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Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

7,64 EUR
-0,20 %-0,02
20. May, 09:35:32 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 3.747
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 17:06 Uhr
0

Jetzt ist die Kognition gefordet!!! Was ist förderlicher für die Kognition eines Alzheimerpatienten Lecanemab oder der Annovis Wirkstoff Buntanetap?🤔🥳😁

Hat jemand die Lösung bereits "berechnet"?🤔
gripsmaker
gripsmaker, 6. Mai 17:07 Uhr
0

Nee, keine Fragen warum siehe einfach News vom 29.4. Note 1. Hieraus resultiert dieser Satz...😉 Die CEO und Ihr Team nutzen natürlich mit den Auftragsunternehmen welche die Studien durchführen selbstverständlich die neuesten Goldstandards warum sollte man diese in Frage stellen....???

Das macht absolut Sinn, aber warum erst in Phase 3 ? Das klingt so, als hätte man das vorher nicht gemacht 🤔 The Phase II/III study provided us with valuable information for an improved Phase III pivotal trial. First, we will prescreen patients for plasma AD biomarkers to confirm the diagnosis. Second, we will only enroll patients with early and mild Alzheimer’s (MMSE 21-28), the subpopulation which showed the highest level of improvement after buntanetap, as seen from our completed AD studies
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 17:13 Uhr
0
Es ist ein langer Prozess der auch noch in der 1v2 notwendig P3 durchaus nochmal revidiert werden kann, deshalb ist eine P2/3 ein wirtschaftlicher Mittelweg...aus meiner Sicht macht Annovis wissenschaftlich alles top. Big Pharma außerdem informiert nicht ansatzweise so offen während der Studien wie Annovis...
gripsmaker
gripsmaker, 6. Mai 17:24 Uhr
0
Mal sehen, hoffe die FDA sieht das positiv und es geht weiter. Ich hätte gerne mal eine offene Info, wann die PD Daten kommen. Die interessieren mich nämlich brennend.😉
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 18:40 Uhr
1
Wenn BigPharma mit seinen bescheidenen Ergebnissen ein beschleunigtes Zulassungsverfahren erhalten haben, sollte man nach diesen P2/3 Ergebnissen oder nach der PD-P3 (sofern genauso erfolgreich) mit solch einer Powernews durchaus rechnen! Die „beschleunigte Zulassung“ („Accelerated Approval“) erlaubt einen Einsatz bei Krankheiten, wo es ein unerfülltes Bedürfnis gebe, während umfangreichere Studien durchgeführt werden. Z.B. das Alzheimermedikament von Eisai/Biogen hat dieses Verfahren 2023 erhalten...warum also nicht Buntanetap von Annovis mit besseren Werten, einfacher Anwendung (eine Tablette am Tag) und vorallem deutlich weniger krassen Nebenwirkungen wie bei den BigPharma Varianten...
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 17:04 Uhr
0
Ich habe den letzten Dip außerdem mitgenommen 😁🥳 Läuft....
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 17:03 Uhr
0

Jubelschreie hat es aber auch hier leider nicht gegeben. 😉 Ich finde es ja eigentlich positiv, dass Annovis Stellung bezieht. Allerdings kommen bei Sätzen wie diesem "we will prescreen patients for plasma AD biomarkers to confirm the diagnosis" auch Fragen auf.

Nee, keine Fragen warum siehe einfach News vom 29.4. Note 1. Hieraus resultiert dieser Satz...😉 Die CEO und Ihr Team nutzen natürlich mit den Auftragsunternehmen welche die Studien durchführen selbstverständlich die neuesten Goldstandards warum sollte man diese in Frage stellen....???
gripsmaker
gripsmaker, 6. Mai 16:55 Uhr
0

Und nur zur Klarstellung Annovis ist definitiv nicht gescheitert bei dieser Studie!

Jubelschreie hat es aber auch hier leider nicht gegeben. 😉 Ich finde es ja eigentlich positiv, dass Annovis Stellung bezieht. Allerdings kommen bei Sätzen wie diesem "we will prescreen patients for plasma AD biomarkers to confirm the diagnosis" auch Fragen auf.
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 16:47 Uhr
0

Die dürften doch bei den moderaten Fällen ähnlich scheitern.

Und nur zur Klarstellung Annovis ist definitiv nicht gescheitert bei dieser Studie!
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 16:44 Uhr
0

Die dürften doch bei den moderaten Fällen ähnlich scheitern.

Sind doch nicht gescheitert ein bisschen besser wird es ...wenn man von den satten Nebenwirkungen absieht....
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 16:42 Uhr
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Big Pharma abgestraft, warum? Haben doch Cash ohne Ende. Bei Bayer hat der Schlamassel mit seinem Zukauf auch zunächst Jubelschreie ausglöst bis man erkannte das hier Murks geliefert wurde . .
gripsmaker
gripsmaker, 6. Mai 16:40 Uhr
0
Die dürften doch bei den moderaten Fällen ähnlich scheitern.
gripsmaker
gripsmaker, 6. Mai 16:39 Uhr
0
Verstehe, das ist also der generelle Ansatz. Macht ja durchaus Sinn. Wurden denn hier die anderen Firmen auch so abgestraft ? 🤔
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 16:38 Uhr
0
Buntanetap ist ein Gamechanger Buntanetap eliminiert 4 neurotoxische Proteine während der bisherige Behandlungs-Ansatz sich schlicht auf ein einziges beschränkt!
tecATmobile
tecATmobile, 6. Mai 16:34 Uhr
1

Man darf sich allerdings die Frage stellen, warum man die moderaten bzw schweren Fälle mit einbezogen hat. Ist das generell so üblich oder hat man sich bzw. Buntanetap hier einfach überschätzt ? Wäre doch besser gewesen MMSE 14-20 auszuschliessen, oder ? So hat man sich doch nur die schönen Resultate von MMSE 18-28 und MMSE 21-24 irgendwie versaut.

Das ist doch der Grund der Studie Bereiche zu lokalisieren es ist doch keine P3 sondern eine P2/3!
gripsmaker
gripsmaker, 6. Mai 16:32 Uhr
0
Man darf sich allerdings die Frage stellen, warum man die moderaten bzw schweren Fälle mit einbezogen hat. Ist das generell so üblich oder hat man sich bzw. Buntanetap hier einfach überschätzt ? Wäre doch besser gewesen MMSE 14-20 auszuschliessen, oder ? So hat man sich doch nur die schönen Resultate von MMSE 18-28 und MMSE 21-24 irgendwie versaut.
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