^* ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME zeigte in
einer Zwischenanalyse der klinischen Daten im Oktober 2022 eine bestätigte
objektive Ansprechrate (confirmed objective response rate, cORR) von 50 % in
Patienten der Phase 1a und 1b mit verschiedenen soliden Tumoren, die mit der
Zieldosis oder einer höheren Dosis behandelt wurden
* Klinisches Daten-Update der ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapie in allen
drei laufenden IMA203 Phase-1b-Kohorten (Kohorte A: Zelltherapie der ersten
Generation, Kohorte B: Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor, Kohorte
C: Zelltherapie der zweiten Generation) sowie Identifizierung der
vielversprechendsten Kohorte für zulassungsrelevante Studien sind im zweiten
Halbjahr 2023 geplant; Priorisierung der Patientenbehandlung mit der ersten
und zweiten Generation der Monotherapie
* Erweiterung der Produktionskapazitäten für Zelltherapien durch den Bau einer
firmeneigenen GMP-Produktionsstätte für die zulassungsrelevante und
kommerzielle Herstellung von ACTengine® TCR-T-Zelltherapie-Produkten;
voraussichtliche Inbetriebnahme 2024
* Start der klinischen Phase-1-Studie mit erstem bispezifischen TCR-Kandidaten
TCER® IMA401 (Zielstruktur: MAGEA4/8), der in Zusammenarbeit mit Bristol
Myers Squibb entwickelt wird, erfolgte im Mai 2022; die Einreichung eines
CTA(1)-Antrags für TCER® IMA402 gegen PRAME ist weiterhin für das zweite
Quartal 2023 geplant
* Erweiterung der strategischen Allianz mit Bristol Myers Squibb im Juni 2022
zur Entwicklung allogener und autologer Zelltherapie-Programme; Immatics
erhielt eine Vorauszahlung von 80 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf
zusätzliche Meilensteinzahlungen sowie gestaffelte Tantiemen
* Erfolgreicher Abschluss eines garantierten, öffentlichen Zeichnungsangebots
von Stammaktien im Wert von 110 Millionen US-Dollar im Oktober 2022
* Zum 31. Dezember 2022 verfügte Immatics über liquide Mittel in Höhe von
386,3 Millionen US-Dollar(2) (362,2 Millionen Euro); damit sind die
Betriebskosten bis ins Jahr 2025 gedeckt
Tübingen, Deutschland und Houston, Texas, 21. März 2023 - Immatics N.V.
(https://immatics.com/inside-immatics/bod/) (NASDAQ: IMTX; ?Immatics"), ein
Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten
Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute die Ergebnisse
für das vierte Quartal und das gesamte Geschäftsjahr 2022 sowie ein Update zur
weiteren Geschäftsentwicklung bekannt.
Harpreet Singh, Ph.D., CEO und Mitbegründer von Immatics, kommentierte: ?Unsere
klinische ACTengine® IMA203 Studie hat im vergangenen Jahr mit
vielversprechenden Daten für unseren Monotherapiekandidaten gegen PRAME deutlich
an Fahrt aufgenommen. Während wir weiter das therapeutische Potenzial unserer
Produktkandidaten der ersten und zweiten Generation in klinischen Studien
zeigen, haben wir parallel mit dem Aufbau unserer firmeneigenen GMP-
Zelltherapie-Produktionsstätte in Houston (Texas) begonnen. Damit sind wir in
der Lage, die Herstellung unserer Zelltherapien für zulassungsrelevante Studien
und die kommerzielle Vermarktung hochzuskalieren. Darüber hinaus haben wir
unsere klinische Pipeline an bispezifischen TCR-Kandidaten erheblich
weiterentwickelt. Das TCER®-Programm gegen die Zielstruktur MAGEA4/8 befindet
sich aktuell in der klinischen Entwicklung und unser zweites TCER®-Programm
gegen PRAME wird noch dieses Jahr folgen. Es ist uns gelungen, unsere Ziele für
2022 zu erreichen, und wir freuen uns darauf, diesen Weg auch 2023
fortzusetzen."
