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SANTHERA PHARMACEUTICALS WKN: A0LCUK ISIN: CH0027148649 Kürzel: SANN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,8445 EUR
+0,12 %+0,0010
3. Jul, 07:27:49 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.429
Karlos83,
30.10.2023 10:53 Uhr
0
Der Kurs geht aktuell leider in den Keller. Schade, hätte am Do rausgehen sollen…
Giusac,
30.10.2023 11:13 Uhr
0
Aussteigen bei Santhera war seit Jahren richtig und wird vermutlich richtig bleiben...
Giusac,
30.10.2023 11:49 Uhr
0
So wie es aussieht, haben sie bereits wieder zuviel Geld verbraten.....
Giusac,
30.10.2023 9:27 Uhr
0
Es merken nun auch die letzten, dass es sich nur um eine Pleitebude handelt.
Giusac,
30.10.2023 9:16 Uhr
0
Aktie wird nicht mehr steigen. Es sind zuviele Verkäufer da, wie Highbridge und Idorsia.
Sie werden alle Kasse machen und die Kleinanleger bleiben wie immer auf der Strecke.
Karlos83,
28.10.2023 10:20 Uhr
0
Mal Butter bei die Fische: es gibt scheinbar nur 2 Meinungen zu dieser Aktie, Pleitebude und Tenbagger. Klar, ist ein invest in Pharma immer riskant, aber meint ihr nicht auch, dass die Zulassungen relativ zeitnah einiges am Kurs ändern werden? Ich habe eine kleine Position, die ich länger kann/werde. Gestern hätte ich mit 15% Plus rausgehen können, erhoffe mir aber ein wenig mehr🙂.
Giusac,
27.10.2023 12:49 Uhr
0
Wer es nicht gemacht hat ist selber schuld un muss den tieferen Kursen nachschauen...
Nutzloser,
27.10.2023 7:35 Uhr
0
FDA-Zulassung löst Zahlungsverpflichtung von Catalyst an Santhera in Höhe von USD 36 Millionen. Bekommt das Geld jetzt Santhera ?
golddust,
27.10.2023 7:26 Uhr
0
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat AGAMREE® (Vamorolon) für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und Erwachsenen ab 2 Jahren zugelassen
• U.S.-Lizenznehmer Catalyst Pharmaceuticals plant die Markteinführung im Q1-2024
• FDA-Zulassung löst Zahlungsverpflichtung von Catalyst an Santhera in Höhe von USD 36 Millionen aus, davon USD 26 Millionen zur Deckung von Santhera’s Meilensteinverpflichtungen gegenüber Dritten
• Nach der jüngsten positiven CHMP-Stellungnahme zu AGAMREE bei DMD wird die Zulassung durch die Europäische Kommission (EC) in Europa für Ende 2023 erwartet
• AGAMREE wäre dann das erste sowohl in den USA und Europa uneingeschränkt zugelassene Medikament für die Behandlung von Patienten mit DMD
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