^BOSTON, April 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech, das globale klinische

Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, CRO) mit umfassendem

Service, das mit Biotech-Unternehmen zusammenarbeitet, um die Entwicklung

fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen,

hat einen umfassenden Forschungsbericht mit dem Titel Cystic Fibrosis - Global

Clinical Trial Landscape (https://bit.ly/49v9yts) (Mukoviszidose - Globale

klinische Studienlandschaft) veröffentlicht.

Der Bericht enthält einen datengestützten Überblick über die

Finanzierungslandschaft für Mukoviszidose, die Studiendichte, Daten zur

Patientenrekrutierung in verschiedenen Regionen, Standardbehandlungen und neue

Therapien, die jüngsten USFDA-Zulassungen und regulatorische Trends. Wichtig

ist, dass er auch eine eingehende SWOT-Analyse enthält, die Biotech-Unternehmen

bei der strategischen Entscheidungsfindung sowie bei der Erforschung von Chancen

und Herausforderungen unterstützt.

Weltweit leben schätzungsweise 162.430 Menschen mit Mukoviszidose.

Mukoviszidose ist eine autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die durch

Mutationen im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis transmembrane regulator) verursacht wird

und den Chlorid- und Bikarbonattransport in Epithelzellen stört. Dies

beeinträchtigt die Funktion der Epithelzellen in der Lunge, der

Bauchspeicheldrüse und anderen Organen, was zu erheblichen gesundheitlichen

Problemen führt.

Der Bericht Cystic Fibrosis - Global Clinical Trial Landscape

(https://bit.ly/49v9yts) stellt fest, dass vor den 1980er Jahren die Hälfte der

Mukoviszidose-Patienten das 20. Lebensjahr nicht überlebte, doch die jüngsten

Fortschritte in der Behandlung haben die Lebenserwartung deutlich erhöht, und

bis 2025 wird ein Anstieg der erwachsenen Mukoviszidose-Patienten um 75 %

erwartet.

Mukoviszidose weist weltweit unterschiedliche Prävalenzraten auf:

* In Nordamerika stehen die USA mit 31.199 Patienten an der Spitze, was einer

geschätzten Mukoviszidose-Prävalenzrate von 0,95 pro 10.000 Menschen

entspricht.

* Kanadas kleinere Mukoviszidose-Patientenpopulation von 4.344 hat eine höhere

Prävalenzrate von 1,17 pro 10.000, was auf eine größere Pro-Kopf-Belastung

als in den USA hinweist.

* In Europa hat das Vereinigte Königreich mit 1,61 pro 10.000 Menschen die

höchste geschätzte Mukoviszidose-Prävalenzrate und mit 10.509 Menschen nach

den USA die zweitgrößte Mukoviszidose-Patientenpopulation weltweit.

* Andere europäische Länder mit einer hohen Anzahl von Mukoviszidose-Patienten

sind Frankreich, Deutschland und Italien.

* Belgien und die Schweiz haben hohe geschätzte Prävalenzraten von 1,13 bzw.

1,18 pro 10.000.

* Innerhalb der asiatisch-pazifischen Region sticht Australien mit einer

bedeutenden Anzahl von 3.151 Mukoviszidose-Patienten hervor. Es meldete nach

dem Vereinigten Königreich die zweithöchste Prävalenzrate (1,27 pro 10.000

Einwohner).

* Neuseeland folgt dicht dahinter mit einer Prävalenzrate von 1,04 pro 10.000

Personen, obwohl die Anzahl der Mukoviszidose-Patienten dort geringer ist.

* Im Rest der Welt hat Brasilien mit 6.240 Personen die höchste Anzahl an

Mukoviszidose-Patienten, mit einer geschätzten Prävalenzrate von 0,29 pro

10.000.

Derzeit gibt es keine Heilung für Mukoviszidose, aber dieser Bericht hebt die

breit gefächerten und neu entstehenden Behandlungsmöglichkeiten hervor, die die

Langlebigkeit und Lebensqualität der Patienten unterstützen, wie z. B.

Ernährungsunterstützung, Atemwegsreinigungstechniken und zusätzliche

Medikamente, die die Funktion des fehlerhaften CFTR-Proteins verbessern und

mögliche Folgen verhindern sollen. In bestimmten Fällen kann es notwendig sein,

die Atmung zu unterstützen oder chirurgisch einzugreifen.