Viertes Quartal 2022 sowie weitere Updates
Adoptive Zelltherapien (https://immatics.com/adoptive-cell-therapies/)
* ACTengine® IMA203 (PRAME) - Immatics untersucht seinen TCR-T-
Zelltherapiekandidaten IMA203 in einer Phase-1b-Studie mit drei laufenden
Dosisexpansionskohorten. Immatics' Fokus für 2023 liegt darauf, die
Monotherapie-Ansätze, den IMA203 TCR-T-Zelltherapiekandidat der ersten
Generation (Kohorte A) und den IMA203CD8 TCR-T-Zelltherapiekandidat der
zweiten Generation (Kohorte C), als Letztlinientherapie weiter
voranzutreiben. Im Laufe des Jahres werden wir weitere Daten mit längerer
Nachbeobachtungszeit erheben, um die Ansprechdauer der Anti-Tumor-Antwort zu
untersuchen. Auf deren Grundlage soll die vielversprechendste Kohorte für
weiterführende zulassungsrelevante Studien und eine potenzielle Vermarktung
identifiziert werden. Das nächste klinische Daten-Update für alle drei
Kohorten ist für das zweite Halbjahr 2023 geplant.
IMA203 TCR-T-Monotherapie (Kohorte A):
* Immatics veröffentlichte im Oktober 2022 eine Zwischenanalyse
(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-
details/immatics-veroeffentlicht-daten-aus-laufender-phase-1) zu der
laufenden Studie mit dem IMA203 TCR-T-Zelltherapie-Ansatz als Monotherapie.
Diese enthielt Ergebnisse von 27 Patienten der abgeschlossenen Phase-1a-
Dosis-Eskalation sowie initiale Daten der ersten 5 Patienten in der Phase-
1b-Dosisexpansionskohorte.
* Die Behandlung mit IMA203 zeigte weiterhin ein gutes Verträglichkeitsprofil
in der stark vorbehandelten Patientenpopulation.
* Es wurde eine bestätigte objektive Ansprechrate (cORR) von 50 % (6/12) in
Patienten der Phase 1a und 1b beobachtet, die mit der Zieldosis oder einer
höheren Dosis behandelt wurden.
* Das bestätigte Ansprechen lag bei den Patienten in Phase 1b allein
betrachtet bei 80 % (4/5); in Woche 12 der Nachbeobachtung wurden zudem
erste Anzeichen für ein verbessertes Langzeitansprechen festgestellt, wobei
das Tumoransprechen bei diesen Patienten am Ende des Beobachtungszeitraums
weiterhin anhielt.
* Die in Phase 1b eingeführten Weiterentwicklungen des Herstellungsprozesses
(einschließlich Monozytendepletion) führten zu einer höheren Dosis
infundierter Zellen und einer signifikant höheren T-Zell-Expansion und
-Persistenz.
* Ein bestätigtes Ansprechen wurde in verschiedenen soliden Tumoren
beobachtet: kutanes Melanom, Eierstockkrebs, Kopf- und Halskrebs, uveales
Melanom und Synovialsarkom.
IMA203 TCR-T-Zelltherapie in Kombination mit Nivolumab (Kohorte B):
* Im Mai 2022 wurde der erste Patient (https://investors.immatics.com/de/news-
releases/news-release-details/immatics-behandelt-ersten-patienten-mit-
actenginer-tcr-t) mit IMA203 in Kombination mit dem PD-1-Immuncheckpoint-
Inhibitor Nivolumab mit der vorläufig empfohlenen Zieldosis (provisional
recommended Phase 2 Dose, RP2D) behandelt.
* Immatics priorisiert derzeit die Behandlung von Patienten mit den IMA203 und
IMA203CD8 TCR-T-Monotherapien als Letztlinientherapie, erwägt jedoch die
weitere Untersuchung einer Kombination mit Nivolumab als Erstlinientherapie.
IMA203CD8 TCR-T-Monotherapie der zweiten Generation (Kohorte C):
* IMA203CD8 ist Immatics' Produktkandidat der zweiten Generation, bei dem
zusätzlich ein firmeneigener CD8??-Korezeptor in IMA203 T-Zellen eingebracht
wird, um sowohl CD4- als auch CD8-T-Zellen gegen die Tumor-Zielstruktur
PRAME zu aktivieren.
* Der erste Patient (https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-
release-details/immatics-behandelt-ersten-krebspatienten-mit-ima203cd8-
einem) wurde im August 2022 behandelt. Da IMA203CD8 ein neuartiger
Produktkandidat im Rahmen einer IND-Erweiterung ist, wurde eine gestaffelte
Patientenrekrutierung durchgeführt; die Behandlung von drei Patienten in der
Dosisstufe 3 (DL3) ist abgeschlossen. Derzeit werden Patienten in DL4a
behandelt (bis zu 0,8x10(9) transduzierte TCR-T-Zellen pro m(2)
Körperoberfläche).
