NOVO NORDISK WKN: A1XA8R ISIN: DK0060534915 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Anstieg ab ca. 12:50 und bisher sind es heute bei mir 5% im Plus

Novo steht gerade am Anfang, denke ich oder jetzt mit dem Mittel wird es 2027 28 konkurrenzlos sein werden sicher gute Kurse sehen die Nächte lange Zeit bin mal eingestiegen mit einer mittleren Position

Neue Analyse erschienen https://aktien-idee.de/novo-nordisk-aktie-trotz-70-anstieg-unterbewertet/

Novo Nordisk erhält FDA-Zulassung zur Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit bekannter Herzerkrankung und Übergewicht oder Adipositas. Das wird nochmal richtig Schub geben.

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/novo-nordisk-die-naechsten-deals-aktie-von-partner-explodiert-20346898.html

Schau mal unter DK0062498333 nach.

Hallo, warum steht bei Euch der Kurs immer noch auf dem 13. September?? Gruß Ponke.

Passender Link dazu⬆️ Novo Nordisk investiert Milliarden in Frankreich https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pharmaindustrie-novo-nordisk-investiert-milliarden-in-frankreich/29519196.html

Novo Nordisk will angeblich 2,1 Milliarden Euro in Frankreich investieren Novo Nordisk A/S wird 2,1 Milliarden Euro in eine Produktionsanlage in Frankreich investieren, berichtete RTL Info am Donnerstag. Mit dieser Investition beabsichtigt das Unternehmen, die Produktion seiner Medikamente Ozempic und Wegovy zu steigern, die in den letzten Monaten zunehmend nachgefragt wurden, da sie zunehmend zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden. Dem Bericht zufolge wird der französische Präsident Emmanuel Macron diese Investition voraussichtlich später am Tag bei seinem Besuch im Werk des Pharmaunternehmens in Chartres offiziell bekannt geben. Zuvor hatte Novo Nordisk erklärt, dass es beabsichtige, fast 6 Milliarden US-Dollar in die Erweiterung seiner Produktionsstätte in Dänemark zu investieren und etwa 800 zusätzliche Arbeitsplätze zu schaffen.

Novo Nordisk: Details zu Wegovy gegen Herzkreislauferkrankung - Experten positiv heute 17:51h https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/novo-nordisk--details-zu-wegovy-gegen-herzkreislauferkrankung---experten-positiv/4269545/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News(

Über SELECT SELECT (Semaglutide Effects on Heart Disease and Stroke in Patients with Overweight or Obesity) war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Semaglutid 2,4 mg im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zur Standardbehandlung zur Reduzierung des MACE-Risikos bei Menschen mit nachgewiesener Herz-Kreislauf-Erkrankung mit Übergewicht oder Adipositas ohne Vorgeschichte von Diabetes.1 Die in die Studie einbezogenen Personen waren ≥ 45 Jahre alt und hatten einen BMI ≥ 27 kg/m2. Die demografischen Ausgangsdaten nach Altersgruppen zeigen, dass 24 % im Alter von 45–54 Jahren, 38 % im Alter von 55–64 Jahren, 30 % im Alter von 65–74 Jahren und 8 % im Alter von 75 Jahren und älter waren. Nach Rasse oder ethnischer Zugehörigkeit waren 84 % der Studienteilnehmer Weiße, 10 % Hispanoamerikaner oder Latinos, 8 % Asiaten, 4 % Schwarze und 3 % andere. Die Aufteilung zwischen männlichen und weiblichen Teilnehmern betrug 72 % bzw. 28 %.1 An der Studie nahmen 17.604 Erwachsene teil und sie wurde in 41 Ländern an mehr als 800 Prüfstandorten durchgeführt. SELECT wurde 2018 initiiert und ist die größte Studie, die Novo Nordisk jemals durchgeführt hat.1 Über Wegovy® (Semaglutid 2,4 mg) Wegovy® (einmal wöchentlich subkutanes Semaglutid 2,4 mg) ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zur chronischen Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit einem BMI von 30 kg/m2 oder mehr (Fettleibigkeit) angezeigt ist. , Erwachsene mit einem BMI von 27 kg/m2 oder mehr (Übergewicht) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit einem anfänglichen BMI bei der 95. Perzentile oder mehr für Alter und Geschlecht (Fettleibigkeit)8. Wegovy® wird in den USA, Dänemark, Norwegen, Deutschland, Großbritannien, Island und der Schweiz eingeführt.

