Galapagos NV (Euronext & NASDAQ:GLPG) und Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) haben heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Federal Trade Commission die Wartezeit für die Vereinbarung zu der internationalen Partnerschaft bei Filgotinib nach dem Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act von 1976 frühzeitig beendet hat. Der Deal wird voraussichtlich Ende des Monats abgeschlossen.

Bei Abschluss erhält Galapagos eine Vorauszahlung für Lizenzgebühren in Höhe von 300 Millionen US-Dollar und Gilead tätigt eine Kapitalinvestition in Höhe von 425 Millionen US-Dollar in Galapagos, indem Aktien zu einem Kurs von 58 Euro je Aktie gezeichnet werden. Nach Ausgabe der Aktien besitzt Gilead je nach Wechselkurs zwischen US-Dollar und Euro zum Zeitpunkt des Abschlusses etwa 15 Prozent des im Umlauf befindlichen Aktienkapitals von Galapagos.

Über Galapagos

Galapagos(Euronext und NASDAQ: GLPG) ist ein in der klinischen Erprobung tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von niedermolekularen Arzneimitteln mit neuartigen Wirkmechanismen spezialisiert hat. Unsere Pipeline umfasst drei Studien der Phase II, vier Studien der Phase I, fünf präklinische und 20 Forschungsstudien zu zystischer Fibrose, Entzündungen, Fibrose, Osteoarthrose und anderen Indikationen. Wir haben Filgotinib entdeckt und entwickelt: Im Rahmen der Partnerschaft mit Gilead haben wir vor, diesen JAK1-selektiven Inhibitor für Entzündungs-Indikationen Patienten auf der ganzen Welt zugänglich zu machen.

Der Schwerpunkt von Galapagos liegt auf der Entwicklung und Vermarktung neuartiger Arzneimittel zur Verbesserung der menschlichen Lebensqualität. Die Galapagos-Gruppe, zu der auch die Fee-for-Service-Tochtergesellschaft Fideltagehört, beschäftigt etwa 400 Angestellte. Sie hat ihren Hauptsitz in der belgischen Stadt Mechelen und betreibt Einrichtungen in den Niederlanden sowie in Frankreich und Kroatien. Weitere Informationen finden Sie unter www.glpg.com.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit zu verbessern. Gilead ist in über 30 Ländern weltweit tätig und hat seinen Hauptsitz in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien. Weitere Informationen finden Sie unter http://www.gilead.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Galapagos

Diese Pressemitteilung enthält eventuell zukunftsgerichtete Aussagen, etwa hinsichtlich des voraussichtlichen Zeitpunktes für den Abschluss des Vertrages zu der internationalen Partnerschaft mit Gilead und des Zeitpunktes der Erhaltung der Lizenzgebühr in Höhe von 300 Millionen US-Dollar und der Kapitalinvestition in Höhe von 425 Millionen US-Dollar durch Gilead. Galapagos weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Situation und Liquidität, die Leistungen oder Errungenschaften von Galapagos oder auch Branchenergebnisse erheblich von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder angedeuteten vergangenen oder zukünftigen Ergebnissen, Finanz- und Liquiditätslagen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen. Außerdem können die Ergebnisse, Leistungen, Finanzlage und Liquidität von Galapagos sowie die Entwicklungen der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, auch dann, wenn sie mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, nicht unbedingt als Vorhersage für Ergebnisse oder Entwicklungen in kommenden Zeiträumen herangezogen werden. Zu den Faktoren, die zu solchen Abweichungen führen können, gehören die diesen inhärenten Ungewissheiten im Zusammenhang mit auf freiem Wettbewerb beruhenden Entwicklungen, klinischen Studien und Produktentwicklungsaktivitäten sowie Bedingungen für behördliche Zulassungen (darunter auch die Möglichkeit, dass die Daten aus den laufenden klinischen Forschungsprogrammen von Galapagos zu Filgotinib einen Zulassungsantrag oder eine Weiterentwicklung aufgrund von Sicherheits-, Wirksamkeits- oder sonstigen Bedenken nicht stützen), die Abhängigkeit von Galapagos von der Zusammenarbeit mit Dritten (darunter mit dem Partnerunternehmen Gilead, das eventuell nicht genügend Ressourcen für die Entwicklung und Vermarktung von Filgotinib aufwendet) sowie das geschätzte kommerzielle Potenzial der Produktkandidaten von Galapagos. Eine weitere Aufzählung und Erläuterung dieser Risiken, Ungewissheiten und sonstigen Faktoren finden Sie in den Einreichungen und Berichten des Unternehmens bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde SEC (Securities and Exchange Commission), so etwa in dem am 14. Mai 2015 bei der SEC eingereichten Prospekt des Unternehmens und in den weiteren Einreichungen und Berichten des Unternehmens bei der SEC. Angesichts dieser Ungewissheiten wird den Lesern empfohlen, sich nicht ungebührlich auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Mitteilung. Galapagos schließt jegliche Verpflichtung zu einer Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter Aussagen in dieser Mitteilung infolge von Veränderungen in der entsprechenden Erwartungshaltung oder bei Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf denen solche Aussagen beruhen oder die sich auf die Wahrscheinlichkeit abweichender Ergebnisse auswirken, ausdrücklich aus, sofern dies nicht durch bestimmte Gesetze oder Verordnungen vorgeschrieben ist.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Gilead

Diese Medienmitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegen, wie beispielsweise den Risiken, dass die beteiligten Parteien Filgotinib zur Behandlung von rheumatoider Arthritis oder für irgendwelche sonstigen Indikationen nicht weiterentwickeln und vermarkten können. Dies umfasst auch den voraussichtlichen Zeitpunkt des Abschlusses der Transaktion sowie die Fähigkeit der Parteien, die Transaktion angesichts der Anhängigkeit gewisser Abschlussbedingungen überhaupt abzuschließen. Diese Risiken, Unsicherheiten und sonstigen Faktoren könnten dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse wesentlich von den im Rahmen der zukunftsgerichteten Aussagen in Aussicht gestellten Resultaten abweichen. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Einzelheiten zu diesen und weiteren Risiken sind im Quartalsbericht von Gilead auf Formblatt 10-Q für das am 30. September 2015 zu Ende gegangene Quartal enthalten, das bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde SEC (Securities and Exchange Commission) eingereicht wurde. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und Gilead übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter Aussagen.

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