* Herstellung von Zelltherapien - Immatics verbessert das Verfahren und
erweitert die Kapazitäten zur Herstellung der Zelltherapien.
* Immatics' firmeneigener Herstellungsprozess ist darauf ausgelegt, T-
Zellen innerhalb einer Woche zu generieren. Im Anschluss durchlaufen die
TCR-T Zellen Qualitätstests zur Freigabe, deren Dauer Immatics jüngst
von zwei auf eine Woche verkürzen konnte. Durch diese beschleunigte
Gesamt-Herstellungszeit kann Immatics nun Patienten Zelltherapie-
Produktkandidaten schneller zur Verfügung stellen.
* Immatics hat den Bau einer hochmodernen, firmeneigenen, ca. 9300 m(2)
(100.000 Quadratfuß) großen Forschungs- und GMP-Produktionsstätte im
Großraum Houston (Texas) begonnen. Die Produktionsstätte ist für die
Herstellung von Immatics' ACTengine® IMA203-Produkten sowie anderer
zukünftiger autologer und allogener Zelltherapie-Produktkandidaten für
frühe und zulassungsrelevante klinische Studien sowie für die initiale
kommerzielle Vermarktung vorgesehen. Die Einrichtung ist flexibel
konzipiert und kann modular erweitert werden. Die GMP-Produktionsstätte
wird voraussichtlich im Jahr 2024 in Betrieb gehen.
* ACTengine® IMA201 (MAGEA4/8) - Die Phase-1a-Dosiseskalationskohorte mit der
Zieldosis läuft derzeit. Immatics beabsichtigt, dieses Programm nach der
Behandlung der verbleibenden Patienten, die bereits in die klinische Studie
aufgenommen wurden, einzustellen, um sich auf sein bispezifisches TCR-
Programm TCER® IMA401 zu fokussieren. IMA401 richtet sich gegen das gleiche
Zielpeptid, das dem MAGEA4/8-Antigen entstammt, wie IMA201.
* ACTengine® IMA204 (COL6A3 Exon 6) - Immatics hat in Zusammenarbeit mit der
University of Pennsylvania eine wissenschaftliche Publikation
(https://immatics.com/publications/) in der Fachzeitschrift Science
Translational Medicine veröffentlicht, die die Identifizierung der neuen,
firmeneigenen HLA-A*02:01-präsentierten Zielstruktur collagen type VI alpha-
3 (COL6A3) mit Hilfe von Immatics' Discovery-Plattformen XPRESIDENT® und
XCEPTOR® beschreibt. COL6A3 wird spezifisch im Tumorstroma von mehreren
soliden Krebsarten in hoher Dichte exprimiert. Der zielgerichtete Angriff
auf das Tumorstroma bietet eine innovative therapeutische Möglichkeit, die
Mikroumgebung des Tumors zu durchbrechen. Der gegen COL6A3 gerichtete TCR-T-
Zelltherapiekandidat ACTengine® IMA204 konnte in in-vitro-Studien und in-
vivo-Mausmodellen Tumorzellen eliminieren. Da Immatics seine Ressourcen
aktuell darauf fokussiert, die klinische Entwicklung der Produktkandidaten
gegen die Zielstruktur PRAME voranzutreiben, hat das Unternehmen die
Einreichung eines IND-Antrags für IMA204 vertagt.
* ACTallo®-Pipeline - Im Juni 2022 ging Immatics zwei strategische
Kooperationen ein, mit dem Ziel, innovative allogene gamma-delta TCR-T-/CAR-
T-Programme der nächsten Generation mit verbesserter Persistenz, Sicherheit
und Anti-Tumor-Aktivität zu entwickeln. Hierbei kombiniert Immatics seine
firmeneigene ACTallo®-Plattform mit den Technologien der nächsten Generation
von Bristol Myers Squibb und der CRISPR-Gene-Editing-Technologie von Editas
Medicine.
* Immatics schloss eine neue Multi-Programm-Kollaboration
(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-
details/immatics-und-bristol-myers-squibb-erweitern-strategische-
allianz) mit Bristol Myers Squibb zur Entwicklung allogener TCR-T/CAR-T-
Programme ab, bei der Immatics' firmeneigene ACTallo®-Plattform und die
Technologien von Bristol Myers Squibb genutzt werden. Immatics erhielt
eine Vorauszahlung von 60 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf
zusätzliche Meilensteinzahlungen von bis zu 700 Millionen US-Dollar pro
Programm sowie gestaffelte Tantiemen. Immatics kann zudem außerhalb der
Kooperation eigene ACTallo®-basierte Programme entwickeln.
