^Warschau, Polen, May 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Mitgliedstaaten stehen
kurz vor dem Abschluss der Diskussionen über die EU-Arzneimittelreform, mit der
erschwingliche Medikamente sichergestellt und die Produktion in Europa gefördert
werden sollen. Dies wird die strategische Widerstandsfähigkeit und Autonomie der
Union verbessern, das Wirtschaftswachstum fördern und die Nachhaltigkeit der
nationalen Gesundheitssysteme stärken.
Europa sieht sich mit einem Mangel an Medikamenten konfrontiert, wobei die
Abhängigkeit von Lieferungen wichtiger pharmazeutischer Wirkstoffe aus Asien 80
% erreicht hat. Die Wiederaufnahme der Produktion lebenswichtiger Medikamente
ist für die strategische Widerstandsfähigkeit und das Wirtschaftswachstum
Europas von entscheidender Bedeutung. Angesichts der aktuellen geopolitischen
Spannungen und des finanziellen Drucks im Zusammenhang mit dem Ausbau der
Verteidigungsfähigkeiten der EU ist es von entscheidender Bedeutung, den
Wettbewerb auf dem Arzneimittelmarkt zu fördern, um die Gesundheitsausgaben zu
senken.
Die aktuelle EU-Liste lebenswichtiger Arzneimittel muss durch Finanzinstrumente
unterstützt werden, um deren Produktion sicherzustellen. Die Herstellung von
Arzneimitteln in der EU ist teurer als in Asien. Um diese Kapazität
wiederherzustellen, müssen Kostenunterschiede angegangen werden. Es wird
dringend ein spezieller Unterstützungsfonds für die Herstellung kritischer
Medikamente benötigt.
Die Vorschriften der EU zum Schutz des geistigen Eigentums, die weltweit die
längsten Schutzfristen gewährleisten, fördern Innovationen. Die Verlängerung von
Monopolen und die Behinderung eines wettbewerbsfördernden Preiswettbewerbs
werden jedoch nicht die Innovationskraft Europas stärken, sondern die
Gesundheitssysteme der EU je nach Dauer der Verlängerung zusätzlich 20 bis 100
Milliarden Euro kosten. Die Angleichung der Exklusivitätsfristen an globale
Standards - beispielsweise durch eine Verkürzung um zwei Jahre - könnte jährlich
10 Milliarden Euro einsparen und den Zugang zu Arzneimitteln in Mittel- und
Osteuropa erheblich verbessern.
Alle Registrierungs- und Erstattungsverfahren müssen während der Dauer des
Patentschutzes durchgeführt werden können. Dies würde die Verfügbarkeit ab dem
ersten Tag nach Ablauf des Patentschutzes gewährleisten. Eine weit gefasste
Bolar-Ausnahme könnte dies ermöglichen, indem sie Generikaherstellern, die
unmittelbar nach Ablauf des Patentschutzes eine Erstattung beantragen,
Rechtssicherheit gewährt.
In den kommenden Tagen wird sich zeigen, ob ein breiterer Zugang zu
erschwinglichen Arzneimitteln in der EU möglich sein wird. Damit dies geschehen
kann, müssen die Mitgliedstaaten diesen Reformen zustimmen.
Es ist an der Zeit, dass die Europäische Union sich den Bemühungen zur
Blockierung der Reform der Arzneimittelgesetzgebung widersetzt und den
Wettbewerb zum Wohle der Patienten fördert. Die derzeitige Überarbeitung der
Arzneimittelrichtlinie bietet die Chance, das Wettbewerbsgleichgewicht auf dem
EU-Markt wiederherzustellen, den Zugang zu Therapien zu verbessern, die
Arzneimittelproduktion anzukurbeln und sowohl Wirtschaftswachstum als auch
strategische Sicherheit für Europa zu gewährleisten.
Quelle: Medicines for Poland
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