IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ist ein schönes Beispiel für Börse, Zukunft soll ja gehandelt werden. Ggf. ist bei 10 Euro alles eingepreist. Biontech und Moderna könnten auch ähnliche Kursverläufe trotz Zulassung(eines Tages) haben. 🧐 Ich glaube ja, dass nur medienstarke CEO's entspr. Werte einzelner Unternehmen schaffen können.

Beschleunigte Zulassung von AMTAGVI katapultiert Iovance Biotherapeutics auf ein 52-Wochenhoch! IOVANCE BIOTHERAPEUTICS INC.10,401 $-2,61 %BiotechnologieKrebsforschung Aufklärung über Eigenpositionen: Diese Aktien aus dem Artikel halten TraderFox-Redakteure aktuell Tipp: 200 Iovance Biotherapeutics Inc. Aktien für nur 2,00 USD handeln über die CapTrader: TraderFox-Edition Iovance Biotherapeutics (IOVA) strebt danach, weltweit führend in der Innovation, Entwicklung und Bereitstellung von Tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL)-Therapien für Menschen mit Krebs zu sein. Der Konzern gestaltet einen wegweisenden Ansatz zur Krebsbehandlung, indem das Unternehmen die Fähigkeit des menschlichen Immunsystems nutzt, um verschiedene Krebszellen in jedem Patienten zu erkennen und anzugreifen. Der führende spätphasige TIL-Produktkandidat, Lifileucel, für metastasierendes Melanom, zielt auf soliden Tumorkrebs ab. TIL (Tumor-Infiltrating Lymphocytes) sind natürlicherweise vorkommende Immunzellen, die ständig auf Überwachung eingestellt sind, um Krebszellen zu erkennen, anzugreifen und zu zerstören. Am 16. Februar gab der Konzern bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die AMTAGVI™ (Lifileucel)-Suspension zur intravenösen Infusion zugelassen hat. AMTAGVI ist eine tumorabgeleitete autologe T-Zell-Immuntherapie, die zur Behandlung erwachsener Patienten mit nicht resektablen oder metastasierten Melanomen zugelassen ist, die zuvor mit einem PD-1-Blocker behandelt wurden und bei BRAF V600-mutationspositiven Patienten zusätzlich mit oder ohne MEK-Inhibitor. Diese Indikation wurde unter beschleunigter Zulassung aufgrund des Gesamtansprechens (ORR) und der Ansprechdauer zugelassen. Iovance führt auch die TILVANCE-301, eine Phase-3-Studie, zur Bestätigung des klinischen Nutzens durch. AMTAGVI ist die erste und einzige, individualisierte T-Zelltherapie, die von der FDA für einen soliden Tumorkrebs zugelassen wurde. Die Experten von Chardan Capital haben ihre Einschätzung als Reaktion auf diese Nachricht am 20. Februar auf "Buy" belassen und das Kursziel von 29 USD auf 34 USD angehoben. Dieser Impuls lässt die Aktie auf ein 52-Wochenhoch steigen!

Momentan schwächelt es...

Nach da haben wir ja einen Faktor 3 zum Kurs.

AMTAGVI ist die erste und einzige, individualisierte T-Zelltherapie, die von der FDA für einen soliden Tumorkrebs zugelassen wurde. Die Experten von Chardan Capital haben ihre Einschätzung als Reaktion auf diese Nachricht am 20. Februar auf "Buy" belassen und das Kursziel von 29 USD auf 34 USD angehoben.20.02.2024

@audima, sieh Dir nochmal meinen Post an. Sagt im Grunde dasselbe. Hier wurden Einnahme durch Proleukin bewertet und dabei maßlos überschätzt! Einnahmen durch Amtavgi, kann man frühstens in Q2, eher noch Q3 und Q4 beurteilen.

Internetfund

Die Aktien von Iovance Biotherapeutics (NASDAQ: IOVA) sind heute nach der Veröffentlichung der Zahlen zum ersten Quartal am Donnerstagabend um 18 % gefallen. Der Ausverkauf deutet eindeutig darauf hin, dass den Anlegern nicht alles gefiel, was sie hörten. Die reflexartige Reaktion auf die Neuigkeiten übersieht jedoch ein entscheidendes Detail des Berichts. Iovance Biotherapeutics machte in den drei Monaten bis März einen Umsatz von 715.000 USD und verlor dabei 113 Millionen USD (oder 0,42 USD pro Aktie). Während der Verlust mehr oder weniger den Schätzungen entsprach, blieben die Einnahmen hinter den durchschnittlichen Umsatzerwartungen der Analysten zurück. In dem ganzen Trubel geht jedoch die Tatsache unter, dass die Zahlen des letzten Quartals weitgehend irrelevant sind. Im Grunde genommen begann das Geschäft des Unternehmens erst im laufenden Quartal.

Kommt auch immer darauf an, welche Ziele man verfolgt. Langfristig werden wir hier höhere Kurse sehen, davon bin ich nach wie vor überzeugt. Kurzfristig kann viel passieren in beide Richtungen. Wenn man fähig ist, den Kurs von 18 auf 10 zu drücken, warum nicht auch noch tiefer.

Ich schließe mich Billi an. Ich halte es für sensibel, hier Prognosen für Kaufkurse anzugeben. Das Ding kann auch - je nach Analyse - gut und gerne nochmal auf 7 Dollar gehen. Das GAP weiter unten wird wohl hoffentlich nicht mehr geschlossen. Ich bin weiterhin an der Seitenlinie. Gehe lieber mit einem starken Aufwärtstrend rein, als zu früh.

Grüß Dich, Bill 😊 Rein von den kurzfristigen Einnahmen betrachtet, gebe ich Dir Recht, zumal die Studien auch viel Geld kosten. Aber überlege mal, warum BP ein Mehrfaches des Market Caps für eine Übernahme ausgibt. Alleine die 60 Patente sind wahrscheinlich schon den Preis wert. Merck macht mittlerweile mit Keytruda 25 Milliarden. Das sind über 40% des Jahresumsatzes. A propos Merck, die Patente für Keytruda laufen 2028 aus. Da müsste schnell was Neues her.😉

3 Milliarden für eine Firma die noch lange Zeit dick rote Zahlen schreiben wird. Das darf man nicht vergessen. Es wird noch dauern bis sich das ändert Vermutlich wird es vorher einen buyout geben. Rothbaum weiß was er tut.

Danke dir!

Außer, dass das Gap geschlossen werden sollte, fällt mir nicht viel ein. 😅 Ehrlich gesagt, halte ich die 3 Mrd. Market Cap für einen Witz. Aber kann man halt nur so hinnehmen und abwarten. Es wird noch genug kommen, das den Kurs antreibt.👍

Moin! Ich war schon länger nicht mehr hier. Gab es Gründe für den Kurssturz? (Immer wieder eine tolle Frage, ich weiß). Danke für die Antwort(en).

Im Stocktwits Forum, verspricht man sich gute News von der ASCO. ... The registrational Phase 3 TILVANCE-301 trial is well underway to support accelerated and full U.S. approvals of Amtagvi in combination with pembrolizumab in frontline advanced melanoma as well as regular approval of Amtagvi in post-anti-PD-1 melanoma." "An oral presentation of updated clinical data from Cohort 1A of the IOV-COM-202 trial, which strongly supports the rationale for TILVANCE-301 and the frontline melanoma opportunity, will be presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting on May 31, 2024"