Bionano Genomics Aktie WKN: A2JRLZ ISIN: US09075F1075 Kürzel: 2Y3

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Kurs zur BIONANO GENOMICS DL-,0001 Aktie

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52 Wochen Hoch 1,245
52 Wochen Tief 0,236

Stand: 22.10.2020 - 22:31:44 Uhr

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Bagholder
Bagholder vom 21.10.20 20:20 Uhr

Ähnliche News gibt es fast wöchentlich und der Kurs ändert sich nicht.

Knauserich
Knauserich vom 21.10.20 20:10 Uhr

...google Übersetzer

Knauserich
Knauserich vom 21.10.20 20:05 Uhr

Bionano Genomics veröffentlicht ein umfangreiches Update seiner Suite von Softwaretools, das die klinische Analyse vereinfacht, die Zeit bis zu umsetzbaren Ergebnissen verkürzt und die Übernahme durch klinische Labors erleichtert Bionano Genomics 21. Oktober 2020, 14:00 Uhr Reduzierte Rechenzeit, schnellere Variantenanalyse, umfassendere klinische Annotation und optimierter Workflow für nicht-humane Modellgenome, die bei der Arzneimittelentwicklung verwendet werden, verbessern Saphyrs beste Analyse struktureller Variationen noch weiter SAN DIEGO, 21. Oktober 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Bionano Genomics (NASDAQ: BNGO) kündigt das bedeutendste Update seiner Suite von Softwaretools für die Datenanalyse seit dem Start von Saphyr im Jahr 2017 an. Diese Version von Bionano Access enthält über 100 neue Funktionen und Überarbeitungen, die jeden Schritt im Datenanalyse-Workflow vereinfachen und beschleunigen und die Interpretation von Bionano-Daten erleichtern sollen. Das Update ist ab sofort als kostenloser Download verfügbar und wird in Zukunft in Saphyr-Systemen enthalten sein. Mit diesen Verbesserungen wird erwartet, dass klinische Labors, die Saphyr anwenden, leichter Assays für eine breite Palette genetisch bedingter Krankheiten entwickeln können, einschließlich Tests für pädiatrische neurologische Entwicklungsstörungen, Flüssigkeitsbiopsien für Blutkrebsarten wie Leukämien, Lymphome und Multiples Myelom sowie Tests für auch solide Tumoren. Aktuelle klinische Standards für die Behandlung diagnostischer Tests bei genetisch bedingten Krankheiten und Krebs basieren auf einer Reihe medizinischer Richtlinien, die die Analyse struktureller Variationen (SV) als First-Tier-Tests empfehlen. Bei genetisch bedingten Erkrankungen ist die Analyse des chromosomalen Microarrays (CMA) die erste Stufe, und Karyotypisierung (KT) und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) werden als Reflextests verwendet. Medizinische Richtlinien für Tests bei malignen Häm-Erkrankungen empfehlen die Verwendung von KT als First-Tier-Test sowie einige schnelle FISH-Tests und FISH-Panels und die Verwendung von CMA als Reflextests. In mehreren Veröffentlichungen und Präsentationen wurde gezeigt, dass Saphyr einen einzigen Test bereitstellt, der zu 100% mit den derzeit in diesen Richtlinien empfohlenen Testmethoden übereinstimmt, für die drei verschiedene Technologien erforderlich sind. Bisher wurde diese Fähigkeit von keiner anderen Genomanalyseplattform gezeigt. Es wurde gezeigt, dass Saphyr für SVs signifikant empfindlicher und spezifischer ist als Next-Generation-Sequencing (NGS) und Long-Read-Sequenzierungsplattformen von PacBio und Oxford Nanopore Technologies übertrifft. Diese Software-Updates verbessern die einzigartigen Vorteile von Saphyr für Kunden weiter. Aufbauend auf dem Erfolg der Bionano EnFocus ™ FSHD-Analysetools, die die Analyse von Varianten in Form von Muskeldystrophie automatisieren, wird dieses Update voraussichtlich einen wichtigen Schritt vorwärts bei der Fertigstellung anderer EnFocus-Panels darstellen, die die Analyse von Varianten bei Patienten mit genetischen Erkrankungen automatisieren. Dazu gehören Autismus-Spektrum-Störungen, Entwicklungsverzögerungs- und wiederholte Expansionsstörungen, Patienten mit verschiedenen malignen Häm-Erkrankungen wie AML- und CLL-Leukämien sowie Patienten mit soliden Tumoren. Diese neue Version der Software ermöglicht es Bionano EnFocus FSHD, auf dem PC zu laufen, der mit dem Saphyr-Instrument geliefert wird, ohne dass eine cloudbasierte Analyse oder kostspielige Rechencluster erforderlich sind. Für Analysen, die auf Bionanos Cloud-basiertem Compute On Demand ausgeführt werden, ist die aktualisierte Software jedoch effizienter, erweitert die Kapazität und verkürzt die Analysezeit in einigen Fällen um das Dreifache. Für die Entdeckungsforschung, wie in der Krebsforschung, wo außergewöhnliche Sensitivität unerlässlich ist, endet die Cloud-basierte Analyse jetzt in Stunden statt in Tagen. Mark Oldakowski, Chief Operating Officer von Bionano Genomics, der die Entwicklung der Software leitete, erklärte: „Mit den heute angekündigten Verbesserungen unserer Analyse- und Visualisierungssoftware baut Saphyr seinen Vorsprung als leistungsstärkste Plattform für die Genomanalyse zum Nachweis von Strukturen weiter aus Varianten und Variationen der Kopienzahl in menschlichen Genomen und komplexen Krebsproben. Die einzigartige Fähigkeit von Saphyr, Strukturvarianten bis zu 1% Allelfraktion, genomweit und unvoreingenommen, ohne Anreicherung oder Amplifikation und mit den höchsten Empfindlichkeiten und niedrigsten falsch positiven Ergebnissen nachzuweisen, ist mit den aktuellen Sequenzierungstechnologien für kurzes oder langes Lesen unerreicht. Die neuen Funktionen und Verbesserungen unserer Software vereinfachen und beschleunigen die Analyse und Interpretation klinischer Proben weiter. Wir glauben, dass diese Aktualisierungen dazu beitragen können, Saphyrs Einführung für Cytogenomics der nächsten Generation in den geschätzten 2.500 Cytogenetics-Labors auf der ganzen Welt zu beschleunigen. “

