Supernus Pharmaceuticals WKN: A1JX3U ISIN: US8684591089 Kürzel: S49 Branche: Gesundheit, Drug, Manufacturers, Specialty, Generic

Supernus Pharmaceuticals

Supernus Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) in den Vereinigten Staaten konzentriert. Die kommerziellen Produkte des Unternehmens sind Trokendi XR, ein Topiramat mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, das für die Behandlung von Epilepsie sowie für die Prophylaxe von Migränekopfschmerzen indiziert ist, und Oxtellar XR, ein Oxcarbazepin mit verlängerter Wirkstofffreisetzung für die Monotherapie von Epilepsieanfällen mit partiellem Ausbruch bei Erwachsenen und Kindern zwischen 6 und 17 Jahren. Die kommerziellen Produkte des Unternehmens umfassen auch Qelbree, einen selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, der für die Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren indiziert ist; APOKYN für die akute intermittierende Behandlung von Hypomobilität oder Off-Episoden bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (PD); XADAGO zur Behandlung von Levodopa/Carbidopa bei Patienten mit Morbus Parkinson, die an Off-Episoden leiden; MYOBLOC, ein Typ-B-Toxin-Produkt, das zur Behandlung von zervikaler Dystonie und Sialorrhoe bei Erwachsenen angezeigt ist; GOCOVRI zur Behandlung von Dyskinesien bei Patienten mit Morbus Parkinson und Osmolex ER zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und medikamenteninduzierter extrapyramidaler Reaktionen bei erwachsenen Patienten. Zu den weiteren Produktkandidaten des Unternehmens gehören Qelbree (SPN-812), das die klinischen Studien der Phase III zur Behandlung von ADHS abgeschlossen hat, SPN-830, ein Produktkandidat in der späten Entwicklungsphase für eine Kombination aus Medikament und Gerät zur Vorbeugung von Anfällen bei Parkinson-Patienten, SPN-817, ein neuartiger Produktkandidat in klinischen Studien der Phase I zur Behandlung schwerer Epilepsie, SPN-820, ein Produktkandidat in klinischen Studien der Phase II zur Behandlung resistenter Depressionen, sowie SPN-443 und SPN-446, die sich in der präklinischen Phase zur Behandlung des ZNS befinden. Das Unternehmen vermarktet und vertreibt seine Produkte über pharmazeutische Großhändler, Spezialapotheken und Distributoren. Das Unternehmen wurde im Jahr 2005 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Rockville, Maryland.