^BOSTON, June 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech (https://bit.ly/3VwCmx2), das

weltweit tätige klinische Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research

Organization, CRO) mit umfassendem Service, das mit Biotech-Unternehmen

zusammenarbeitet, um die Entwicklung fortschrittlicher und neuartiger

Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen, hat einen umfassenden

Forschungsbericht veröffentlicht: Endometrial cancer - Global Clinical Trial

Landscape (https://bit.ly/3VPXRdp).

Der Bericht bietet Erkenntnisse und Schlüsseldaten über die globale Landschaft

klinischer Studien zu Gebärmutterkrebs, insbesondere Endometriumkrebs, mit

Schwerpunkt auf Prävalenz, Finanzierungslandschaft, neue Trends, Therapien,

Studiendichte und Patientenrekrutierung für Studienplanung und Forschung.

Seit 2018 wurden weltweit über 1.200 klinische Studien zu Endometriumkarzinomen

eingeleitet, wobei auf Nordamerika und den asiatisch-pazifischen Raum 39 % bzw.

33 % der Studien entfielen, gefolgt von Europa mit 22 %.

Das Endometriumkarzinom ist weltweit die zweithäufigste maligne gynäkologische

Erkrankung und die vierthäufigste Todesursache in diesem Bereich. Allein im Jahr

2022 gab es weltweit fast 420.370 neue Fälle von Endometriumkrebs mit etwa

97.720 Todesfällen.

* Asien (167.430) verzeichnete 2022 fast 40 % der weltweiten Fälle von

Endometriumkrebs

* Europa (124.874)

* Nordamerika (73.977)

Innerhalb von Asien:

* Das chinesische Festland meldete mit 77.722 Fällen die höchste Inzidenz.

* Die Vereinigten Staaten wiesen mit 66.055 Fällen die zweithöchste Inzidenz

weltweit auf, verbunden mit der höchsten ASR von 22,5 pro 100.000 Einwohner

* In Europa meldete Russland mit 29.852 Fällen die dritthöchste Inzidenz.

Die derzeitige Standardbehandlung für Endometriumkrebs ist die Operation mit

teilweiser oder vollständiger Hysterektomie und bilateraler

Salpingektomie/Ovariektomie (TH/BSO). Bei rezidivierenden Endometriumkrebs-

Patienten variieren die Behandlungen je nach Ausmaß und vorherigem Erfolg,

darunter Chirurgie, Bestrahlung und systemische Therapie wie Chemotherapie und

Hormontherapie.

Der Bericht stellt fest, dass die Prognosen für Endometriumkrebs in den nächsten

25 Jahren einen Anstieg der Neuerkrankungen zeigen und dass bis 2044 die Zahl

von 600.000 jährlichen Neuerkrankungen überschritten werden könnte.

Diese Nachfrage nach Therapien hat dazu geführt, dass die Aktivität der

klinischen Studien zum Endometriumkarzinom von 2014 bis 2023 weltweit zugenommen

hat, wobei der asiatisch-pazifische Raum mit einer durchschnittlichen jährlichen

Wachstumsrate (CAGR) von 22,9 % den höchsten Anstieg verzeichnete. Der Rest der

Welt folgte dicht darauf mit 14,9 %, und die Regionen Nordamerika und Europa

wiesen mit 9,7 % bzw. 5,2 % eine konstante Wachstumsrate auf.

Auch die Finanzierungslandschaft ist stark, wobei die Vereinigten Staaten bei

der Risikokapitalfinanzierung für die Endometriumkrebsforschung zwischen 2019

und 2023 dominierten, gefolgt von China, mit Investitionen in Höhe von

2.129 Mio. USD bzw. 894 Mio. USD. Öffentliche Finanzierungsinitiativen in

Australien und den Vereinigten Staaten konzentrierten sich auf den Ausbau und

die Verbesserung der Qualität der Pflege.

Weitere wichtige Trends zu klinischen Studien und Behandlungsentwicklungen aus

dem Bericht:

* In Nordamerika standen die Vereinigten Staaten an der Spitze der

Studienaktivitäten, während im asiatisch-pazifischen Raum das chinesische

Festland den ersten Platz belegte, gefolgt von Australien und Südkorea.

* Die Trends bei den Studienphasen zeigen, dass in Nordamerika und im

asiatisch-pazifischen Raum mehr Studien in der frühen und mittleren Phase

(Phase 1 und 2) durchgeführt werden, während in Europa und im Rest der Welt

der Schwerpunkt auf Studien in der späteren Phase (Phase 3) liegt.

* Der asiatisch-pazifische Raum weist die kürzeste mediane Rekrutierungsdauer

(15,1 Monate) und die höchste mediane Rekrutierungsrate (1,1 Probanden pro

Prüfzentrum und Monat) auf, was auf eine effiziente Patientenrekrutierung

hindeutet.

* Etwa sechs Medikamente befinden sich in präklinischen Stadien, 15 in Studien

der Phase I und 12 in kombinierten Studien der Phasen I/II.

* In Studien der Phase III dominiert der PD-L1-Inhibitor (Programmed Cell

Death 1 Ligand 1) den Wirkmechanismus, gefolgt vom PD-1-Antagonisten

(Programmed Cell Death Protein 1) und dem PARP1-Inhibitor (Poly[ADP-Ribose]-

Polymerase 1).

* Die auf dem Markt befindlichen Medikamente gegen Endometriumkrebs zielen

hauptsächlich auf DNA-Synthese-Hemmer, Progesteronrezeptor-Agonisten und

Tubulin-Inhibitoren ab.

Das Novotech-Analystenteam stellt diese Expertenberichte jeden Monat kostenlos

zur Verfügung. Zusätzlich zu den oben genannten Highlights bietet der Bericht

eine ausführliche SWOT-Analyse, die Biotech-Firmen bei strategischen

Entscheidungen, Forschungsmöglichkeiten und Herausforderungen unterstützen soll.

Sie befassen sich mit den potenziellen und realen Hürden, mit denen Biotech-

Unternehmen in bestimmten Therapiebereichen konfrontiert sind, in der Hoffnung,

die Entscheidungsfindung bei klinischen Versuchen positiv zu beeinflussen und zu

informieren und so die Erfolgsquoten bei neuen Behandlungen zu verbessern.

Bericht hier herunterladen (https://bit.ly/3VPXRdp)

Über Novotech Novotech-CRO.com (https://bit.ly/3VwCmx2)

Novotech wurde 1997 als weltweit tätiges klinisches Auftragsforschungsinstitut

(Contract Research Organization, CRO) mit umfassendem Service gegründet, das

sich auf Partnerschaften mit Biotech-Unternehmen spezialisiert, um die

Entwicklung fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu

beschleunigen.

Novotech wurde für seine branchenführenden Beiträge mit zahlreichen renommierten

Auszeichnungen geehrt, einschließlich des CRO Leadership Award 2023, des Asia

Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 Award und des Asia-

Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award seit 2006.

Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, darunter

Labore, Phase-I-Einrichtungen, Beratung bei der Arzneimittelentwicklung,

Fachwissen über Zulassungsfragen und Erfahrung mit über 5.000 klinischen

Projekten, einschließlich klinischer Studien der Phasen I bis IV und

Bioäquivalenzstudien. Mit einer Präsenz an 34 Standorten und einem engagierten

Team von mehr als 3.000 Fachleuten weltweit ist Novotech ein vertrauenswürdiger

strategischer End-to-End-Partner der Wahl.

Um weitere Informationen zu erhalten oder mit einem Mitglied des Expertenteams

zu sprechen, besuchen Sie Novotech-CRO.com (https://bit.ly/3VwCmx2).

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