CRISPR Therapeutics, Spezialist im Bereich der Genschere, und sein Kooperationspartner Vertex Pharmaceuticals sind der Erlangung der ersten Marktgenehmigung näher gerückt.Am Dienstag hat ein Beraterkomitee der US-Gesundheitsbehörde FDA empfohlen, dass Vertex Pharmaceuticals und CRISPR Therapeutics die potenziellen Sicherheitsbedenken ihrer Gentherapie zur Behandlung der Sichelzellanämie nach Erhalt der Genehmigung überprüfen sollten. Bloomberg zufolge fand am Ende der Anhörung keine Abstimmung statt, ob die FDA die Therapie genehmigen soll. Jedoch äußerten mehrere Teilnehmer der Diskussion ihre Ansicht, dass die positiven Aspekte der Therapie die damit verbundenen Risiken übersteigen. Für …
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