^BOSTON, March 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech (https://bit.ly/4bUg3sd),
das globale klinische Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research
Organization, CRO) mit umfassendem Service, das mit Biotech-Unternehmen
zusammenarbeitet, um die Entwicklung fortschrittlicher und neuartiger
Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen, hat heute einen branchenführenden
Bericht über die klinische Studienlandschaft zur Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
(https://bit.ly/4bUg3sd) veröffentlicht.
Der Bericht umfasst neue Gentherapien, die Finanzierungslandschaft und eine
SWOT-Analyse, die als Entscheidungsgrundlage für die strategische
Arzneimittelentwicklung dienen und letztlich die Chancen auf erfolgreiche und
wirksame Behandlungen gegen DMD erhöhen soll. Das Analystenteam von Novotech
stellt diese Expertenberichte monatlich kostenlos zur Verfügung. Diese Berichte
bieten aktuelle Einblicke in die globale Aktivität klinischer Studien und zeigen
auf, in welchen Regionen die höchsten Studienvolumina zu verzeichnen sind und
welche Faktoren hinter diesen Trends stehen. Sie gehen die Hürden an, mit denen
Biotech-Unternehmen in bestimmten Therapiebereichen konfrontiert sind, und
diskutieren zukünftige Therapiepfade und Investitionstrends.
Der Bericht Duchenne Muscular Dystrophy - Global Clinical Trial Landscape
(https://bit.ly/4bUg3sd) (Duchenne-Muskeldystrophie - Globale klinische
Studienlandschaft) untersucht die Charakteristika von DMD. Es ist die häufigste
Form der Muskeldystrophie, sie tritt häufiger bei Männern auf, der Mangel an
Dystrophin-Protein (verursacht durch eine Mutation) führt zu einer
Verschlechterung der Muskelgesundheit, und das Alter, in dem DMD auftritt, liegt
zwischen 3 und 6 Jahren. Die Störung betrifft 1 von 5.000 männlichen
Lebendgeburten, wobei weltweit jährlich etwa 20.000 neue Diagnosen gestellt
werden. Sie wird in der Regel von der Mutter vererbt, aber 25 % der Fälle treten
spontan und ohne familiäre Vorgeschichte auf.
Der Bericht konzentriert sich auch auf die Epidemiologie, die therapeutischen
Herausforderungen und die sich entwickelnden Trenddaten zu klinischen Studien,
einschließlich Behandlungen und Finanzierung, und bietet so wertvolle Einblicke
für Fachleute im Gesundheitswesen und Forschende.
Die Behandlung der Krankheit konzentriert sich derzeit auf die Behandlung der
Symptome und die Verlangsamung des Krankheitsverlaufs, während sich die aktuelle
Forschung eher auf therapeutische Ansätze wie Genersatz, Zelltherapie und
Membranstabilisierung konzentriert.
Die weltweite Prävalenz dieser komplexen genetischen Störung variiert je nach
Region. Europa führt mit der höchsten Prävalenz, gefolgt von Nordamerika, der
APAC-Region und dem Rest der Welt. Innerhalb Europas weisen Länder wie Schweden,
Norwegen und Estland mit 16,7, 16,2 bzw. 12,8 Fällen pro 100.000 Einwohner
überdurchschnittlich hohe Diagnoseraten auf. In Nordamerika liegen Kanada und
die USA bei 10,6 und 10,2. In der APAC-Region liegt China mit 10,3 Fällen pro
100.000 Einwohner an der Spitze.
Die Forschung von Novotech hat ergeben, dass seit 2019 weltweit etwa 300
klinische Studien zu DMD eingeleitet wurden. Nordamerika ist führend bei der
Durchführung von Studien (37 %), gefolgt von Asien-Pazifik (30 %), Europa (24 %)
und dem Rest der Welt (9 %).
Die wichtigsten Erkenntnisse:
* Analyse der Trends bei der Patientenrekrutierung seit 2019 in klinischen
DMD-Studien in einzelnen Ländern, wobei Europa im Vergleich zu den USA und
dem asiatisch-pazifischen Raum durchweg kürzere Rekrutierungsdauern und
schnellere Raten aufweist. Dies kann auf gestraffte Regulierungsverfahren,
ein größeres Bewusstsein der Patienten und stärker zentralisierte
Gesundheitssysteme zurückgeführt werden.
* Vor allem in den USA gibt es eine starke Kombination aus öffentlicher und
wagnisorientierter Finanzierung für DMD, aber auch im Vereinigten Königreich
und in Südkorea wurden bemerkenswerte Investitionen getätigt, wobei sich der
Großteil der Finanzierung auf die präklinische Phase konzentriert.
* In der aktuellen Forschung zu DMD werden Gen- und RNA-Therapien erforscht,
wobei insbesondere Techniken zur Membranstabilisierung und Eingriffe in
sekundäre Kaskaden als vielversprechende Bereiche hervorstechen.
* Es gibt eine solide Entwicklungspipeline für DMD-Medikamente mit 28
Medikamenten in präklinischen Stadien, 14 in Phase I, 14 in Phase II und 9
in Phase III.
Diese umfassende Ressource hilft Fachleuten im Gesundheitswesen, Forschern und
Organisationen, sich in der komplexen Landschaft zu DMD zurechtzufinden.
Laden Sie den Bericht hier herunter (https://bit.ly/4bUg3sd)
Über Novotech Novotech-CRO.com (https://novotech-cro.com/reports/gall-bladder-
cancer-global-clinical-trial-
landscape?utm_source=PRESS+RELEASE&utm_medium=PR&utm_campaign=GBC+DISEASE+REPORT
&utm_term=DOWNLOAD-REPORT&utm_content=GBC)
Novotech wurde 1997 gegründet und ist ein globales klinisches
Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit umfassendem Serviceangebot, das sich auf
die Zusammenarbeit mit Biotech-Unternehmen konzentriert, um die Entwicklung
fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen.
Novotech wird für seine branchenführenden Beiträge anerkannt und hat zahlreiche
prestigeträchtige Auszeichnungen erhalten, darunter den CRO Leadership Award
2023, den Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 und
seit 2006 den Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year
Award.
Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, darunter
Labore, Phase-I-Einrichtungen, Beratung zur Arzneimittelentwicklung und
regulatorisches Fachwissen, und verfügt über Erfahrung mit über 5.000 klinischen
Projekten, darunter klinische Studien der Phasen I bis IV und
Bioäquivalenzstudien. Mit einer Präsenz an 34 Standorten und einem engagierten
Team von mehr als 3.000 Fachleuten weltweit ist Novotech ein vertrauenswürdiger
strategischer End-to-End-Partner der Wahl.
Für weitere Informationen oder um mit einem Expertenteammitglied zu sprechen,
besuchen Sie www.Novotech-CRO.com (http://www.novotech-cro.com/)
Ein Foto zu dieser Meldung ist verfügbar
unter https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/50b76fdb-c279-
440f-8d82-f98d366c7d03
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