* Im Rahmen einer strategischen Forschungskollaboration und
Lizenzvereinbarung (https://investors.immatics.com/de/news-
releases/news-release-details/immatics-und-editas-medicine-schliessen-
strategische) mit Editas Medicine, wird Immatics' ACTallo®-Plattform mit
der CRISPR-Gene-Editing-Technologie von Editas Medicine kombiniert.
Autologe TCR-T-Zelltherapie-Pipeline
* Immatics und Bristol Myers Squibb haben ihre 2019 unterzeichnete Kooperation
zur Entwicklung autologer T-Zell-Rezeptor-basierter Therapien (TCR-T)
(https://investors.immatics.com/news-releases/news-release-details/immatics-
and-celgene-enter-strategic-collaboration-develop-novel) um eine
zusätzliche, von Immatics identifizierte TCR-Zielstruktur erweitert.
Immatics erhielt eine Vorauszahlung von 20 Millionen US-Dollar und hat
Anspruch auf zusätzliche Meilensteinzahlungen sowie gestaffelte Tantiemen.
* Im Oktober 2022 teilte GSK Immatics seine Entscheidung mit, die
Zusammenarbeit zu beenden. Die ursprünglich am 20. Februar 2020 bekannt
gegebenen Vertragsbedingungen beinhalteten eine Vorauszahlung in Höhe von
45 Millionen Euro (ca. 50 Millionen US-Dollar) an Immatics und die Option
auf zusätzliche Meilensteinzahlungen und Tantiemen für den Zugang zu zwei
TCR-T-Zelltherapie-Programmen von Immatics. Wie Immatics mitgeteilt wurde,
stand die Entscheidung von GSK in keinem Zusammenhang mit den Programmen und
den bisher erfolgten Fortschritten in der Zusammenarbeit. Die Beendigung der
Kollaboration trat am 26. Dezember 2022 in Kraft. GSK übertrug die Rechte
für beide TCR-T-Programme an Immatics.
Bispezifische TCR-Moleküle (https://immatics.com/tcr-bispecifics/)
Immatics' TCER®-Kandidaten sind bispezifische TCR-Moleküle der nächsten
Generation mit verlängerter Halbwertszeit, die eine T-Zell-Rekrutierungsdomäne
mit niedriger Affinität und eine TCR-Domäne mit hoher Affinität nutzen, was die
Wirksamkeit im Patienten maximieren und gleichzeitig Toxizitäten minimieren
soll.
* TCER® IMA401 (MAGEA4/8) - Immatics hat im Mai 2022 eine Phase-1-Studie
(https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-release-
details/immatics-beginnt-klinische-phase-1-studie-zur-untersuchung-des) zur
Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und ersten Anti-Tumor-Aktivität
des bispezifischen TCR-Kandidaten (T cell engaging receptor, TCER®) IMA401
bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden
Tumoren begonnen. IMA401 wird in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb
entwickelt.
* TCER® IMA402 (PRAME) - Im September 2022 wurden umfangreiche präklinische
Daten auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische
Onkologie (ESMO) (https://investors.immatics.com/de/news-releases/news-
release-details/immatics-praesentiert-umfangreiche-praeklinische-daten-fuer)
präsentiert. Der TCER®-Produktkandidat IMA402 zeigte in vitro eine starke,
selektive Aktivität gegen PRAME-positive Tumorzellen, eine hohe Anti-Tumor-
Aktivität in in-vivo-Mausmodellen, eine geringe, Zielstruktur-unabhängige
Zytokinfreisetzung durch die T-Zell-Rekrutierungsdomäne sowie vorteilhafte
pharmakodynamische Eigenschaften. Die geplante Einreichung des CTA-
Antrags ist weiterhin für das zweite Quartal 2023 geplant. Die klinische
Studie soll im zweiten Halbjahr 2023 mit einem flexiblem Dosis-
Eskalationsschema für eine beschleunigte klinische Entwicklung beginnen.
* TCER® IMA403 und TCER® IMA40x - Immatics entwickelt weiterhin mehrere
innovative präklinische TCER®-Produktkandidaten gegen bisher
unveröffentlichte Zielstrukturen für die firmeneigene Pipeline und/oder
Pipeline mit Partnern. IMA403 befindet sich in einem fortgeschrittenen
präklinischen Stadium mit derzeit laufenden Proof-of-Concept-Studien.
