Swedish Orphan Biovitrum WKN: A0LA5K ISIN: SE0000872095 Kürzel: B6E Branche: Chemie, Pharma, Biotechnologie

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https://simplywall.st/stocks/se/pharmaceuticals-biotech/sto-sobi/swedish-orphan-biovitrum-shares/news/an-intrinsic-calculation-for-swedish-orphan-biovitrum-ab-pub

https://www.sobi.com/en/press-releases/positive-top-line-results-phase-3-prince-study-pegcetacoplan-treatment-naive

Positive Top-Line-Ergebnisse für Sobis Anakinra bei COVID-19-Pneumonie  04-05-2021 Drucken Das schwedische Orphan Biovitrum (STO: SOBI) und das Hellenische Institut für Sepsis-Studien haben positive Ergebnisse der von Forschern gesponserten SAVE-MORE-Studie bekannt gegeben, in der die Wirkung von Anakinra bei mittelschwerer bis schwerer COVID-19-Pneumonie bewertet wurde . Die frühzeitige und gezielte Anwendung von Anakinra zusätzlich zum derzeitigen Behandlungsstandard bei Krankenhauspatienten mit schlechter Prognose verhinderte entweder den Tod oder das Fortschreiten eines schweren Atemversagens, während die Anzahl der Patienten, die ohne Anzeichen einer COVID-19-Infektion aus dem Krankenhaus entlassen wurden, zunahm Firma sagte. "Es ist klar, dass trotz der jüngsten Fortschritte in der Behandlung immer noch ein erheblicher medizinischer Bedarf an COVID-19 besteht."SAVE-MORE ist eine große, randomisierte, kontrollierte Studie an über 600 Krankenhauspatienten, in der diejenigen, bei denen das Risiko eines schweren Atemversagens besteht, durch die Messung des erhöhten löslichen Urokinase-Plasminogenaktivatorrezeptors, eines Plasmabiomarkers, der die Immunaktivierung widerspiegelt und zuvor mit schlecht assoziiert wurde, spezifisch identifiziert werden Prognose unter einer Reihe von Bedingungen. Die Studie wird vom griechischen Institut für Sepsis-Studien in Griechenland gesponsert und von seinem Präsidenten und Vorsitzenden Evangelos Giamarellos-Bourboulis geleitet, zu dessen weiteren Aufgaben auch der Präsident der European Shock Society und der Vorsitzende der European Sepsis Alliance gehören. Er sagte: „Dies ist die erste Studie, die eine gefährdete Patientenpopulation vor der Aufnahme auf die Intensivstation spezifisch bewertet. Die Ergebnisse sind ein bedeutender Fortschritt bei der Suche nach zusätzlichen Behandlungsoptionen, um das Fortschreiten in einen kritischeren Zustand zu verhindern. “ Sobi beabsichtigt, die Ergebnisse mit den Regulierungsbehörden zu erörtern, um die Möglichkeit einer Genehmigung zu bewerten. Ravi Rao, Leiter Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer bei Sobi, fügte hinzu: „Es ist klar, dass trotz der jüngsten Fortschritte in der Behandlung immer noch ein erheblicher medizinischer Bedarf an COVID-19 besteht. "Diese wichtigen Daten kommen zu einem kritischen Zeitpunkt und wir planen, unseren laufenden Dialog mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur in Zusammenarbeit mit Professor Giamarellos-Bourboulis fortzusetzen."

https://www.sobi.com/en/press-releases/sobi-publishes-report-first-quarter-2021-1913212

https://news.cision.com/se/swedish-orphan-biovitrum-ab/r/sobi--anakinra-forbattrade-kliniskt-utfall-med-64--hos-patienter-inlagda-med-covid-19-relaterad-lung,c3338549

https://www.sobi.com/en/press-releases/first-patient-dosed-phase-3-xtend-kids-study-efanesoctocog-alfa-children-haemophilia

https://m.marketscreener.com/quote/stock/SWEDISH-ORPHAN-BIOVITRUM-6499130/news/Swedish-Orphan-Biovitrum-nbsp-Evaluation-of-haemophilia-A-treatment-options-shows-favourable-effic-32793966/

https://seekingalpha.com/article/4407345-swedish-orphan-biovitrum-ab-publ-biovf-ceo-guido-oelkers-on-q4-2020-results-earnings-call