Analysen der drei Komponenten in Muskatblüte zeigten, dass das Risiko eines nicht tödlichen Myokardinfarkts oder Herzinfarkts im Vergleich zu Placebo um 28 % verringert war (Std.: 0,72; 95 %-Konfidenzintervall: 0,61; 0,85), das Risiko eines kardiovaskulären Todes war verringert um 15 % (HR: 0,85; 95 %-Konfidenzintervall: 0,71; 1,01, statistisch nicht signifikant über die Dauer der Studie) und das Risiko eines nicht tödlichen Schlaganfalls wurde im Vergleich zu Placebo um 7 % reduziert (HR: 0,93; 95 % Konfidenzintervall: 0,74; 1,15, statistisch nicht signifikant über die Dauer des Versuchs).1 Darüber hinaus wurden konsistent positive Auswirkungen über alle gemessenen kardiovaskulären Endpunkte hinweg beobachtet.1 Die bestätigenden sekundären Endpunkte zeigten, dass das Risiko zusammengesetzter Herzinsuffizienzereignisse, einschließlich kardiovaskulärem Tod, erhöht war , dringende Besuche wegen Herzinsuffizienz und Krankenhausaufenthalte, wurden im Vergleich zu Placebo um 18 % reduziert (HR: 0,82; 95 %-Konfidenzintervall: 0,71; 0,96) und das Risiko, aus irgendeinem Grund zu sterben, wurde im Vergleich zu Placebo um 19 % reduziert (HR: 0,81). ; 95 %-Konfidenzintervall: 0,71; 0,93).1 Da das Ergebnis zum kardiovaskulären Tod über die Dauer der Studie statistisch nicht signifikant war, wurden die verbleibenden sekundären bestätigenden Endpunkte aufgrund hierarchischer Tests nicht auf Überlegenheit getestet.1 Die unterstützenden sekundären Endpunkte zeigten auch positive Wirkungen von 2,4 mg Semaglutid auf andere kardiovaskuläre Risikofaktoren, einschließlich der Senkung des Blutdrucks, des Cholesterin- und Blutzuckerspiegels.1 Obwohl die Studie nicht als Gewichtsverluststudie konzipiert war, waren die Teilnehmer der Studie, die Semaglutid erhielten, dennoch positiv verloren durchschnittlich 9,4 % ihres gesamten Körpergewichts, was während des gesamten Versuchs anhielt.1 „Diese wegweisende Studie baut auf mehr als 20 Jahren Forschung im Bereich Fettleibigkeit auf, einer schweren chronischen Erkrankung, die mit schwerwiegenden Komorbiditäten und Folgen einhergeht. Die Ergebnisse von SELECT werden entscheidend dazu beitragen, die Art und Weise zu verändern, wie wir Fettleibigkeit wahrnehmen und behandeln“, sagte Martin Lange, Executive Vice President und Entwicklungsleiter bei Novo Nordisk. „Diese Ergebnisse stellen einen entscheidenden Moment für Menschen mit Fettleibigkeit und die globale Wissenschaftsgemeinschaft dar, da wir auf eine neue Ära der Behandlung von Fettleibigkeit und der potenziellen Reduzierung kardiovaskulärer Risiken mit 2,4 mg Semaglutid blicken.“ In der Studie schien Semaglutid 2,4 mg ein sicheres und gut verträgliches Profil aufzuweisen, das mit früheren Studien zu Semaglutid 2,4 mg übereinstimmt.1,7,8 Novo Nordisk hat in den USA und der EU eine Aktualisierung der Kennzeichnung von Wegovy® beantragt, um eine Indikation zur Risikominderung schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit einem BMI von ≥27 kg/m2 und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung aufzunehmen. Eine Entscheidung wird für 2024 erwartet. Die Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich eine vorrangige Prüfung für die Aufnahme der SELECT-Daten in das Etikett von Wegovy® in den USA erteilt.