Darüber hinaus finden die TCER®-Generierung und präklinische Tests für
weitere TCER®-Kandidaten, IMA40x, statt. Diese Kandidaten sind gegen Peptide
gerichtet, die von HLA-A*02:01 und anderen HLA-Typen präsentiert werden.
Aktuelle Unternehmensentwicklungen
* Immatics hat im Oktober 2022 erfolgreich ein garantiertes öffentliches
Zeichnungsangebot durchgeführt (https://investors.immatics.com/de/news-
releases/news-release-details/immatics-gibt-garantiertes-oeffentliches-
zeichnungsangebot-von), das sich auf rund 110 Millionen US-Dollar vor Abzug
des Zeichnungsrabatts und der Angebotskosten beläuft. Das Zeichnungsangebot
enthielt unter anderem Beteiligungen von Armistice Capital Master Fund Ltd.,
Dellora Investments, EcoR1 Capital, Nantahala Capital, Perceptive Advisors,
Rock Springs Capital, RTW Investments, LP, Samsara BioCapital, SilverArc
Capital, Sofinnova Investments, Wellington Management, 683 Capital und
anderen spezialisierten Biotech-Investoren.
* Gemäß ihren Rechten aus dem Unternehmenszusammenschluss im Jahr 2020 hat
dievini Biotech Holding Dr. Mathias Hothum als Nachfolger von Dr. Friedrich
von Bohlen und Halbach für die Wahl als Mitglied des Aufsichtsrats während
der Hauptversammlung im Juni 2023 benannt. Dr. Hothum ist seit 2012
Geschäftsführer der dievini Hopp Biotech Holding, die die Life-Science-
Aktivitäten und Investitionen von Dietmar Hopp und seiner Familie verwaltet.
Er ist außerdem Geschäftsführer mehrerer Investment- und
Beratungsunternehmen. Dr. Hothum promovierte in pharmazeutischer Ökonomie
und medizinischer Soziologie an der Universität Magdeburg, Deutschland.
Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2022
Liquiditätsanlage: Bis zum 31. Dezember 2022 betrugen die liquiden Mittel 362,2
Millionen Euro (386,3 Millionen US-Dollar(2)) verglichen mit 145,1 Millionen
Euro (154,8 Millionen US-Dollar(2)) für das am 31. Dezember 2021 endende
Geschäftsjahr. Der Anstieg ist hauptsächlich auf unser garantiertes öffentliches
Zeichnungsangebot und Vorabzahlungen für Kooperationen zurückzuführen, die
teilweise durch unsere laufenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
ausgeglichen werden. Das Unternehmen rechnet mit einer Liquiditätsreserve bis
ins Jahr 2025.
Umsatz: Der Gesamtumsatz für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr, der
sich aus dem Umsatz von Kooperationsvereinbarungen zusammensetzt, betrug 172,8
Millionen Euro (184,3 Millionen US-Dollar(2)) verglichen mit 34,8 Millionen Euro
(37,1 Millionen US-Dollar(2)) zum Vorjahreszeitraum bis zum 31. Dezember 2021.
Forschungs- und Entwicklungskosten: Die gesamten Ausgaben für F&E für das am
31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr betrugen 106,8 Millionen Euro (113,9
Millionen US-Dollar(2)) verglichen mit 87,6 Millionen Euro (93,4 Millionen US-
Dollar(2)) im Vorjahreszeitraum bis zum 31. Dezember 2021. Der Anstieg
resultiert hauptsächlich aus höheren Kosten im Zusammenhang mit der
Weiterentwicklung der klinischen und präklinischen Pipeline an ACTengine®- und
TCER®-Kandidaten.
Allgemeine und Verwaltungskosten: Die allgemeinen und Verwaltungskosten beliefen
sich bis zum Jahresende, dem 31. Dezember 2022 auf 36,1 Millionen Euro (38,5
Millionen US-Dollar(2)) verglichen mit 33,8 Millionen Euro (36,1 Millionen US-
Dollar(2)) im Vorjahreszeitraum bis zum 31. Dezember 2021.
