Mindbio Hauptgruppe WKN: A3EB9V ISIN: CA60256C1086 Kürzel: MBIO Forum: Aktien User: Filip

VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 14. Februar 2024 / MindBio Therapeutics Corp. (CSE: MBIO) (Frankfurt: WF6), (das „ Unternehmen “ oder „ MindBio“), ein führendes Biopharma-Unternehmen in der Entwicklung psychiatrischer Medizin, freut sich, dies bekannt zu geben den Abschluss seiner bahnbrechenden klinischen Phase-2a-Studie bei Patienten mit schwerer Depression. MindBio hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht und ist die einzige Organisation weltweit, die eine klinische Phase-2a-Studie mit behördlichen Genehmigungen für die Verwendung und Handhabung eines psychedelischen Arzneimittels durch Studienpatienten zum Mitnehmen abgeschlossen hat , insbesondere einer proprietären titrierbaren Form von Lysergsäurediethylamid (LSD). ) in Mikrodosen namens MB22001 wurde speziell für den Heimgebrauch entwickelt. Bei der klinischen Phase-2a-Studie von MindBio bei Patienten mit schwerer Depression handelt es sich um eine offene Studie, die nach klinisch signifikanten Veränderungen der Bewertungswerte für Depressionen suchte. Dabei wurde ein globaler Standard zur Messung des Schweregrads einer Depression, die MADRS (Montgomery Asberg Depression Rating Scale), verwendet. MB22001 wurde den Teilnehmern klinischer Studien in titrierbaren Mikrodosen verabreicht. Nach Abschluss der Studie ist der primäre Endpunkt zur Beurteilung des Erfolgs von MB22001 bei der Behandlung von Depressionen eine Verbesserung des MADRS. Justin Hanka, Chief Executive Officer und Mitbegründer von MindBio, sagte: „Dies ist ein entscheidender Moment für MindBio, da wir die Entwicklung neuartiger Behandlungen für psychiatrische Erkrankungen vorantreiben. Unser wissenschaftliches Team verarbeitet die riesigen Datenmengen aus der klinischen Studie und wir schauen Wir freuen uns darauf, die Ergebnisse dieser wichtigen klinischen Studie bekannt zu geben, die voraussichtlich in den kommenden Wochen vorgestellt werden.“