MindBio Therapeutics WKN: A3EB9V ISIN: CA60256C1086 Kürzel: MBIO Branche:

MindBio wegweisende Schlafforschung im Prestigious Nature Portfolio Journal Translational Psychiatry veröffentlicht Die Schlafforschung des MindBio-Wissenschaftlers wurde in einer renommierten, von Experten begutachteten Fachzeitschrift veröffentlicht Das proprietäre Behandlungsprotokoll von MindBio mit MB22001 führt zu längerem Schlaf und besserer Schlafqualität am Tag nach der Mikrodosierung VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 23. April 2024 / MindBio Therapeutics Corp. (CSE: MBIO) (Frankfurt: WF6), (das „ Unternehmen “ oder „ MindBio “), ein Biopharma-Unternehmen im klinischen Stadium, das in einzigartiger Weise Pionierarbeit bei neuartigen Behandlungen für psychiatrische Erkrankungen leistet Microdoses of Psychedelic Medicines freut sich, die Veröffentlichung der Schlafforschung seiner Wissenschaftler im renommierten Nature-Portfolio-Journal Translational Psychiatry bekannt zu geben. Die einzigartige Investitionsthese von MindBio in diesem Sektor besteht darin, dass kleine, subhalluzinogene Dosen eines psychedelischen Arzneimittels, MB22001, weltweit die skalierbarste Möglichkeit sind, ein psychedelisches Arzneimittel zur Behandlung depressiver Störungen einzusetzen. Ziel des Unternehmens ist es, MB22001 als erschwinglichen, zugänglichen Ersatz für Erstlinienmedikamente wie Antidepressiva mit geringen Nebenwirkungen (insbesondere ohne sexuelle Nebenwirkungen, emotionale Taubheit oder Gewichtszunahme) zu vermarkten, was zu einer besseren Therapietreue führt. Die zur Veröffentlichung angenommene Schlafforschung ist für die Behandlung depressiver Störungen von entscheidender Bedeutung, da Schlaf für die Aufrechterhaltung eines guten körperlichen und geistigen Wohlbefindens wichtig ist. Wir wissen jetzt, dass MB22001 eine Reihe von Vorteilen zur Verbesserung der Stimmung, der Energie und des Schlafes sowie zur Verringerung depressiver Symptome bei Patienten mit Depressionen bietet. Die Schlafforschung aus randomisierten kontrollierten klinischen Studien ergab, dass die Teilnehmer der Behandlungsgruppe (MB22001) am Tag nach der Mikrodosierung von MB22001 im Vergleich zu Placebo an einem oder zwei Tagen durchschnittlich 24 Minuten zusätzliche Schlafzeit und 8 Minuten zusätzliche REM-Schlafzeit hatten Behandlungsprotokoll für den freien Tag. Interessanterweise veränderte sich der Schlaf an den Dosistagen nicht, es gab keinen wesentlichen Unterschied zwischen der Behandlungs- und der Placebogruppe. Das Unternehmen zielt in seiner Kommerzialisierungsstrategie für MB22001 nun nicht nur auf Depressionen ab, sondern befasst sich auch mit den damit verbundenen negativen Auswirkungen auf den Schlaf, die häufig bei Depressionen auftreten. Dabei weist das Unternehmen darauf hin, dass der Markt für Schlafmittel laut einer von Polaris Market Research veröffentlichten Studie im Jahr 2030 voraussichtlich 118 Milliarden US-Dollar erreichen wird im Jahr 2022. Justin Hanka, CEO von MindBio, sagte: „Microdosing MB22001 ist eine bahnbrechende Behandlungsmethode, von der wir wissen, dass sie Schlaf, Depressionen und Stimmung verbessert. Unser Ziel ist es, diese Behandlung weltweit in großem Maßstab zu entwickeln, um Patienten einen erschwinglichen Zugang ohne die Einschränkungen und Nebenwirkungen zu ermöglichen.“ gängige Antidepressiva. Das Unternehmen führt derzeit zwei klinische Phase-2-Studien durch und befindet sich in der Entwicklung neuer Studien.

Gibt es was neues ?

https://ceo.ca/@accesswire/mindbio-begins-landmark-phase-2b-take-home-microdosing

Link dazu: https://www.citybiz.co/article/530183/negev-capital-announces-major-milestones-in-uk-canada-and-australia/

Ken Belotsky, Partner bei Negev Capital, kommentierte: „Wir widmen uns weiterhin der Unterstützung und Investition in die Zukunft der psychedelischen Medizin und sehen 2024 als Wendepunkt für die Branche. Diese jüngsten Errungenschaften nur einiger unserer Portfoliounternehmen unterstreichen das immense Potenzial von psychedelischen Verbindungen, die Behandlung einer Vielzahl von psychischen Erkrankungen, Drogenkonsumstörungen und anderen Krankheiten zu revolutionieren.“

Das geht ja ZackZack! https://finance.yahoo.com/news/mindbio-therapeutics-receives-final-regulatory-100000826.html

Tippitoppi!

https://ceo.ca/@accesswire/mindbio-therapeutics-receives-final-regulatory-approval

https://stockhouse.com/news/the-market-online-news/2024/02/26/psychedelic-stock-clears-hurdle-to-treating-depression-with-lsd