Seit 2018 hat die Biotech- und Biopharmabranche weltweit über 450 klinische

Studien zu Mukoviszidose eingeleitet, die sich wie folgt aufschlüsseln lassen:

* Europa und Nordamerika sind mit 37 % bzw. 35 % führend

* Gefolgt von Asien-Pazifik mit 23 %

* Während der Rest der Welt mit 5 % einen moderaten Anteil beisteuerte

In dem Bericht heißt es: ?In Europa waren das Vereinigte Königreich und

Deutschland mit 13 % bzw. 12 % der Versuche führend bei Mukoviszidose-Studien,

was die Bemühungen und Fortschritte der Region in diesem Bereich unterstreicht.

In Nordamerika hielten die Vereinigten Staaten mit 68 % den größten Anteil an

den Studien, während Kanada 32 % hielt. Innerhalb des asiatisch-pazifischen

Raums hatte Australien den höchsten Anteil an Studien (64 %), gefolgt von

Neuseeland mit 21 %. Unter den Ländern im Rest der Welt war Israel führend,

während der Iran einen mäßigen Beitrag leistete."

Zu den weiteren wichtigsten Erkenntnissen des Berichts gehören:

* Die USA verzeichneten mit Investitionen in Höhe von 919,1 Mio. USD einen

erheblichen Zufluss von Risikokapital. Länder wie die Niederlande, Israel

und Italien trugen ebenfalls zur Risikofinanzierung bei, wenn auch in

geringerem Umfang.

* Wie bei vielen anderen Erkrankungen hat die Präzisionsmedizin auch bei der

Behandlung von Mukoviszidose zugenommen. Dazu gehören die Identifizierung

genauer Genmutationen, Medikamente, die die Funktion des durch die Mutation

gestörten Proteins korrigieren sollen, und gentherapeutische

Substitutionen.

* Es gibt mehr als 30 Mukoviszidose-Medikamente im präklinischen Stadium, 18

in Phase-I-Studien und 10 in kombinierten Phase-I/II-Studien.

* Unter den wichtigsten Chancen wurden die Aufstockung der Finanzmittel, neue

Therapien und die personalisierte Medizin genannt.

* Regulatorische Hürden, ethische Bedenken und antibiotikaresistente Bakterien

wurden als Bedrohungen identifiziert.

Das Analystenteam von Novotech stellt diese Expertenberichte monatlich kostenlos

zur Verfügung. Diese Berichte bieten aktuelle Einblicke in die weltweiten

Aktivitäten im Bereich der klinischen Studien und zeigen auf, welche Regionen

die höchsten Studienvolumina aufweisen und welche einzigartigen Faktoren hinter

diesen Trends stehen. Sie befassen sich mit den potenziellen und realen Hürden,

mit denen Biotech-Unternehmen in bestimmten Therapiebereichen konfrontiert sind,

in der Hoffnung, die Entscheidungsfindung bei klinischen Studien positiv zu

beeinflussen und zu informieren, um so die Erfolgsquoten neuer Therapien zu

verbessern.

Laden Sie den Bericht hier herunter (https://bit.ly/49v9yts)

Über Novotech Novotech-CRO.com (https://bit.ly/49v9yts)

Novotech wurde 1997 gegründet und ist ein weltweit tätiges klinisches

Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit umfassendem Serviceangebot, das sich auf

die Zusammenarbeit mit Biotech-Unternehmen konzentriert, um die Entwicklung

fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen.

Novotech ist für seine branchenführenden Beiträge anerkannt und hat zahlreiche

renommierte Auszeichnungen erhalten, darunter den CRO Leadership Award 2023, den

Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 und den Asia-

Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award seit 2006.

Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, darunter

Labore, Phase-I-Einrichtungen, Beratung bei der Arzneimittelentwicklung,

Fachwissen über Zulassungsfragen und Erfahrung mit über 5.000 klinischen

Projekten, einschließlich klinischer Studien der Phasen I bis IV und

Bioäquivalenzstudien. Mit einer Präsenz an 34 Standorten und einem engagierten

Team von mehr als 3.000 Fachleuten weltweit ist Novotech ein vertrauenswürdiger

strategischer End-to-End-Partner der Wahl.

Für weitere Informationen oder um mit einem Expertenteammitglied zu sprechen,

besuchen Sie bitte www.Novotech-CRO.com (https://bit.ly/49v9yts).

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