^* Daten aus zwei klinischen Studien mit personalisierten Krebsimpfstoffen von
Evaxion werden auf der Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer
(SITC) vorgestellt
* Diese neuen klinischen Daten stärken die Position von Evaxion als Pionier im
Bereich der Krebsimpfstoffe weiter
KOPENHAGEN, Dänemark, Oct. 27, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das ?Unternehmen"), ein im klinischen Stadium
tätiges TechBio-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von KI-Immunologie((TM))-
gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, freut sich bekanntzugeben, dass es auf
der 38. Jahrestagung der SITC, die vom 1. bis 5. November 2023 in San Diego,
Kalifornien, stattfindet, klinische Ergebnisse zu seinen beiden personalisierten
Krebsimpfstoffstudien vorstellen wird.
Die Ergebnisse werden auf zwei Postern präsentiert:
1. Titel: ?AI-designed personalized neoantigen vaccine, EVX-02, induces robust
T-cell responses in melanoma patients" (Von KI entwickeltet personalisierte
Neoantigen-Impfstoff EVX-02 induziert robuste T-Zell-Reaktionen bei
Melanompatienten).
Poster-Nr.: 623
Ort: Ausstellungshalle B - San Diego Convention Center
Zeit: Freitag, 3. November, 9.00 Uhr - 19.00 Uhr PDT
Dieses Poster wird von Daniela Kleine-Kohlbrecher, Senior Project Manager von
Evaxion, präsentiert. Der Abstract wurde außerdem vom SITC-Kommunikationskomitee
ausgewählt, um auf der Pressekonferenz der SITC-Jahrestagung 2023 vorgestellt zu
werden, die für Mittwoch, 1. November, von 12:00 Uhr bis 13:30 Uhr PDT geplant
ist.
2. Titel: ?Effects of an AI-generated personalized neopeptide-based
immunotherapy, EVX-01, in combination with pembrolizumab in patients with
metastatic melanoma. A clinical trial update" (Auswirkungen einer KI-erzeugten
personalisierten Immuntherapie auf Neopeptidbasis, EVX-01, in Kombination mit
Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom. Ein Update zur
klinischen Studie).
Poster-Nr.: 782-H
Ort: Ausstellungshalle B - San Diego Convention Center
Zeit: Samstag, 4. November, 9.00 Uhr - 20.30 Uhr PDT
Dieses Poster wird von Studienleiter Professor Adnan Khattak vom Hollywood
Private Hospital in Nedlands, Australien, präsentiert.
Christian Kanstrup, Chief Executive Officer bei Evaxion, dazu: ?Wir sind
begeistert über die kontinuierliche Zunahme positiver klinischer Nachweise für
die einzigartigen Vorhersagefähigkeiten unserer AI-Immunology((TM))-Plattform, die
unserer Meinung nach vielversprechend für wirklich bahnbrechende
Krebsbehandlungen ist."
Birgitte Rønø, Chief Scientific Officer bei Evaxion, äußerte sich begeistert
über die bevorstehende Konferenz: ?Wir freuen uns darauf, diese
vielversprechenden klinischen Studienergebnisse mit der SITC-Community zu teilen
und die Vorteile unserer AI-Immunology((TM))-Plattform für die Entwicklung
personalisierter Krebsimpfstoffe zu präsentieren. Wir glauben, dass uns dies
einen Schritt näher bringt, neuartige Behandlungen auf den Markt zu bringen und
den dringenden weltweiten medizinischen Bedarf für Krebspatienten zu decken."
Über die klinische Phase-II-Studie zu EVX-01
EVX-01 ist Evaxions führendes klinisches Produkt und stellt einen
personalisierten Krebsimpfstoff auf Peptidbasis dar. Bei der klinischen Phase-
II-Studie handelt es sich um eine offene, einarmige, multizentrische Studie, die
in Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme LLC und führenden Prüfärzten und
Forschungszentren aus Italien und Australien durchgeführt wird. Ziel der Studie
ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfung mit EVX-01 in Kombination mit
einer Anti-PD1-Behandlung (Pembrolizumab) bei behandlungsunwilligen Patienten
mit metastasiertem oder inoperablem malignem Melanom im Stadium III oder IV zu
untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter der klinischen Studien-
ID NCT05309421 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05309421?term=EVX-
01&rank=1).