Top Ergebmisse.

https://www.accesswire.com/836470/mindbio-therapeutics-announces-positive-depression-data-from-world-first-phase-2a-take-home-microdosing-trial

Gleichzeitig führt MindBio auch eine Phase-2B-Studie bei Krebspatienten im Spätstadium durch, die unter existenzieller Belastung leiden, einem häufigen Phänomen am Lebensende, einer Mischung aus Depressions-, Angst- und Belastungssymptomen, die häufig mit Antidepressiva behandelt wird. Der Abschluss der bahnbrechenden Phase-2a-Depressionsstudie von MindBio erfolgt nach dem erfolgreichen Abschluss der umfangreichen Phase-1-Studie mit 80 gesunden Personen, die positive Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten sowie statistisch signifikante Stimmungsverbesserungen lieferte, die durch eine Steigerung von „Energie“ und „Wohlbefinden“ gekennzeichnet waren. „Glück“, „Kreativität“, „soziale Konnektivität“ und eine Verringerung von „Wut“ und „Gereiztheit“. Wir haben auch anhand von Schlafdaten gesunder Personen eine neue Entdeckung gemacht. Wir fanden heraus, dass MB22001 zu statistisch signifikanten Verbesserungen des Schlafes führte, einschließlich der REM-Schlafzeit, der Gesamtschlafzeit und der Gesamtschlafqualität, die am Tag nach jedem Dosistag beobachtet wurden. Wir laden Sie ein, sich uns anzuschließen und die Schaffung einer besseren Zukunft für die psychische Gesundheit zu unterstützen.

VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 14. Februar 2024 / MindBio Therapeutics Corp. (CSE: MBIO) (Frankfurt: WF6), (das „ Unternehmen “ oder „ MindBio“), ein führendes Biopharma-Unternehmen in der Entwicklung psychiatrischer Medizin, freut sich, dies bekannt zu geben den Abschluss seiner bahnbrechenden klinischen Phase-2a-Studie bei Patienten mit schwerer Depression. MindBio hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht und ist die einzige Organisation weltweit, die eine klinische Phase-2a-Studie mit behördlichen Genehmigungen für die Verwendung und Handhabung eines psychedelischen Arzneimittels durch Studienpatienten zum Mitnehmen abgeschlossen hat , insbesondere einer proprietären titrierbaren Form von Lysergsäurediethylamid (LSD). ) in Mikrodosen namens MB22001 wurde speziell für den Heimgebrauch entwickelt. Bei der klinischen Phase-2a-Studie von MindBio bei Patienten mit schwerer Depression handelt es sich um eine offene Studie, die nach klinisch signifikanten Veränderungen der Bewertungswerte für Depressionen suchte. Dabei wurde ein globaler Standard zur Messung des Schweregrads einer Depression, die MADRS (Montgomery Asberg Depression Rating Scale), verwendet. MB22001 wurde den Teilnehmern klinischer Studien in titrierbaren Mikrodosen verabreicht. Nach Abschluss der Studie ist der primäre Endpunkt zur Beurteilung des Erfolgs von MB22001 bei der Behandlung von Depressionen eine Verbesserung des MADRS. Justin Hanka, Chief Executive Officer und Mitbegründer von MindBio, sagte: „Dies ist ein entscheidender Moment für MindBio, da wir die Entwicklung neuartiger Behandlungen für psychiatrische Erkrankungen vorantreiben. Unser wissenschaftliches Team verarbeitet die riesigen Datenmengen aus der klinischen Studie und wir schauen Wir freuen uns darauf, die Ergebnisse dieser wichtigen klinischen Studie bekannt zu geben, die voraussichtlich in den kommenden Wochen vorgestellt werden.“

Viel interessanter finde ich diesen Artikel: https://news-lykospbc-com.translate.goog/2024-02-09-Lykos-Therapeutics-Announces-FDA-Acceptance-and-Priority-Review-of-New-Drug-Application-for-MDMA-Assisted-Therapy-for-PTSD?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de&_x_tr_pto=wapp Sollte sich zumindest positiv auf die Branche auswirken. Viel Glück den Investierten.

Manchmal wartet man zu lange ;-) Auszug aus dem monatlciehn Update: MindBio gab bekannt, dass sein letzter Teilnehmer an der Phase-2a-Depressionsstudie seine endgültige Dosierung etwa am 14. Februar 2024 abschließen wird und das Unternehmen erwartet, die Ergebnisse kurze Zeit später, höchstwahrscheinlich im März, bekannt zu geben. Die Dosierung wird in der klinischen Phase-2b-Studie mit MB22001 bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium, die unter emotionaler Belastung leiden, fortgesetzt. Das Team bereitet den Beginn einer Fortsetzungsstudie vor, einer Phase-2b-Studie zur randomisierten kontrollierten Depression, die auf den Abschluss der Phase-2a-Studie zur Depression folgt Das Management bemüht sich derzeit um die Finanzierung neuer klinischer Studien und hat diesbezüglich mehrere Treffen abgehalten.