S
Samoht vom 16.10.20 15:10 Uhr

Ich bin drinnen und bleibe auch.

Bagholder
Bagholder vom 15.10.20 22:53 Uhr

Wie immer... News after hour... Der Kurs bewegt sich nicht, obwohl die Volumen relativ hoch sind after hour.

Bagholder
Bagholder vom 15.10.20 22:52 Uhr

https://newsfilter.io/a/8c2627d05fa5ca68897d15949737340c

Andymac0815
Andymac0815 vom 15.10.20 20:31 Uhr

Danke!

Bagholder
Bagholder vom 15.10.20 20:21 Uhr

https://m.marketscreener.com/quote/stock/BIONANO-GENOMICS-INC-45064773/calendar/

Bagholder
Bagholder vom 15.10.20 20:19 Uhr

In den letzten Jahren war es immer Anfang November.

Andymac0815
Andymac0815 vom 15.10.20 20:02 Uhr

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Bionano Genomics

Börsennotierung

Marktkapitalisierung
4,63 Mio EUR
Anzahl der Aktien
10,03 Mio Stück

Grundlegende Daten zur BIONANO GENOMICS DL-,0001 Aktie

Finanzdaten 2016 2017 2018 2019 2020 2021
Ergebnis je Aktie (bereinigt) - - - - - -
Cashflow - - - - - -
Eigenkapitalquote - - - - - -
Verschuldungsgrad - - - - - -
Eigenkapitalrendite - - - - - -
Gesamtkapitalrendite - - - - - -
EBITDA - - - - - -
EBIT - - - - - -
Fundamentaldaten 2016 2017 2018 2019 2020 2021
Dividendenrendite - - - - - -
Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) - - - - - -
Dividende je Aktie - - - - - -
Bilanzdaten 2016 2017 2018 2019 2020 2021
Netto-Provisionsüberschuss - - - - - -
Umsatzerlöse - - - - - -
Ergebnis vor Steuern - - - - - -
Steuern - - - - - -
Ausschüttungssumme - - - - - -
Nettoverzinsung - - - - - -
Zinsertrag - - - - - -
Gesamtertrag - - - - - -