Nachdem Biontech gestern bombastische Nachrichten bezüglich des Impfstoffkandidaten veröffentlichte, stieg der Kurs der Biontech-Aktie um über 20 Prozent auf aktuell 95 Euro. Heute veröffentlichte das Unternehmen seine Quartalszahlen für Q3 2020.

Übersicht:

  • Der Impfstoffkandidat BNT162b2 erwies sich in der ersten Zwischenwirksamkeitsanalyse der Phase 3-Studie als mehr als 90% wirksam bei der Prävention von COVID-19 bei Teilnehmern ohne Nachweis einer vorherigen SARS-CoV-2-Infektion
  • Die Analyse wertete 94 bestätigte Fälle von COVID-19 bei Studienteilnehmern aus
  • An der Studie nahmen 43.538 Teilnehmer teil, von denen 42% unterschiedliche Hintergründe hatten, und es wurden keine ernsthaften Sicherheitsbedenken beobachtet; Sicherheits- und zusätzliche Wirksamkeitsdaten werden weiterhin erhoben
  • Antrag auf Notfallzulassung (EUA) bei der US Food and Drug Administration (FDA) kurz nach Erreichen des erforderlichen Sicherheitsmeilensteins geplant, der derzeit für die dritte Novemberwoche erwartet wird
  • Vorläufige Daten aus der ersten am Menschen durchgeführten Phase-1/2a-Studie für BNT311 (GEN1046) auf der SITC 2020 vorgestellt, die ein handhabbares Sicherheitsprofil belegen und die klinische Aktivität von Einzelwirkstoffen bei 61 stark vorbehandelten Krebspatienten bei einer Reihe von Krebsarten fördern
  • Abgeschlossene Eigen- und Fremdkapitalfinanzierungen und gesicherte Zuschusszusagen von zusammen rund 1,2 Milliarden Dollar1 (1,0 Milliarden Euro) als Bruttoeinnahmen, was zu Nettoeinnahmen von 0,8 Milliarden Dollar1 (0,6 Milliarden Euro) im dritten Quartal führte

Kommentar von Biontech CEO Ugur Sahin:

„Die gestrige Ankündigung der ersten Zwischenanalyse aus unserer globalen Phase 3-Studie für unseren Impfstoffkandidaten BNT162 gegen COVID-19 ist ein Wendepunkt sowohl für unser Unternehmen als auch für die wissenschaftliche Innovation. Diese Daten bringen uns einen Schritt näher an eine mögliche Lösung für die aktuelle globale Pandemie“, sagte Ugur Sahin.

„Wir haben die ersten rollierenden Verfahren zur Einreichung von Zulassungsanträgen für unser COVID-19-Impfstoffprogramm in der EU, Grossbritannien und Kanada eingeleitet und arbeiten weiterhin mit unseren Partnern zusammen, um die Produktionskapazität zu erhöhen und uns auf eine mögliche weltweite Markteinführung unseres COVID-19-Impfstoffs vorzubereiten, falls dieser zugelassen wird.

Neben den bedeutenden Fortschritten mit BNT162 haben wir auch unsere breite Onkologie-Pipeline mit 11 Therapien im klinischen Stadium in vier verschiedenen Medikamentenklassen weiter vorangetrieben.

In dieser Woche haben wir auch die klinischen Einzelwirkstoffdaten aus unserer laufenden Phase 1/2-Studie für unseren Checkpoint-Immunmodulator der nächsten Generation, BNT311 – in Partnerschaft mit Genmab – hervorgehoben, von dem wir glauben, dass er Potenzial für eine Reihe solider Tumore haben könnte. Wir glauben, dass die Aussichten für das Unternehmen noch nie so rosig waren wie heute“.

Finanzergebnisse des dritten Quartals 2020

  • Die Cash-Bestand belief sich zum 30. September 2020 auf 990,5 Millionen € (1.159,7 Millionen $1).
  • Am 27. Juli 2020 schloss BioNTech ein gezeichnetes Angebot von 5.500.000 American Depositary Shares („ADS“), die jeweils eine der BioNTech-Stammaktien repräsentieren, zu einem öffentlichen Angebotspreis von 93,00 US-Dollar pro ADS ab, was einem Bruttoerlös von 435,0 Millionen € (511,5 Millionen $1) entspricht.
  • Am 28. August 2020 schlossen BioNTech und ein mit Temasek verbundener Fonds eine Investition von 100,0 Millionen € (119,2 Millionen $1) in eine vierjährige Pflichtwandelanleihe ab. Darüber hinaus brachten Temasek und ein weiterer akkreditierter Investor eine private Investition von 123,9 Millionen Euro (146,0 Millionen Dollar1) in Stammaktien ein, die am 8. September 2020 im Handelsregister eingetragen wurden.
  • Am 15. September 2020 sicherte BioNTech eine Zuschussfinanzierung in Höhe von bis zu 375,0 Millionen Euro (439,1 Millionen Dollar1) in Form einer meilensteinbasierten Förderung durch das BMBF zur Unterstützung und Beschleunigung der Durchführung des BNT162-Impfstoffprogramms. Da die Finanzierung der Zuwendung nach dem Quartalsende erfolgt und einer Inanspruchnahme unterliegt, ist diese Finanzierung im Kassenbestand zum 30. September 2020 nicht berücksichtigt.
  • BioNTech geht davon aus, dass der Netto-Cashflow aus dem operativen Geschäft und für den Erwerb von Immobilien und Ausrüstung für das Gesamtjahr 2020 innerhalb der zuvor festgelegten Spanne von 450 Millionen Euro und 600 Millionen Euro liegen wird.