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Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur
43,42
EUR
±0,00 % ±0,00
18:58:02 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf Novo Nordisk
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 53.461
Holzauge1923,
07.02.2026 20:34 Uhr
1
Das hat die FDA am Freitag verkündet das ist Lichtgeschwindigkeit für die
Today, the U.S. Food and Drug Administration is announcing its intent to take decisive steps to restrict GLP-1 active pharmaceutical ingredients (APIs) intended for use in non-FDA-approved compounded drugs that are being mass-marketed by companies — including Hims & Hers and other compounding pharmacies — as similar alternatives to FDA-approved drugs. These actions are aimed to safeguard consumers from drugs for which the FDA cannot verify quality, safety, or efficacy. We take seriously any potential violations of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act.
csl1234,
07.02.2026 20:04 Uhr
2
Hims & Hers Comms (@HimsHersComms) ***
Since launching the compounded semaglutide pill on our platform, we’ve had constructive conversations with stakeholders across the industry. As a result, we have decided to stop offering access to this treatment. We remain committed to the millions of Americans who depend on us for access to safe, affordable, and personalized care.
L
Leider_Neu,
07.02.2026 19:59 Uhr
0
Ich würde nicht auf die FDA zählen
Leider_Neu,
07.02.2026 19:59 Uhr
0
Hims darf seine Pille solange verkaufen bis die FDA eingreift oder ein Urteil vorliegt.
csl1234,
07.02.2026 19:54 Uhr
1
https://x.com/i/status/2020207947645911214
csl1234,
07.02.2026 19:51 Uhr
0
das klingt eindeutig: " .... intended for use in non-FDA-approved compounded drugs that are being mass-marketed by companies — including Hims & Hers ... " .
Tetze,
07.02.2026 19:33 Uhr
0
ich mag den FDA-Artikel, mal völlig unabhängig ob es um Novo oder Lilly oder sonst wem geht!
Holzauge1923,
07.02.2026 19:31 Uhr
1
Bzgl Roche ... Statistisch gesehen erreichen etwa 15 % bis 30 % der Medikamente, die sich in Phase II befinden, am Ende die Marktzulassung. Außerdem Novo Nordisk ist mit CagriSema zeitlich etwa zwei Jahre voraus bei der Markteinführung. Wer weiß was bis dahin noch passiert
Holzauge1923,
07.02.2026 19:25 Uhr
0
Hier die was die FDA geschrieben hat https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-intends-take-action-against-non-fda-approved-glp-1-drugs
F
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