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Curium: Erste Kommerzielle Dosen von PYLCLARI® in Deutschland Verfügbar - Ein Innovativer 18f-PSMA PET Tracer für Patienten Mit Prostatakrebs 06.05.2024, 10:30 Uhr von dpa-AFX Jetzt kommentieren: 0

^PARIS, May 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Curium, ein weltweit führendes

Unternehmen der Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass in München und Nürnberg

die ersten kommerziellen Dosen von PYLCLARI(®) abgegeben wurden. PYLCLARI(®)

(INN: Piflufolastat ((18)F), auch bekannt als ((18)F)-DCFPyL) ist für den

Nachweis von Prostata-spezifischen Membran-Antigen (PSMA)-positiven Läsionen mit

Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei Patienten mit Prostatakrebs in den

folgenden klinischen Situationen indiziert:

* Primäres Staging von Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor einer ersten

kurativen Therapie

* Lokalisierung des Wiederauftretens von Prostatakrebs bei Patienten mit

Verdacht auf ein Wiederauftreten aufgrund eines Anstiegs des

prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum nach einer Erstbehandlung mit

kurativer Absicht

Benoit Woessmer, CEO PET Europe bei Curium, kommentierte: "Wir freuen uns über

die wachsende Verfügbarkeit von PYLCLARI(®) für mehr Nuklearmediziner und ihre

Patienten in ganz Europa. Wir sind sehr stolz darauf, mit der heutigen

Ankündigung die Auswahl an diagnostischen Modalitäten für unsere Kunden in

Deutschland zu verbessern - letztlich zum Wohle der Patienten mit

Prostatakrebs."

In Deutschland ist Prostatakrebs die häufigste Krebserkrankung bei Männern.

Jährlich werden bundesweit rund 63.400 neue Fälle diagnostiziert. Die heutige

Ankündigung ist Teil der fortschreitenden Einführung von PYLCLARI(®) in der

gesamten Europäischen Union, welches nun auch in Griechenland, Italien und den

Niederlanden für Patienten mit Prostatakrebs verfügbar ist.

Für weitere Informationen über PYLCLARI(®): www.pylclari.com

(http://www.pylclari.com)

In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration

(FDA) die Zulassung für PYLARIFY(®) (Piflufolastat ((18)F) Injection). Es ist

das am häufigsten eingesetzte PSMA-PET-Mittel auf dem US-Markt. Die europäischen

Rechte wurden 2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von Lantheus,

lizenziert.

About Curium

Curium ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Nuklearmedizin. Wir

entwickeln, produzieren und vertreiben erstklassige radiopharmazeutische

Produkte, die Patienten auf der ganzen Welt helfen. Unser bewährtes Erbe in

Kombination mit einem bahnbrechenden Ansatz ist das Markenzeichen für

Innovation, Exzellenz und einen unvergleichlichen Service.

Mit Produktionsstätten in Europa und den Vereinigten Staaten liefert Curium

SPECT-, PET- und therapeutische radiopharmazeutische Lösungen für

lebensbedrohliche Krankheiten an über 14 Millionen Patienten pro Jahr. Der Name

'Curium' ehrt das Vermächtnis der Pioniere der Radioaktivitätsforschung Marie

und Pierre Curie, nach denen das radioaktive Element Curium benannt wurde, und

unterstreicht unseren Schwerpunkt auf der Nuklearmedizin. Weitere Informationen

finden Sie unter www.curiumpharma.com (http://www.curiumpharma.com)

For more information:

Ross Bethell, VP, Head of Global Communications

Curium

communications@curiumpharma.com (mailto:communications@curiumpharma.com)

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