Jahresgewinn und -fehlbetrag: Der Nettogewinn betrug 37,5 Millionen Euro (40,0
Millionen US-Dollar(2)) für das gesamte Geschäftsjahr 2022 bis zum 31. Dezember
2022, verglichen mit einem Nettoverlust von 93,3 Millionen Euro (99,5 Millionen
US-Dollar(2)) im Vorjahreszeitraum bis zum 31. Dezember 2021. Der Anstieg
resultiert hauptsächlich aus den einmaligen Lizenzeinnahmen im Zusammenhang mit
der IMA401-Kooperation mit Bristol Myers Squibb sowie aus der Auflösung der
verbliebenen abgegrenzten Umsätze im Rahmen der Beendigung der GSK-Kooperation.
Die vollständigen Finanzergebnisse finden Sie im aktuellen Report des Formulars
?Form 20-F", welches bei der Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereicht wurde und
auf der SEC Webseite veröffentlicht wurde: www.sec.gov (https://www.sec.gov/).
(2) Alle Beträge wurden mit dem von der Europäischen Zentralbank
veröffentlichten Wechselkurs zum 31. Dezember 2022 umgerechnet (1 EUR = 1,0666
US-Dollar).
Geplante Konferenzteilnahmen und Firmenpräsentationen
* 25.-26. April 2023: Kempen Life Sciences Conference, Amsterdam
* 9.-11. Mai 2023: Bank of America Health Care Conference, Las Vegas (NV)
* 7.-9. Juni 2023: Jefferies Global Healthcare Conference, New York (NY)
Die vollständige Liste mit allen Veranstaltungen und Konferenzen finden Sie
unter: www.investors.immatics.com/events-presentations
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=eoeDDOTVuuDbMO1HFP3msRRjP0qjJPPw_a3Q
v66PwWY7CIgwYA5v2PLST0Z3msnj2guv0oRPCVFdlPTO8zyPN8STVZXSjx_r3whUTP2AUg0llYoKywG
fb4AeWM0hnyME1cBDJImNMCI_KcDwsUziMnC-2xaxsQ2SVYGjEjQtYs=).
Über Immatics
Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission
ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patienten voll auszuschöpfen und neue
Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische
Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die
gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene
Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und
bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit führenden
Pharmaunternehmen.
Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanter Informationen
finden Sie auf unserer Webseite unter www.immatics.com
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=eoeDDOTVuuDbMO1HFP3mscrHh4NANme5okgg
lUxJc90i8Bm1FOG5cIbuH6KDRKHMEV5oDDDVoXSyvifRDah-earQV2uhepqP_cPfQD8UILM=) oder
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Cd1hHpbmIm9s692CbmB3bOQ5bKSmx4zgGs2SX2E6dMHCdcatwdEsHgmHc4DP7bxOsV6L8Q4ahIVamLZt
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Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft gerichtete
Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen, beziehen sich im
Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige finanzielle oder
operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise Aussagen über den
Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf Partnerschaften, um
seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete Aussagen. In manchen Fällen
können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie
?kann", ?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?wird", ?schätzt", ?voraussehen",
?glaubt", ?prognostiziert", ?potenziell", oder ?fortsetzen" oder die negative
Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie
identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken,
Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den Ergebnissen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit
zum Ausdruck gebracht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf
Schätzungen und Annahmen, die zwar von Immatics und seinem Management als
sinnvoll erachtet werden, aber grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit
können neue Risiken und Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht möglich,
alle Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen
Erwartungen abweichen, gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich:
verschiedene Faktoren, die sich der Kontrolle des Managements entziehen,
einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken,
Ungewissheiten und Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange
Commission (SEC) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser
Präsentation sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen werden,
dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden oder
dass eines der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten Aussagen
erreicht wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in
zukunftsgerichtete Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie
veröffentlicht wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.
Die wissenschaftlichen und klinischen Daten in dieser Pressemitteilung sind vor
Abschluss der klinischen Studie und dem dazugehörigen Bericht per Definition als
vorläufig anzusehen, vorbehaltlich weiterer Qualitätsprüfungen, einschließlich
der üblichen Überprüfung der Quelldaten.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die
offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zum besseren
Verständnis mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht
wurde, ist rechtsgültig.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Presse- und Investoranfragen für Immatics
Jacob Verghese oder Eva Mulder
Trophic Communications
Tel: +49 89 2070 89831 oder +31 6 52 33 1579
immatics@trophic.eu (mailto:immatics@trophic.eu)
Immatics N.V.
Anja Heuer Jordan Silverstein
Senior Director, Corporate
Communications Head of Strategy
Telefon: +49 89 540415-606 Telefon: +1 281 810 7545
InvestorRelations@immatics.com
media@immatics.com (mailto:InvestorRelations@immatics.co
(mailto:media@immatics.com) m)
Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Profit/(Loss) of Immatics N.V.
