^RIAD, Saudi-Arabien, Oct. 31, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- In einer für den Nahen
Osten bahnbrechenden Entwicklung hat das King Faisal Specialist Hospital &
Research Centre (KFSH&RC) einen Service namens Rapid Whole Genome Sequencing
(rWGS, schneller Gesamtgenomsequenzierungs-Service) im Rahmen seiner
Gesundheitslösungen eingeführt. Dieser Service soll Ärzten helfen, insbesondere
bei schwerkranken Neugeborenen, deren Krankheiten schnell und präzise
identifiziert werden müssen, seltene und genetische Störungen zu
diagnostizieren.
Der rWGS-Service ist für Neugeborene mit seltenen Erkrankungen von unschätzbarem
Wert, da er ihnen hilft, den oft langwierigen Prozess von Tests und Behandlungen
zu vermeiden, der sich über Monate oder sogar Jahre hinziehen kann, ohne eine
genaue Diagnose zu liefern. Dies erhöht die Überlebenschancen und senkt die
Gesamtkosten des Gesundheitswesens, da Krankenhauseinweisungen, unnötige Tests
und medizinische Versorgung auf ein Minimum reduziert werden.
Bemerkenswerterweise hat das Krankenhaus den Zeitaufwand für diese Gentests von
der üblichen zweimonatigen Dauer auf weniger als 35 Stunden reduziert. Bei der
Planung der medizinischen Versorgung kritisch kranker Neugeborener ist die
Reaktionszeit von größter Bedeutung, und die rasche Bereitstellung von
Testergebnissen gewährleistet eine prompte und individuell angepasste
medizinische Behandlung und verhindert Verzögerungen, die andernfalls zu einer
Verschlechterung des Zustands der Patienten oder sogar zum Tod führen könnten.
Im Rahmen seiner Teilnahme am Global Health Summit, bei dem KFSH&RC als
strategischer Partner im Gesundheitswesen eine wichtige Rolle spielt, informiert
das Krankenhaus an seinem Messestand über den rWGS. Zu den Spitzenleistungen des
Krankenhauses gehören die Analyse von bis zu 99 % der DNA-Sequenzen aus
Blutproben von Patienten sowie verschiedene innovative Gesundheitslösungen.
Die umfassende Untersuchung der genetischen Zusammensetzung erfolgt in einem
straffen vierstufigen Verfahren. Zunächst wird die DNA in handhabbare Segmente
zerlegt. Anschließend wird sie mit einem barcodeähnlichen Symbol kodiert, das
eine einfache Identifizierung ermöglicht, ähnlich wie bei der Nachverfolgung von
Produkten in einem Geschäft. Die Untersuchung selbst wird mit spezieller
Ausrüstung durchgeführt. Schließlich vergleichen moderne Computersysteme und
Software diese Sequenzen, um Unterschiede in den DNA-Sequenzen zu identifizieren
und die für Krankheiten verantwortlichen genetischen Mutationen zu ermitteln.
Das KFSH&RC bietet eine Gesundheitsversorgung auf höchstem Niveau und die
bestmögliche Patientenerfahrung in einem integrierten Bildungs- und
Forschungsumfeld. Es arbeitet mit führenden lokalen, regionalen und
internationalen Einrichtungen zusammen und tauscht sein Fachwissen mit ihnen
aus, um einen weltweit wettbewerbsfähigen Service in den Bereichen Klinik,
Forschung und Bildung zu bieten.
Das KFSH&RC ist weltweit für seine spezialisierte Gesundheitsversorgung bekannt
und gilt als Pionier in der medizinischen Innovation und als Zentrum für
fortschrittliche medizinische Forschung und Ausbildung. Es betrachtet es als
Verpflichtung, medizinische Technologien voranzutreiben und den Standard der
Gesundheitsversorgung weltweit durch Partnerschaften mit führenden lokalen,
regionalen und internationalen Institutionen in den Bereichen Klinik, Forschung
und Ausbildung zu verbessern.
Kontaktinformationen:
kfshrc@mcsaatchi.com
Fotos zu dieser Bekanntmachung sind verfügbar unter:
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/59bc8aa4-5f6d-432a-b4e9-
c26544e9aa6d
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c8cdab80e449
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