IMMUNOMEDICS WKN: 872983 ISIN: US4529071080 Kürzel: IMMU Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Medikament gegen Brustkrebs hat Phase 3 bestanden

Was ist hier los ✅ 📈 ;) lol. 👍🏻

Was erwartet hier noch für kurse?

Interessant

Krass wie keiner diese Aktie auf dem Schirm hat. Die wird noch ein richtiger Big Player

Was ist hier los?

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Ist hier noch jemand am beobachten?

Darin im übrigen auch der Hinweis auf einen starken Cashbestand in Höhe von 500 Millionen Euro zum 31.12.2018

https://www.immunomedics.com/wp-content/uploads/2019/03/Corporate-Presentation-March-2019.pdf

Schöne und frische Unternehmenspräsentation aus dem März diesen Jahres ✌️

Wir glauben, dass unsere Antikörper ein therapeutisches Potenzial haben, in einigen Fällen als nackter Antikörper oder wenn sie mit Chemotherapeutika, Zytokinen oder anderen Toxinen konjugiert sind, um einzigartige und potenziell wirksamere Behandlungsoptionen zu schaffen. Die Anbringung von wirksamen Anti-Tumor-Verbindungen an Antikörpern soll die Abgabe dieser Therapeutika an Tumorstellen mit einer besseren Spezifität als bei einer herkömmlichen Chemotherapie ermöglichen. Diese Behandlungsmethode ist darauf ausgelegt, das therapeutische Fenster zu optimieren, indem die systemische Exposition des Patienten gegenüber den therapeutischen Mitteln reduziert wird, wodurch im Idealfall schwächende Nebenwirkungen minimiert werden, während die Konzentration des therapeutischen Mittels im Tumor maximiert wird, was möglicherweise zu einer besseren Wirksamkeit führt. Unser Portfolio an Prüfpräparaten umfasst Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die eine spezifische Nutzlast eines Chemotherapeutikums direkt in den Tumor abgeben und gleichzeitig die Toxizitäten reduzieren, die üblicherweise mit der konventionellen Verabreichung dieser Chemotherapeutika verbunden sind. Unsere am weitesten fortgeschrittenen ADCs sind Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) und Labetuzumab Govitecan (IMMU-130), die sich in fortgeschrittenen Studien bei einer Reihe solider Tumoren befinden. Sacituzumab govitecan ist unser Hauptproduktkandidat und wurde von der FDA für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (mTNBC) mit Durchbruchtherapie ausgezeichnet, die mindestens zwei vorherige Therapien für metastatische Erkrankungen erhalten haben. Um die klinische und präklinische Entwicklung von Sacituzumab Govitecan zu beschleunigen, sind wir mit AstraZeneca klinische Kooperationen eingegangen, um den ADC in früheren Behandlungslinien für mTNBC, fortgeschrittenes Urothelialkarzinom (UC) und metastasierenden nicht kleinzelligen Lungenkrebs in Verbindung mit seinem Checkpoint zu untersuchen Inhibitor und mit Clovis zur Kombination mit seinem PARP-Inhibitor bei mTNBC, fortgeschrittenem UC und Eierstockkrebs. Wir arbeiten auch mit der University of Wisconsin an einer klinischen Studie über Prostatakrebs. Wir haben auch eine Reihe anderer Produktkandidaten, die sich auf solide Tumore und hämatologische Malignome in verschiedenen Stadien der klinischen und präklinischen Entwicklung beziehen. Dazu gehören andere ADCs wie Labetuzumab Govitecan, das das bei Darmkrebs und anderen soliden Krebsarten exprimierte CEACAM5-Antigen bindet, und IMMU-140, das auf HLA-DR als mögliche Behandlung von hämatologischen Malignomen abzielt.

Aus der Homepage zur Pipeline https://www.immunomedics.com/our-science/pipeline/ Schöne Auflistung der Phasen und einzelnen Präperate