Year ended December 31,
2022 2021 2020
(Euros in thousands, except share and per
share data)
Revenue from
collaboration
agreements 172,831 34,763 31,253
Research and
development
expenses (106,779) (87,574) (67,085)
General and
administrative
expenses (36,124) (33,808) (34,186)
Other income 26 325 303
Operating
result 29,954 (86,294) (69,715)
Change in fair value
of liabilities for
warrants 10,945 (10,990) 17,775
Share listing
expense - - (152,787)
Other financial
income 9,416 5,675 2,949
Other financial
expenses (8,279) (1,726) (10,063)
Financial
result 12,082 (7,041) (142,126)
Profit/(loss) before
taxes 42,036 (93,335) (211,841)
Taxes on
income (4,552) - -
Net
profit/(loss) 37,514 (93,335) (211,841)
Attributable
to:
Equity
holders of the
parent 37,514 (93,335) (211,284 )
Non-
controlling
interest - (557)
Net profit/(loss) per
share:
Basic 0.56 (1.48) (4.40)
Diluted 0.55 (1.48) (4.40)
Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Comprehensive Income/(Loss) of Immatics N.V.
Year ended December 31,
2022 2021 2020
(Euros in thousands)
Net
profit/(loss) 37,514 (93,335) (211,841)
Other comprehensive
income/(loss)
Items that may be
reclassified
subsequently to
profit or loss
Currency translation
differences from
foreign
operations 2,464 3,514 (6,689 )
Total comprehensive
income/(loss) for the
year 39,978 (89,821) (218,530)
Attributable to:
Equity holders of the
parent 39,978 (89,821) (217,973 )
Non-controlling
interest - - (557)
Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Financial Position of Immatics N.V.
As of
December 31, 2022 December 31, 2021
(Euros in thousands)
Assets
Current assets
Cash and cash
equivalents 148,519 132,994
Other financial assets 213,686 12,123
Accounts receivables 1,111 682
Other current assets 13,838 6,408
Total current assets 377,154 152,207
Non-current assets
Property, plant and
equipment 13,456 10,506
Intangible assets 1,632 1,315
Right-of-use assets 13,033 9,982
Other non-current
assets 2,545 636
Total non-current
assets 30,666 22,439
Total assets 407,820 174,646
Liabilities and shareholders'
equity
Current liabilities
Accounts payables 13,056 11,624
Deferred revenue 64,957 50,402
Liabilities for
warrants 16,914 27,859
Lease liabilities 2,159 2,711
Other current
liabilities 9,366 2,552
Total current
liabilities 106,242 95,148
Non-current liabilities
Deferred revenue 75,759 48,225
Lease liabilities 12,403 7,142
Other non-current
liabilities 42 68
Total non-current
liabilities 88,204 55,435
Shareholders' equity
Share capital 767 629
Share premium 714,177 565,192
Accumulated deficit (500,299) (537,813)
Other reserves (1,481) (3,945)
Total shareholders'
equity 213,164 24,063
Total liabilities and
shareholders' equity 407,820 174,646
Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Cash Flows of Immatics N.V.
