1,17 | 100 Stk | 1,25 | 100 Stk | 1713571200 02:00 | 1,22 USD | |
AMEX | 1713571200 02:00 | 1,21 USD | |||||
UTP Consolidated | 1,20 | 11.900 Stk | 1,22 | 800 Stk | 1713571200 02:00 | 39.537 Stk | 1,20 USD |
Nasdaq | 1,20 | 11.900 Stk | 1,22 | 800 Stk | 1713571200 02:00 | 11.587 Stk | 1,20 USD | ges. 51.124 Stk |
Börsennotierung
Marktkapitalisierung in EUR |
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49,6 Mio. |
Anzahl der Aktien |
44,1 Mio. |
Termine
09.05.2024 | Quartalsmitteilung |
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08.08.2024 | Quartalsmitteilung |
07.11.2024 | Quartalsmitteilung |
Grundlegende Daten zur AVROBIO INC. DL-,0001 Aktie
Finanzdaten | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | 2025e | 2026e |
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Ergebnis je Aktie (bereinigt) | -3,08 | -2,70 | -2,42 | 0,27 | -0,48 | - | - |
Cashflow | -98,8 Mio. | -98,0 Mio. | -97,2 Mio. | -63,2 Mio. | - | - | - |
Eigenkapitalquote | 93,77 % | 83,14 % | 72,51 % | 93,71 % | - | - | - |
Verschuldungsgrad | 6,64 | 20,27 | 37,92 | 6,71 | - | - | - |
EBIT | -0,1 Mrd. | -0,1 Mrd. | -0,1 Mrd. | -71,7 Mio. | - | - | - |
Fundamentaldaten | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | 2025e | 2026e |
KCV | -5,45 | -1,71 | -0,32 | -0,96 | - | - | - |
Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) | -4,53 | -1,43 | -0,29 | 5,04 | -2,60 | - | - |
Bilanzdaten | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | 2025e | 2026e |
Ergebnis vor Steuern | -0,1 Mrd. | -0,1 Mrd. | -0,1 Mrd. | 12,5 Mio. | - | - | - |
Steuern | -1,2 Mio. | -1,4 Mio. | 157 Tsd. | 377 Tsd. | - | - | - |
Ausschüttungssumme | - | 14,9 Mio. | - | 16,0 Mio. | - | - | - |
Info AVROBIO INC. DL-,0001 Aktie
AVROBIO
AVROBIO, Inc. ist ein Gentherapie-Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt Gentherapien auf der Basis von Lentiviren zur Behandlung seltener Krankheiten nach einer einzigen Dosis weltweit. Für seine Gentherapien werden hämatopoetische Stammzellen verwendet, die dem Patienten entnommen und dann mit einem lentiviralen Vektor modifiziert werden, um das Äquivalent einer funktionellen Kopie des Gens einzufügen, das bei der Zielkrankheit mutiert ist. Die Pipeline des Unternehmens umfasst AVR-RD-02, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 zur Behandlung der Gaucher-Krankheit Typ 1 sowie zur Behandlung der Gaucher-Krankheit Typ 3 befindet; AVR-RD-03, das sich im präklinischen Stadium zur Behandlung der Pompe-Krankheit befindet; AVR-RD-04, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 zur Behandlung der Zystinose befindet; und AVR-RD-05, das sich im präklinischen Stadium zur Behandlung des Hunter-Syndroms befindet. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.