^Pratteln, Schweiz, 7. Dezember 2023 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt

die Beförderung von Geert Jan van Daal, MD, PhD, zum Chief Commercial Officer

(CCO) und von Marc Schrader zum Chief Technology Officer (CTO) bekannt. Beide

werden per 1. Januar 2024 Mitglied der sechsköpfigen Geschäftsleitung.

"Santhera steht kurz vor dem Schritt in die kommerzielle Phase und wird AGAMREE®

(Vamorolon), vorbehältlich der Zulassung durch die Europäische Kommission, für

Patienten in Europa verfügbar machen, beginnend mit Deutschland anfangs 2024. Im

Rahmen einer schrittweisen Lancierung in den wichtigsten europäischen Märkten

wird die Einführung in Grossbritannien und Frankreich noch im selben Jahr und in

Spanien und Italien anfangs 2025 erfolgen", sagte Dario Eklund, CEO von

Santhera. "Mit der Aufnahme von Geert Jan und Marc in die Geschäftsleitung

nutzen wir das vorhandene Fachwissen innerhalb unseres Führungsteams und heben

die kommerziellen und Supply-Chain-Funktionen auf eine ihrer Bedeutung

entsprechende Ebene während wir uns auf den Eintritt in den kommerziellen Markt

vorbereiten."

Geert Jan van Daal, MD, PhD, hatte während seiner achtjährigen Tätigkeit bei

Santhera verschiedene leitende Funktionen im strategischen Marketing und im

Vertrieb inne. Insbesondere war er massgeblich am Aufbau der europäischen

kommerziellen Aktivitäten von Santhera und an der erfolgreichen Einführung des

Produkts RAXONE® für seltene Krankheiten in Europa beteiligt, das später an die

Chiesi-Gruppe veräussert wurde. In der Vergangenheit war er unter anderem Head

European Affiliates & EU Market Access, Head Europe Western Region und General

Manager France & Benelux sowie Mitglied des Management-Teams.

Bevor er zu Santhera kam, hatte Geert Jan Positionen als Medical Director,

Business Unit Director und General Manager in Start-up-Teams bei Serono,

Actelion und InterMune inne. Er lancierte und vermarktete erfolgreich Produkte

für eine Vielzahl von seltenen und Orphan-Krankheiten in den Bereichen

Neurologie, Pädiatrie, Endokrinologie, Pulmologie, Kardiologie, Rheumatologie,

Stoffwechselkrankheiten und Neuroophthalmologie.

Geert Jan schloss sein Medizinstudium in Rotterdam 1992 mit einem Doktortitel ab

und promovierte an der Erasmus-Universität Rotterdam in den Niederlanden.

Marc Schrader kam im September 2022 als Head of Technical Development &

Operations zu Santhera und hat mehr als 20 Jahre Erfahrung in der

Pharmaindustrie. Auf dieser Grundlage verfügt Marc über umfangreiche CMC-

Erfahrungen im Umgang mit komplexen globalen pharmazeutischen

Entwicklungsprogrammen für neue chemische Wirkstoffe (kleine Moleküle) in der

frühen und späten klinischen Phase, der klinischen und kommerziellen Produktion,

dem Management des Produktlebenszyklus, dem Outsourcing- und CDMO-Management,

der CMC-Due-Diligence, CMC-Regulatory Affairs und cGMP.

Bevor er zu Santhera kam, hatte Marc verschiedene Führungspositionen in den

Bereichen pharmazeutische Entwicklung, CMC und Arzneimittelherstellung für

kleine Moleküle in verschiedenen Unternehmen inne, darunter Tillotts Pharma AG,

Actelion Pharmaceuticals Ltd und Janssen Pharmaceutica N.V./Johnson & Johnson.

Marc ist gelernter Apotheker und hat einen Abschluss in pharmazeutischer Medizin

vom European Center of Pharmaceutical Medicine (ECPM).

Die Lebensläufe der leitenden Angestellten von Santhera können auf der Website

des Unternehmens hier (https://www.santhera.de/about-overview#executive-

management)eingesehen werden.

Über Santhera

Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein Schweizer

Spezialitätenpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von

innovativen Medikamenten für seltene neuromuskuläre und pulmonale Erkrankungen

mit hohem medizinischem Bedarf spezialisiert hat. Das Unternehmen besitzt eine

exklusive Lizenz von ReveraGen für alle Indikationen weltweit für Vamorolon, ein

dissoziatives Steroid mit neuartiger Wirkungsweise, das in einer

Zulassungsstudie bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) als

Alternative zu Standardkortikosteroiden untersucht wurde. AGAMREE für die

Behandlung von DMD ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration

(FDA) zugelassen; in Europa hat der Zulassungsantrag (MAA) im Oktober 2023 eine

positive Stellungnahme des CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur erhalten

und wird derzeit von der britischen Medicines and Healthcare products Regulatory

Agency (MHRA) geprüft. Santhera hat die Rechte an Vamorolon für Nordamerika an

Catalyst Pharmaceuticals und für China an Sperogenix Therapeutics auslizenziert.

Die klinische Pipeline umfasst auch Lonodelestat zur Behandlung von zystischer

Fibrose (CF) und anderen neutrophilen Lungenkrankheiten. Für weitere

Informationen besuchen Sie bitte www.santhera.de (http://www.santhera.de).

AGAMREE® ist eine eingetragene Marke von Santhera Pharmaceuticals.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

public-relations@santhera.com (mailto:public-relations@santhera.com) oder

Eva Kalias, Head Investor Relations & Communications

Tel.: +41 79 875 27 80

eva.kalias@santhera.com (mailto:eva.kalias@santhera.com)

Haftungsausschluss / Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Zeichnung

oder zum Kauf von Wertpapieren der Santhera Pharmaceuticals Holding AG dar.

Diese Publikation kann bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über das

Unternehmen und seine Geschäftstätigkeit enthalten. Solche Aussagen sind mit

bestimmten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen

oder Errungenschaften des Unternehmens wesentlich von denjenigen abweichen, die

in solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Die Leser

sollten sich daher nicht in unangemessener Weise auf diese Aussagen verlassen,

insbesondere nicht im Zusammenhang mit Verträgen oder

Investitionsentscheidungen. Das Unternehmen lehnt jede Verpflichtung ab, diese

zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

# # #

°