Year ended December 31,
2022 2021 2020
(Euros in thousands)
Cash flows from
operating activities
Net
profit/(loss) 37,514 (93,335) (211,841)
Taxes on income 4,522 - -
Profit/(loss) before
tax 42,340 (93,335) (211,841)
Adjustments for:
Interest
income (2,476) (133) (850)
Depreciation and
amortization 6,967 5,260 4,424
Interest
expenses 1,038 566 289
Share listing
expense - - 152,787
Equity settled share-
based payment 22,570 26,403 22,908
MD Anderson
compensation
expense - - 45
(Decrease) Increase
in other liabilities
resulting from share
appreciation
rights - - (2,036)
Payment related to
share-based
compensation awards
previously classified
as equity-
settled - - (4,322)
Net foreign exchange
differences and
expected credit
losses 2,953 (2,408) 437
Change in fair value
of liabilities for
warrants (10,945) 10,990 (17,775)
Changes in:
(Increase)/decrease
in accounts
receivables (429) 569 (294)
(Increase) in other
assets (7,872) (483) (1,600)
Increase/(decrease)
in deferred revenue,
accounts payables and
other
liabilities 45,559 (31,784) (23,387)
Interest
received 1,649 175 808
Interest paid (695) (566) (289)
Income tax paid (224) - -
Net cash provided
by/(used in)
operating
activities 100,131 (84,746) (80,696)
Cash flows from
investing activities
Payments for
property, plant and
equipment (5,738) (5,106) (7,420)
Payments for
investments
classified in Other
financial assets
(216,323) (11,298) (58,087)
Proceeds from
maturity of
investments
classified in Other
financial
assets 12,695 24,448 49,662
Payments for
intangible
assets (477) (551) (104)
Proceeds from
disposal of property,
plant and
equipment 52 - -
Net cash (used
in)/provided by
investing
activities (209,791) 7,493 (15,949)
Cash flows from
financing activities
Proceeds from
issuance of shares to
equity
holders 134,484 94 217,918
Transaction costs
deducted from
equity (7,931) - (7,939)
Repayment of lease
liabilities (2,843) (2,707) (2,096)
Net cash provided
by/(used in)
financing
activities 123,710 (2,613) 207,883
Net
increase/(decrease)
in cash and cash
equivalents 14,050 (79,866) 111,238
Cash and cash
equivalents at
beginning of the
year 132,994 207,530 103,353
Effects of exchange
rate changes on cash
and cash equivalents
and expected credit
losses 1,475 5,330 (7,061)
Cash and cash
equivalents at end of
the year 148,519 132,994 207,530
Immatics N.V. and subsidiaries
Condensed Consolidated Statement of Changes in Shareholders' equity (deficit) of
Immatics N.V.
Total equity
(deficit) Total
attributable share-
to Non- holders'
Share Share Accumulated Other shareholders controlling equity
(Euros in thousands) capital premium deficit reserves of the parent interest (deficit)
Balance as of
January 1,
2020 1,164 190,945 (233,194) (770) (41,855) 1,020 (40,835)
Other comprehensive
loss - - - (6,689) (6,689) - (6,689)
Net loss - - (211,284) - (211,284) (557) (211,841)
Comprehensive loss for
the year - - (211,284) (6,689) (217,973) (557) (218,530)
Reorganization (833) 833 - - - - -
Issue of share
capital
MD Anderson Share
Exchange 7 501 - - 508 (508) -
PIPE Financing, net of
transaction
costs 104 89,973 - - 90,077 - 90,077
ARYA Merger, net of
transaction
costs 180 237,864 - - 238,044 - 238,044
SAR conversion 7 (7) - - - - -
Total issuance of
share capital 298 328,331 - - 328,629 (508) 328,121
Equity-settled share-
based
compensation - 22,908 - - 22,908 - 22,908
Payments related to
share-based
compensation awards
previously classified
as equity-
settled - (4,322) - - (4,322) - (4,322)
MD Anderson milestone
compensation
expense - - - - - 45 45
Balance as of
December 31,
2020 629 538,695 (444,478) (7,459) 87,387 - 87,387
Balance as of
January 1,
2021 629 538,695 (444,478) (7,459) 87,387 - 87,387
Other comprehensive
income - - - 3,514 3,514 - 3,514
Net loss - - (93,335) - (93,335) - (93,335)
Comprehensive loss for
the year - - (93,335) 3,514 (89,821) - (89,821)
Equity-settled share-
based
compensation - 26,403 - - 26,403 - 26,403
Share options
exercised - 94 - - 94 - 94
Balance as of
December 31,
2021 629 565,192 (537,813) (3,945) 24,063 - 24,063
Balance as of
January 1,
2022 629 565,192 (537,813) (3,945) 24,063 - 24,063
Other comprehensive
income - - - 2,464 2,464 - 2,464
Net profit - - 37,514 - 37,514 - 37,514
Comprehensive income
for the year - - 37,514 2,464 39,978 - 39,978
Equity-settled share-
based
compensation - 22,570 - - 22,570 - 22,570
Share options
exercised - 311 - - 311 - 311
Issue of share capital
- net of transaction
costs 138 126,104 - - 126,242 - 126,242
Balance as of
December 31,
2022 767 714,177 (500,299) (1,481) 213,164 - 213,164
(1) Clinical Trial Application (CTA) ist das Äquivalent eines Investigational
New Drug (IND)-Antrags in Europa.
(2) Alle Beträge wurden mit dem von der Europäischen Zentralbank
veröffentlichten Wechselkurs zum 31. Dezember 2022 umgerechnet (1 EUR = 1,0666
USD).
Quelle: dpa-AFX