^VENLO, Niederlande, Nov. 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung von drei neuen Kits und

ein wichtiges Software-Update für seine QIAcuity-Systeme bekannt gegeben. Damit

erweitert das Unternehmen das Anwendungsportfolio der digitalen PCR?Technologie

in Bereichen wie Zell- und Gentherapien, DNA- und RNA-Quantifizierung sowie

Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit:

* Mit dem QIAcuity Mycoplasma Quant Kit können Forscherinnen und Forscher

Mykoplasmen-Kontaminationen in allen Prozessschritten der Erforschung und

Herstellung von Zell- und Gentherapien präzise nachweisen. Das Kit bietet

einen einzigartigen und sensiblen Workflow, der von einer Drittpartei

validiert wurde und die Anforderungen des europäischen, des US-

amerikanischen und des japanischen Arzneibuchs an die Prüfung auf

Mykoplasmen erfüllt. Dadurch verringert sich der interne Aufwand für die

Validierung.

* Das QIAcuity OneStep Advanced EG Kit ermöglicht Forscherinnen und Forschern

eine äußerst sensitive Quantifizierung von RNA oder von RNA und DNA in einer

Reaktion. Das Kit nutzt eine auf interkalierenden Farbstoffen beruhende

Technologie, mit deren Hilfe Verfahren einfacher zu konzipieren und

kosteneffizienter sind als bei PCR-Tests auf Basis von Fluoreszenzsonden. Im

Gegensatz zu anderen Chemikalien ist das zum Patent angemeldete HotStart-RT-

Enzym erst bei höheren Temperaturen aktiv und verhindert so unkontrollierte

Reaktionsaktivität, während Platten vorbereitet werden oder im Instrument

auf das Cycling warten. Dies ermöglicht den Reaktionsansatz bei

Zimmertemperatur und führt zu verlässlicheren Ergebnissen bei Workflows mit

mehreren Platten. OneStep und andere innovative Chemikalien von QIAGEN

gewährleisten einen schnellen und einfachen Workflow mit geringer manueller

Bearbeitungszeit.

* Die QIAcuity mericon Food Testing Kits sind die einzigen gebrauchsfertigen

digitalen PCR-Lebensmitteltests auf dem Markt. Mit ihnen können

Forscherinnen und Forscher gegen Produktfälschungen vorgehen, indem

Lebensmittel- und Futtermittelzutaten zielgerichtet authentifiziert werden.

Mit dieser Markteinführung erweitert QIAGEN sein umfangreiches Portfolio an

Tests für die Lebensmittelsicherheit, das bisher herkömmliche quantitative

PCR-Tests umfasste. Damit bietet QIAGEN präzisere und sensitivere Tests

sowie eine zuverlässige Datenanalyse und -interpretation.

?Die Einführung unserer neuen QIAcuity-Kits und das Software-Update zeigen, dass

wir bei QIAGEN den Einsatz digitaler PCR-Analysen in wichtigen Bereichen wie

Pharma, Biopharma-Forschung sowie Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit

vorantreiben", erklärt Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des

Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?Mit der Integration dieser

Innovationen in unsere QIAcuity-Plattform bekräftigen wir unser Ziel, präzise,

schnelle, skalierbare und nutzerfreundliche digitale PCR-Lösungen für eine

Vielzahl von Anwendungen bereitzustellen."

Darüber hinaus plant QIAGEN noch im November die Einführung der Version 2.5 der

QIAcuity-Software. Das Update soll Forscherinnen und Forscher dabei

unterstützen, zwei wichtige Eigenschaften von digitalen PCR-Analysen zu

bestimmen. Mithilfe eines Temperaturgradienten ermöglicht die Software die

Bestimmung der genauen Temperatur, bei der ein Experiment durchgeführt werden

sollte. Somit muss die Probe bei der Entwicklung von Tests auf spezifische

genetische Bausteine nicht mehr durch einen externen Thermocycler laufen.

Da Probenmaterial vor der digitalen PCR-Analyse häufig verwässert wird,

berechnet die neue Software auch die Prävalenz des Zielmaterials in einer Probe

sowie die eventuell erforderliche Verwässerung. Nach dem Test bereinigt die

QIAcuity-Software 2.5 die Ergebnisse um die Verwässerung und wandelt sie in

benutzerdefinierte Einheiten um. So wird eine anspruchsvolle Aufgabe

automatisiert und dokumentiert, die für die Berichte und Audit-Trails von

Pharmaunternehmen wesentlich ist.

Die digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, die eine Probe auf

tausende winzige Partitionen verteilen und anschließend die Reaktion jeder

einzelnen gleichzeitig auslesen. Dadurch lassen sich selbst die schwächsten

Signale von DNA und RNA quantifizieren. Die Instrumente vereinen

Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung in einem einzigen Workflow,

wodurch sich die Verarbeitungszeit von sechs auf zwei Stunden verkürzt.

Die vielseitigen QIAcuity-Systeme sind in Versionen mit einer, vier und acht

Platten erhältlich. Die Version mit einer Platte verarbeitet in einer Acht-

Stunden-Schicht bis zu 384 Proben, die Version mit acht Platten verarbeitet in

derselben Zeit bis zu 1.248 Proben.

Weitere Informationen zu den Kits und Geräten des digitalen PCR-Systems QIAcuity

von QIAGEN finden Sie unter https://www.qiagen.com/us/product-

categories/discovery-and-translational-research/pcr-qpcr-dpcr/dpcr-assays-kits-

and-instruments.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. September 2023

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form

20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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