Bagsværd, Dänemark, 11. November 2023 – Novo Nordisk gab heute die primären Ergebnisse von Select bekannt, seiner bahnbrechenden Phase-3-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen, in der die Auswirkungen von einmal wöchentlich 2,4 mg Semaglutid (Wegovy®) bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung (CVD) und Übergewicht untersucht werden oder Fettleibigkeit ohne Diabetes bei den jährlichen wissenschaftlichen Sitzungen der American Heart Association (AHA) in Philadelphia. Die Daten wurden gleichzeitig im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. 1 Zuvor berichtete Top-Line-Ergebnisse zeigten, dass Semaglutid 2,4 mg über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren im Vergleich zu Placebo eine statistisch signifikante Risikoreduktion von 20 % bei Keule bewirkte (Std.: 0,80; 95 %-Konfidenzintervall: 0,72; 0,90, p<0,001). Die heutigen Ergebnisse zeigten, dass unabhängig von Alter, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit und anfänglichem Body-Mass-Index (BMI) eine Reduzierung des MACE-Risikos erreicht wurde.1 Die Ergebnisse zeigten auch, dass die positiven Auswirkungen der MACE-Risikoreduzierung kurz nach Beginn der Behandlung offensichtlich waren, was auf einen Effekt hindeutet ist schneller als zu erwarten wäre, wenn die kardiovaskulären Wirkungen vollständig durch die Wirkung von Semaglutid 2,4 mg auf die Körpergewichtsreduktion vermittelt würden.1 Dies deutet darauf hin, dass Gewichtsverlust allein die Vorteile von Semaglutid 2,4 mg bei der Reduzierung des MACE-Risikos möglicherweise nicht vollständig erklärt .1 Jedes Jahr sterben fast 18 Millionen Menschen an Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die weltweit die häufigste Ursache für Behinderungen und Todesfälle sind.2,3,4 Während die kardiovaskuläre Mortalität in den letzten zwei Jahrzehnten zurückgegangen ist, ist die Zahl der durch Fettleibigkeit bedingten kardiovaskulären Todesfälle erheblich gestiegen.5 Fettleibigkeit führt zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen Morbidität und Mortalität und ist mit Risikofaktoren wie Bluthochdruck und Entzündungen verbunden.3,6 „Zum ersten Mal haben wir Beweise dafür, dass Semaglutid 2,4 mg die kardiovaskulären Ergebnisse bei Risikopatienten mit einem BMI von 27 und mehr mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung ohne Diabetes verbessert“, sagte Dr. Michael Lincoff, Hauptautor der Studie und stellvertretender Vorsitzender für Forschung in der Studie Abteilung für Herz-Kreislauf-Medizin der Cleveland Clinic und bezahlter Berater für Novo Nordisk. „Die in SELECT beobachtete Reduzierung des MACE-Risikos um drei Punkte deutet auf das Potenzial einer neuen Option in der Behandlung von Fettleibigkeit hin, die einige der häufigsten vermeidbaren Todesursachen weltweit angeht.“

Semaglutid 2,4 mg führte zu einer statistisch signifikanten Risikoreduktion von 20 % bei schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen (MACE), wobei die Risikoreduktion konsistent über Alter, Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit und anfänglichen Body-Mass-Index (BMI) nachgewiesen wurde. Über alle gemessenen kardiovaskulären Endpunkte hinweg wurden bei Semaglutid 2,4 mg konsistent positive Wirkungen beobachtet. Eine Risikominderung bei MACE war kurz nach Beginn erkennbar, was auf eine Wirkung von 2,4 mg Semaglutid hindeutet, die über den alleinigen Gewichtsverlust hinausgeht.