Über die klinische Phase-I/IIa-Studie zu EVX-02
Die Phase-I/IIa-Studie zu EVX-02 ist die erste Studie von Evaxion mit einem
personalisierten Krebsimpfstoff auf DNA-Basis am Menschen. Diese offene,
multizentrische Studie zielt darauf ab, die Sicherheit, Verträglichkeit, das
pharmakodynamische Ansprechen und die Wirksamkeit des Neoantigen-Impfstoffs EVX-
02 und der Anti-PD-1-Behandlung (Nivolumab) bei Patienten zu untersuchen, die
eine vollständige Resektion eines Melanoms im Stadium IIIB/IIIC/IIID oder im
Stadium IV mit Rezidivrisiko hatten. Weitere Informationen finden Sie unter der
klinischen Studien-ID NCT04455503
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT04455503?term=EVX-02&rank=1).
Über EVAXION
Evaxion Biotech A/S ist ein bahnbrechendes TechBio-Unternehmen, das auf seiner
KI-Plattform basiert: AI-immunology((TM)). Die proprietären und skalierbaren KI-
Vorhersagemodelle von Evaxion nutzen die Leistungsfähigkeit der künstlichen
Intelligenz, um das menschliche Immunsystem zu entschlüsseln und neuartige
Immuntherapien für Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu
entwickeln. Auf der Grundlage von AI-Immunology((TM)) hat Evaxion eine Onkologie-
Pipeline mit neuartigen personalisierten Impfstoffen im klinischen Stadium und
eine präklinische Pipeline für Infektionskrankheiten mit bakteriellen und
viralen Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf entwickelt.
Evaxion hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und
gezielte Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen über
Evaxion und seine bahnbrechende AI-Immunology((TM))-Plattform und Impfstoffpipeline
besuchen Sie bitte unsere Website (https://www.evaxion-biotech.com/).
Zukunftsgerichtete Aussagen
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?potenziell", ?vorhersagen", ?projizieren", ?werden", ?können haben",
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mit ähnlicher Bedeutung kennzeichnen zukunftsgerichtete Aussagen.?Die
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einschließlich unter anderem von Risiken im Zusammenhang mit: unserer Finanzlage
und dem Bedarf an zusätzlichem Kapital; unserer Entwicklungsarbeit; den Kosten
und dem Erfolg unserer Produktentwicklungsaktivitäten und präklinischen sowie
klinischen Studien; der Kommerzialisierung eines zugelassenen pharmazeutischen
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einschließlich der Geschwindigkeit und des Grades der Marktakzeptanz unserer
Produktkandidaten; unserer Abhängigkeit von Dritten, einschließlich der
Durchführung klinischer Tests und der Produktherstellung; unserer Unfähigkeit,
Partnerschaften einzugehen; staatlicher Regulierung; Schutz unserer geistigen
Eigentumsrechte; Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unserer ADS
und Stammaktien, der Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,
rechtlicher, Compliance-, sozialer und geschäftlicher Faktoren, einschließlich
der Inflation und die Auswirkungen der weltweiten COVID-19-Pandemie sowie des
anhaltenden Konflikts in der Region um die Ukraine und Russland auf unser
Geschäft sowie anderer Unwägbarkeiten, die unsere Geschäftstätigkeit und unsere
Finanzlage beeinflussen.?Eine weitere Erörterung dieser Risiken finden Sie in
den Risikofaktoren, die in unserem jüngsten Jahresbericht auf Formular 20-F und
in anderen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten
Unterlagen enthalten sind, die Sie unter www.sec.gov (https://www.sec.gov/)
einsehen können.?Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen
zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
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